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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
METAMIZOL SODICO 1g - 2mL
Generico:
SI
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
FRESENIUS -KABI/ SANDERSON S. A.
Direccion:
Carlos Fernández 244- San Joaquín.
Comuna:
Santiago
Telefono / Fax:
(056) 02 24627000 / (056) 02 5516553
Email / Sitio Web:
ulises.santana@fresenius-kabi.cl / www.sanderson.cl

Accion Farmacologia:
- Analgésico
- Antiinflamatorio
- Antipirético
Principios Activos:
- Metamizol Sódico
Patologias:
- Dolor de todo origen
- fiebre
Descripcion:

Metamizol sódico 1g - 2mL 


Descripción

Analgésico, Antipirético, Antiinflamatorio

 

Composición

Cada ampolla de 2 mL contiene:

 
Metamizol Sódico
1,0 g

 

Excipientes:

 
tiosulfato de sodio
 
agua para inyectables c.s

 

Accion Farmacólogica

 

Derivado pirazolónico; es el sulfonato de sodio de la amidopirina. Su vida media en el organismo es de 7 horas y se excreta por vía urinaria como 4-metilaminoantipirina, 4-aminoantipirina y 4-acetilaminoantipirina. Tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Sobre el dolor, actúa por mecanismos periféricos y centrales, tanto el efecto antipirético y analgésico, parecen estar relacionados con su capacidad de inhibición de la síntesis de prostaglandinas F2 ?.

Indicaciones

 

En dolores intensos y agudos, y dolor severo asociado a espasmos del músculo liso. Para reducir la fiebre cuando otras medidas no son eficaces.

 

Reacciones adversas

 

Al ser un derivado pirazolónico, las reacciones más comunes son las de hipersensibilidad, que pueden llegar a producir trastornos hemáticos por mecanismos inmunes, siendo de mayor significación la agranulocitosis. Pueden aparecer bruscamente, con fiebre, angina y ulceraciones bucales; en estos casos debe suspenderse de inmediato el medicamento y realizarse un control hematológico. Si bien la agranulocitosis, la leucopenia y la trombocitopenia son poco frecuentes, tienen suficiente gravedad como para ser tenidas en cuenta. Otra reacción esencial de hipersensibilidad es el shock, manifestándose con prurito, sudor frío, obnubilación, náuseas, decoloración de la piel y disnea. Además, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad cutánea, en las mucosas oculares y en la región nasofaríngea.

 

Contraindicaciones

 

Pacientes con hipersensibilidad a las pirazolonas y en presencia de determinadas enfermedades metabólicas (porfiria hepática, déficit congénito de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa).



Precauciones

 

Con la administración de esta droga los pacientes que padecen asma bronquial o infecciones crónicas de las vías respiratorias y los afectados por reacciones de hipersensibilidad, incluso a sustancias no medicamentosas, están expuestos al riesgo de shock. Durante el primer trimestre del embarazo y en sus últimas semanas, así como en lactantes, niños pequeños y en pacientes con trastornos hematopoyéticos sólo se deberá administrar con la prescripción del médico. En su presentación inyectable es imprescindible tener especial cuidado en pacientes cuya presión arterial fuere inferior a 100 mmHg, los que se encuentren en situación de inestabilidad circulatoria o que sufran alteraciones previas del sistema hematopoyético (por ejemplo, tratamiento con citostáticos).

 

Advertencias

 

Producto derivado de la pirazolona, puede producir agranulocitosis.
No usar por más de siete (07) días.

 

Interacciones

 

Dipirona puede reducir la acción de la ciclosporina, y se potencian los efectos con la ingestión simultánea de alcohol. La administración simultánea con clorpromazina, puede ocasionar crisis de hipotermia intensa.

 

Sobredosis

 

Los síntomas de sobredosis son exacerbaciones de las reacciones adversas. El tratamiento consiste en la suspensión inmediata de la droga y aplicar las medidas terapéuticas de apoyo y corrección adecuadas.

 

Vía de administración y dosificación

 

Vía de administración: Intramuscular o endovenosa lenta

 

Por vía intramuscular en el alivio del dolor postoperatorio, dosis entre 300 mg y 1 g en adultos. En los niños aproximadamente 7 a 25 mg/Kg.

 

No debe utilizarse la vía intravenosa en niños menores menores a un año Dosis máxima 40 mg/Kg/día en niños y 3 g/día en adultos.

 

 

Incompatibilidades

 

Presenta incompatibilidad con acacia, apomorfina, aspirina, hidrato de cloral, ioduro, agentes oxidantes y ácido tánico.

 

Presentaciones

 

Caja con 100 ampollas de 2 mL.

 


Almacenamiento

 

Manténgase a no más de 30ºC.

 

Fabricado por: LABORATORIO SANDERSON S.A.

Carlos Fernández 244, Santiago - Chile.

 


Correo: medicaleditores@gmail.com
Web: http://www.digitalpharma.cl
Teléfono: 76175009