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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
CLORURO DE SODIO 10%
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
FRESENIUS -KABI/ SANDERSON S. A.
Direccion:
Carlos Fernández 244- San Joaquín.
Comuna:
Santiago
Telefono / Fax:
(056) 02 24627000 / (056) 02 5516553
Email / Sitio Web:
ulises.santana@fresenius-kabi.cl / www.sanderson.cl

Accion Farmacologia:
- Electrolitoterapia
Principios Activos:
- Cloruro de Sodio
Patologias:
- Diarreas
- Insuficiencia renal
- Hiponatremia
- Insuficiencia cardíaca
- VOMITOS Y DIARREAS
Descripcion:

Cloruro de Sodio 10% 



Composición

 

Cada 100 ml de solución contiene:

 

 
cloruro de sodio
10 g
agua para inyectables c.s.p.
100 ml

 

Proporciona meq/ml:

 

 
sodio
1,711
Cloruro
1,711
Osmolaridad
3,422 mosmol/ml

 

Acción farmacológica

 

El cloruro de sodio provee de suplementación electrolítica. El sodio es el principal catión del fluido extracelular y actúa en el control de distribución de agua, balance de fluidos y electrolitos, y presión osmótica de los fluidos corporales. El sodio también se asocia a cloruro y bicarbonato en la regulación del balance ácido-base. El cloruro, el principal anión extracelular, sigue la disposición fisiológica del sodio y los cambios en el balance ácido-base del organismo son reflejados por cambios de la concentración sérica de cloruro.

 

El cloruro de sodio inyectable es capaz de inducir diuresis, dependiendo del volumen administrado y de la condición clínica del paciente.

 

Indicaciones

 

El cloruro de sodio al 10%, solución hipertónica, se usa como una fuente de cloruro de sodio, en el manejo de severas disminuciones de iones sodio y cloruro y cuando la rápida restauración electrolítica es esencial, por intermedio de la administración de altas concentraciones de iones cloruro y sodio con bajo volumen de solución.

 

Severas deficiencias de cloruro de sodio pueden ocurrir en presencia de falla cardíaca o insuficiencia renal o durante cirugía o estados postoperatorios. En estas condiciones la pérdida de cloruro a menudo excede la pérdida de sodio. Las soluciones hipertónicas de cloruro de sodio son también usadas en el manejo de hiponatremia e hipocloremia resultantes de la administración de fluidos libres de sodio durante terapia de fluidos y electrolitos; en el tratamiento de la extrema dilución de los fluidos extracelulares luego de excesiva ingestión de agua (por ejemplo, la resultante de múltiples enemas o perfusión de soluciones de irrigación para abrir los conductos venosos durante la resección prostática transuretral), y en el tratamiento de emergencia de severa depleción de sodio resultante de sudoración excesiva, vómitos, diarrea y otras condiciones.

 

La solución de cloruro de sodio al 10% inyectable se debe emplear solamente diluida en soluciones intravenosas de gran volumen.

 

Reacciones adversas

 

La administración intravenosa de grandes cantidades de cloruro de sodio y agua a pacientes con función circulatoria alterada puede provocarles edema y sintomatología clínica de insuficiencia cardíaca congestiva.

 

De incidencia menos frecuente podemos encontrar: hipernatremia, necrosis cortical renal, colapso cardiovascular, aprehensión, coagulación sanguínea cerebral.

 

Síntomas de exceso de sodio (hipernatremia) en el organismo: crisis convulsivas, mareos latidos cardiacos rápidos, presión sanguínea elevada, irritabilidad, contracciones de los músculos, inquietud, hinchazón de los pies o parte inferior de las piernas, debilidad.

 

Síntomas de exceso de líquidos en el organismo: párpados hinchados.

 

Contraindicaciones

 

El cloruro de sodio al 10% está contraindicado en pacientes que presenten hipernatremia o retención de líquidos.

 

La relación riesgo beneficio debe ser evaluada en presencia de los siguientes problemas médicos: enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial, enfermedad renal, epilepsia, sensibilidad al cloruro de sodio.

 

Precauciones

 

Cuando se usan terapias prolongadas con cloruro de sodio se deben evaluar clínicamente y vía determinaciones de laboratorio periódicas, los cambios en el balance de fluidos, concentración de electrolitos y balance ácido-base y también en pacientes cuya condición requieran esta evaluación. Cambios substanciales pueden requerir suplementos electrolíticos adicionales u otra terapia apropiada.

 

El cloruro de sodio debe ser usado con extrema precaución en pacientes con: falla cardíaca congestiva, edema periférico o pulmonar, pre-eclampsia, condición de retención de sodio, hipertensión arterial, insuficiencia renal severa, cirrosis hepática y que están recibiendo corticosteroides o corticotropina; particular precaución en pacientes muy jóvenes y geriátricos.

 

Advertencias

 

Preguntar al paciente si ha presentado sensibilidad al cloruro de sodio, u otros problemas médicos como insuficiencia renal, hipertensión arterial, antecedentes de retención de líquidos.

 

Usar sólo si el contenido está limpio y transparente.

 

Mantener alejado de los niños.

 

Interacciones

 

Puede interaccionar con alimentos u otros medicamentos que contengan sodio provocando hipernatremia pasajera.

 


Sobredosis

 

La administración excesiva de cloruro de sodio puede ocasionar hipernatremia y grandes cantidades de cloruro pueden causar pérdida de bicarbonato con un efecto acidificante.

 

Debido a que no existe un antídoto específico el tratamiento de sobredosis de cloruro de sodio consiste en discontinuar la administración de cloruro de sodio inyectable, evaluar al paciente e instituir las medidas terapéuticas adecuadas.

 


Vías de administración y dosificación

 

Vía de administración: intravenosa.

 

La dosis de cloruro de sodio intravenoso son dependientes de las necesidades individuales del paciente como edad, peso y condiciones clínicas.

 


Incompatibilidades

 

Solamente con otros medicamentos o alimentos con alto contenido de sodio ya que pueden alterar la respuesta esperada.

Presentación

 

Caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml. Caja con 50 ampollas de 20 ml

 

Almacenamiento

 

Manténgase a no más de 30ºc.

 


Fabricado y distribuido por: LABORATORIO SANDERSON S.A.

Carlos Fernández 244, Santiago - CHILE.

 


Correo: medicaleditores@gmail.com
Web: http://www.digitalpharma.cl
Teléfono: 76175009