Anuario Farmacológico

VARGATEF

BOEHRINGER INGELHEIM

Nintedanib

Composición: Cápsulas blandas 100 mg: Cada cápsula blanda contiene: Relleno de la cápsula blanda: Triglicéridos de Cadena Media, Grasa Dura, Lecitina. Cubierta de la cápsula blanda: Gelatina, Glicerol al 85 %, Dióxido de Titanio, Óxido de Hierro Rojo, Óxido de Hierro Amarillo, Tinta de Color Negro (goma Laca, Óxido de Hierro Negro). Cápsulas blandas 150 mg: Cada cápsula blanda contiene: Relleno de la cápsula blanda: Triglicéridos de Cadena Media, Grasa Dura, Lecitina. Cubierta de la cápsula blanda: Gelatina, Glicerol al 85%, Dióxido de Titanio, Óxido de Hierro Rojo, Óxido de Hierro Amarillo, Tinta de Color Negro (goma Laca, Óxido de Hierro Negro).

Acción Terapéutica: Inhibidor de la proteína quinasa.

Indicaciones: Vargatef está indicado en combinación con docetaxel para el tratamiento de los pacientes adultos con cáncer pulmonar no microcítico (CPNM) localmente avanzado, metastásico o localmente recurrente con histología tumoral de adenocarcinoma después de la quimioterapia de primera línea. Para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), en adultos.

Posología: Pacientes con cáncer pulmonar: El tratamiento con Vargatef debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el uso de terapias oncológicas. Vargatef para pacientes con cáncer pulmonar en combinación con docetaxel la dosis recomendada es de 200 mg 2 veces al día cada 12 horas en los días 2 a 21 de un ciclo de tratamiento estándar de docetaxel de 21 días. Vargatef no debe ser administrado el mismo día de la administración de la quimioterapia de docetaxel. Pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, la dosis recomendada de Vargatef es 150 mg cada 12 horas.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a nintedanib, al maní o a la soja, o a cualquiera de sus excipientes. Vargatef está contraindicado durante el embarazo.

Interacciones Medicamentosas: Glucoproteína P (P-gp), Si se coadministran junto con Vargatef, los inhibidores potentes de la P-gp (p. ej., ketoconazol o eritromicina) pueden incrementar la exposición a nintedanib. Los inductores potentes de la P-gp (p. ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína y hierba de San Juan) pueden reducir la exposición a nintedanib.

Observaciones: Para mayor información llamar al 800261008, desde celulares al 222640000.

Presentaciones: Cápsulas blandas 100 mg: Envases conteniendo 60 y 120 cápsulas blandas. Cápsulas blandas 150 mg: Envase conteniendo 60 cápsulas blandas.