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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
| Nombre del Producto: |
| CREON (ABBOTT) |
| Generico: |
| NO |
| OTC: |
| NO |
| Bioequivalente: |
| NO |
| Nombre Laboratorio: |
| Gastroenterology-Traumatology-Metabolic/ABBOTT(EX-RECALCINE) |
| Direccion: |
| Av. Pedro de valdivia 295 |
| Comuna: |
| Providencia-Santiago |
| Telefono / Fax: |
| 2350 5200 / 23505291 |
| Email / Sitio Web: |
| recalcine@recalcine.cl / www.recalcine.cl |
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| Accion Farmacologia: |
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- Sustitutivo enzimopancreático |
| Principios Activos: |
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- PANCREATINA |
| Patologias: |
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- Fibrosis quística - Pancreatitis aguda - Pancreatitis crónica - Cirugía pancreática - Gastrectomía - Cáncer pancreático - Síndrome de Shwachman-Diamond |
| Descripcion: |
CREON (ABBOTT)
Pancreatina Composición. Creon 10.000: cada cápsula con gránulos con recubrimiento entérico contiene: Pancreatina 150.0 mg (equivalentes a 10.000 unidades F. Eur.de lipasa, 8.000 unidades F. Eur.de amilasa, 600 unidades de F. Eur. de proteasa total) Creon 25.000: cada cápsula con gránulos con recubrimiento entérico contiene: Pancreatina 300.0 mg (equivalentes a 25.000 unidades F. Eur.de lipasa, 18.000 unidades F. Eur. de amilasa, 1.000 unidades F. Eur. de proteasa total).
Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en pacientes pediátricos y adultos. La insuficiencia pancreática exocrina está asociada con frecuencia, pero no limitada a:
Presentación. Creon 10.000: Envase conteniendo 20 cápsulas. Creon 25.000: Envase conteniendo 50 cápsulas.
Dosificación Posología en pacientes pediátricos y adultos con fibrosis quística: En base a la recomendación de la Conferencia de Consenso de Fibrosis Quística, el estudio de casos y controles de la Fundación de Fibrosis Quística de los EE. UU. y el estudio de casos y controles del RU, pueden proponerse las siguientes recomendaciones posológicas generales para la terapia sustitutiva de enzimas pancreáticas: - La dosis enzimática basada en el peso debe empezarse con 1.000 unidades de lipasa/kg/comida para niños menores de cuatro años y con 500 unidades de lipasa/kg/comida para los mayores de cuatro años. - La dosis debe ajustarse en función de la gravedad de la enfermedad, el control de la esteatorrea y el mantenimiento de un buen estado nutricional. - La mayoría de los pacientes deben permanecer por debajo de, o no superar, 10.000 unidades de lipasa/kg de peso corporal al día o 4.000 unidades de lipasa/gramo de Ingesta de grasa.
Posología en otras condiciones asociadas a insuficiencia pancreática exocrina: La dosis debe individualizarse al paciente en función del grado de mal digestión y del contenido graso de la comida. La dosis requerida para una comida oscila entre alrededor de 25.000 a 80.000 unidades de F. Eur. de lipasa y la mitad de la dosis individual para aperitivos.
Vía de administración: Se recomienda tomar las enzimas durante o inmediatamente después de las comidas. Las cápsulas deben ingerirse intactas, sin triturar ni masticar, con bastante líquido durante o después de cada comida o aperitivo. Cuando sea difícil deglutir las cápsulas (ej., niños pequeños o pacientes ancianos), las cápsulas se pueden abrir con cuidado y añadir los gránulos a un alimento blando [pH <5,5] que no requiera masticarse, como compota de manzana, o bien pueden tomarse los gránulos con líquido [pH <5,5]. La mezcla de los gránulos con alimento o líquidos debe utilizarse inmediatamente y no debe conservarse. Es importante garantizar siempre una hidratación adecuada, especialmente durante periodos de perdida aumentada de líquidos. La hidratación inadecuada puede agravar el estreñimiento. |