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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
D-Manitol 15%
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
FRESENIUS -KABI/ SANDERSON S. A.
Direccion:
Carlos Fernández 244- San Joaquín.
Comuna:
Santiago
Telefono / Fax:
(056) 02 24627000 / (056) 02 5516553
Email / Sitio Web:
ulises.santana@fresenius-kabi.cl / www.sanderson.cl

Accion Farmacologia:
- Diurético Osmótico
Principios Activos:
- D-Manitol
Patologias:
- Hipertensión ocular
- Insuficiencia renal
- HEMOLISIS
Descripcion:

D-Manitol 15%

 

Composición

 

Cada 100 mL de solución inyectable contienen:

 

 
D-Manitol
15 g
Agua para inyectables c.s.
 

Clasificación

 

Diurético osmótico

 

Indicación

 

Insuficiencia renal aguda: profilaxis y tratamiento de la fase oligúrica.

 

Tratamiento edema cerebral y/o presión intracraneana elevada: administrado intravenoso, manitol está indicado para reducir la presión intracraneana y el tratamiento del edema cerebral.

 

Hipertensión o

cular: Manitol está indicado para reducir la presión intraocular elevada después que hayan fallado otros métodos y en la preparación para cirugía intraocular.

Tratamiento de toxicidad inespecífica: manitol está indicado para promover excreción urinaria y para prevenir el daño renal debido a sustancias tóxicas, como por ejemplo: salicilatos, barbitúricos, litio, bromuros.

 

Hemólisis: Las soluciones cuya concentración sea de 2,5% a 5%, están indicadas como solución para irrigación, para evitar la hemólisis y la acumulación de hemoglobina durante la resección transuretral prostática, y otros procedimientos quirúrgicos transuretrales .

 

Precauciones

 

Manitol debe usarse bajo vigilancia médica y estar alerta a posibles alteraciones hidroelectrolíticas y ácido-base, que pueda ocasionar su administración.

 

Se debe evaluar el estado cardiovascular del paciente y su estado de hidratación para evitar efectos adversos. También debe monitorearse la función renal.

 

Las soluciones de concentraciones superiores a 15% pueden cristalizar durante el almacenamiento a bajas temperaturas. Los cristales pueden ser disueltos entibiando la solución antes de usar. Si los cristales no pueden ser redisueltos, la solución no debe ser usada. El aparato de administración debe incluir un filtro.

 

Contraindicaciones

 

Manitol está contraindicado en pacientes con congestión pulmonar y/o edema pulmonar, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal aguda establecida, deshidratación severa, hemorragia intracraneana activa, anuria.

 

Interacciones

 

El uso simultáneo de glucósidos digitálicos y manitol puede potenciar la posibilidad de toxicidad digitálica asociada con hipopotasemia.

 

No debe administrarse con otros diuréticos ya que puede potenciar sus efectos.

 

Reacciones adversas

 

Los efectos adversos más comunes corresponden a trastornos hidroelectrolíticos. Si se administra en dosis muy altas puede ocasionar sobrecarga circulatoria, edema pulmonar y/o acidosis. En tratamientos prolongados el traspaso de fluído intracelular al extracelular puede ocasionar deshidratación. La extravasación de la solución puede ocasionar edema y necrosis de piel.

 

La infusión intravenosa de manitol ha sido asociada con náuseas, vómitos, dolor de cabeza, fiebre, taquicardia, hiponatremia, hipotensión, hipertensión, urticaria, visión borrosa.

 

Dosis

 

La dosis a administrar debe ser la indicada por el médico.

 

La dosificación, concentración y velocidad de administración debe ser determinada por la naturaleza y la severidad de la condición del paciente, requerimiento de líquidos y flujo urinario .

 

En general la dosis en adultos oscila entre 50 a 200 g en un período de 24 horas, en la mayoría de los casos se obtiene una respuesta adecuada con una dosificación de 100 g en 24 horas.-

 

La administración debe ser ajustada para mantener un flujo urinario de al menos 30 a 50 mL por hora. La disminución de la presión de los fluídos cerebro espinal e intraocular ocurre dentro de los 15 minutos siguientes del comienzo de la infusión y dura entre 3 y 8 horas después que la infusión ha terminado.

 

En niños se ha sugerido una dosis de 0,25 a 2 g/ kg de peso.

 

Para reducir la presión intracraneana o intraocular se puede administrar en dosis de 1 a 2 g por kg de peso de una solución al 15%, en 30 a 60 minutos. En pacientes debilitados 500 mg /kg/peso, podría ser suficiente.

 

Modo de empleo

 

Solución de uso inyectable por vía endovenosa.

 

Incompatibilidades

 

Las soluciones de manitol sin electrolitos, no pueden ser administradas conjuntamente con sangre. Si es imprescindible administrar simultáneamente , debe agregarse a lo menos 20 mEq de Cloruro de Sodio a cada litro de solución de manitol para prevenir pseudoaglutinación

 

Sobredosis

 

Los síntomas de sobredosis pueden corresponder a una exacerbación de las reacciones adversas. El tratamiento consiste en suspender su administración y tratar la sintomatología que se presenta.

 

Almacenamiento

 

Mantener este y otros medicamentos lejos del alcance de los niños. Almacenar a no más de 30º C.-

No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

 

Presentación

 

Envases 250, 500 ó 1000 mL

 

Envase clínico: Caja con 20 envases de 250 mL

Caja con 10 envases de 500 mL

Caja con 5 envases de 1000 mL 


 

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Web: http://www.digitalpharma.cl
Teléfono: 76175009