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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
CEFAZOLINA Polvo para solución inyectable 1 g
Generico:
SI
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
LABORATORIO CHILE S.A./TEVA
Direccion:
Avda. Marathon 1315
Comuna:
Ñuñoa
Telefono / Fax:
22365 5000 /
Email / Sitio Web:
/ www.laboratoriochile.cl

Accion Farmacologia:
- Antibioterapia (Cefalosporinoterapia)
Principios Activos:
- CEFAZOLINA
Patologias:
- Pielonefritis
- Septicemia
- Furúnculos
- Abscesos
- Neumonías
- Endocarditis
- Bronquitis crónica
Descripcion:

Cefazolina

 

Polvo para solución inyectable 1 g

 

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo pregunte a su médico oquímico farmacéutico. Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

 

Composición y presentación:

 

Cefazolina Polvo para solución inyectable 1 g

Cada frasco -­? ampolla contiene: Cefazolina 1 g

 

(como sal sódica)

 

Clasificación:

 

Antibiótico (Cefalosporina)

 

Indicaciones:

 

La cefazolina se usa para el tratamiento de enfermedades infecciosascausadas por agentes sensibles al antibiótico.

 

-­?Focos infecciosos provocados por bacterias resistentes a otros antibióticos.

-­?Infecciones respiratorias: bronquitis crónica, neumonía.

 

-­?Infecciones urinarias: pielonefritis aguda.

 

-­?Infecciones cutáneas: furunculosis, abscesos.

 

-­?Infecciones graves como septicemia, endocarditis infecciosa, infección vesicular.

 

-­?En cirugía, para prevenir infecciones postoperatorias.

 

Precauciones y advertencias:

 

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Administrar concuidado en enfermos renales; puede ser necesario reducir las dosis enenfermos renales. Si se produce algún tipo de reacción alérgica, su uso debe ser discontinuado de inmediato y consultar al médico.

 

Embarazo y Lactancia: No se ha informado de efectos perjudiciales, pero se supone que puede llegar a la placenta y que se elimina enpequeña proporción por la leche, loque puede provocar reacciones alérgicas en el lactante. Usar con precaución y si esabsolutamente necesario.

 

 

Tratamientos largos pueden favorecer el desarrollo de infecciones porhongos (candidiasis). Evitar ingerir bebidas alcohólicas. Controlar el tratamiento en pacientes con alteraciones renales o hepáticas.

 

Antes de iniciar el tratamiento, si es posible, se debe identificar elgermen causante y efectuar test de sensibilidad al antibiótico. Cumplir con el tratamiento completo. Las personas sensibles a las penicilinas, también pueden serlo a las cefalosporinas.

 

Contraindicaciones:

 

 

No usar en caso de presentar reacción alérgica (hipersensibílidad) ode tener antecedentes de hipersensibilidad a derivados de la penicilina. Insuficiencia renal severa.

 

 

Interacciones:

 

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando,incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descritointeracciones con: alcohol, anticoagulantes, diuréticos, antibióticos aminoglicósidos. No se aconseja la asociacióncon estos productos sin supervisión directa del médico.

 

Reacciones adversas o efectos indeseables:

 

El uso de este medicamento puede producir algunos efectos indeseables que generalmente no requieren atención médica, a menos que permanezcan o causen molestias como dolor en el sitio de la inyección; desarrollo de hongos (Candidiasis).

 

Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto y/o si presenta algún otro efecto o sintoma no descrito en este folleto consulte a su médico. Diarrea violenta, alteraciones renales o hepáticas (dolores abdominales, ictericia) Reacciones graves de hipersensibilidad que requieren atención médica inmediata: urticaria, rubor, prurito, hinchazón, hipotensión arterial (desmayo), crisis asmótica, inflamación y obstrucción de la garganta.

 

Hay también otro tipo de reacciones adversas que deben ser consultadas

 

con el médico: diarrea violenta, alteraciones renales o hepáticas y dela composición sanguínea (fiebre, dolor de garganta, ronquera,hemorragias, moretones).

 

Dosis:

 

El médico debe indicar la posologia y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:0,5 a I gramo cada 12 horas, por vía intramuscular o endovenoso, según el tipo de infección.

 

Modo de empleo:

 

Administrar por via intramuscular profunda opor vía endovenosa directa en forma lenta (durante 3 a 5 minutos); o como infusión, diluida en unasolución compatible.

 

Vía intramuscular: Diluir con 4,0 mL de agua para inyectables (se obtiene un volumen final de 5,0 mL). No aplicar más de 1g en un mismo punto, cuando se usa via IM.

 

Inyección intravenosa directa: Diluir en 10 mL de agua para inyectables. Inyectar lentamente en 3 a 5 minutos.

 

Infusión intravenosa: Puede diluirse con 50 a 100 mL de las siguientes soluciones, previa dilución con 4,0 mL de agua para inyectables:

 

Suero fisiológico

Suero glucosado 5%

 

Sobredosis:

 

Síntomas: Las Cefalosporinas son de baja toxicidad para el hombre; sin embargo, puede producir reacciones alérgicas graves. No existeantídoto específico, por lo que el tratamiento de la sobredosis y de las reacciones alérgicas es sintomático y de mantenimiento, y debe ser realizado en un establecimiento asistencial de urgencia.

 

 

Diarrea o colitis intensa, crisis convulsivas se han mencionado entre otros síntomas.

 

Condiciones de almacenamiento:

 

Mantener en su envase original, fuera del alcance de los niños, protegido del calor, la luz yla humedad. Una vez reconstituida la solución en agua para inyectables, es estable por 24 horas a temperatura ambiente (menor a 25ºC) y por 48 horas bajo refrigeración (2-­?8ºC).

 

Durante el almacenaie en refrigeración y/o a bajas temperaturas ambientales, la solución puede formar un precipitado blanco, el cual desaparece por calentamiento leve en agua tibia o al calor de las manos.

 

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

 

No repita el tratamiento sin indicación médica.

 

No recomiende este medicamento a otra persona.

 


Presentación: Envase clínico con 10 frasco ampollas. RJ.


Correo: medicaleditores@gmail.com
Web: http://www.digitalpharma.cl
Teléfono: 76175009