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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
| Nombre del Producto: |
| BROMFIN JARABE 8 mg / 5mL |
| Generico: |
| NO |
| OTC: |
| SI |
| Bioequivalente: |
| NO |
| Nombre Laboratorio: |
| MINTLAB CO S.A. |
| Direccion: |
| Nueva Andrés Bello 1940 |
| Comuna: |
| Independencia |
| Telefono / Fax: |
| 5624400 / 5624465 |
| Email / Sitio Web: |
| contactenos@mintlab.com / |
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| Accion Farmacologia: |
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- Mucolítico - Expectorante |
| Principios Activos: |
|
- Bromhexina Clorhidrato |
| Patologias: |
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- Gripe - Asma - Tos del fumador |
| Descripcion: |
BROMFIN JARABE 8 mg / 5mL
Composición: Cada 5 mL de Jarabe contiene: Bromhexina Clorhidrato 8 mg Excipientes: Sucralosa, Benzoato de Sodio, Ácido Tartárico, Glicerol, Sorbitol, Esencia de Limón, Esencia de Miel, Hidroxietilcelulosa, Agua c.s.p.
Clasificación: Mucolítico y Expectorante.
Indicación: Está indicada para el alivio de la tos producida por estados gripales. No debe utilizarse para el alivio de la tos crónica ocasionada por el cigarrillo, asma, enfisema o en tos seca.
Posología: Vía de Administración: Oral.
El médico debe señalar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante las dosis usualmente recomendadas son: Adultos: La dosis oral usual de Bromhexina Clorhidrato en adultos y niños mayores de 12 años es de 8 mg (5 mL; una cucharadita) cada 8 horas. Niños: La dosis oral usual en niños entre 6-12 años es de 4 mg (2,5 mL; media cucharadita) cada 8 horas. Para niños de 2-6 años, la dosis recomendada es de 4 mg (2,5 mL; media cucharadita) cada 12 horas, o bien 0,5 mg/kg/día, dividido en dosis cada 8-12 horas. Usar el jarabe de 4mg/5 mL.
Advertencias y Precauciones: Debe ser usada con precaución en pacientes con úlcera péptica, asma, daño renal o hepático.
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo ya que puede causar daño al feto. Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. No usar mientras se esté amamantando. Paciente pediátrico: El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta al pediatra. Si la tos persiste o se empeora transcurrido más de 7 días desde el inicio del tratamiento consulte a su médico. Consulte inmediatamente a un médico en caso que le aparezcan lesiones o erupciones en la piel, después de haber iniciado el tratamiento con Bromhexina clorhidrato.
Contraindicaciones: • Contraindicado en pacientes con antecedentes de Úlcera Péptica. • Contraindicado en personas que hayan presentado alergia a Bromhexina Clorhidrato, a algún excipiente de la formulación, o alergia a Ambroxol. • No se debe utilizar Bromhexina Clorhidrato para el alivio de la tos crónica ocasionada por el cigarrillo, asma, enfisema o en tos seca.
Interacciones: No se han informado interacciones medicamentosas clínicamente desfavorables para Bromhexina, sin embargo es recomendable que no se utilice en conjunto con otros medicamentos que disminuyan las secreciones bronquiales, como Atropina.
Efectos indeseables: El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos indeseables, que normalmente no requieren atención médica: nauseas, dolor epigástrico y vómitos. En raros casos: dolor de cabeza, mareos, transpiración excesiva y reacciones alérgicas. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si nota cualquier efecto adverso no mencionado en este folleto, informe a su médico o farmaceútico. Efecto sobre la capacidad de conducir y operar máquinas: No se han realizado estudios sobre el efecto de Bromhexina clorhidrato sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Sobredosis: Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.
Condiciones de Almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido de la humedad y la luz, a no más de 30°C.
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