Anuario Farmacológico

Dolgex© Suspensión Oral

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento.

Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no

está seguro de algo, pregunte a su médico o quimico farmacéutico. Guarde este folleto,

puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda

exactamente al indicado por su médico.

Composición y presentación:

Cada 5 mL de suspensión oral contiene: Ibuprofeno 100 mg.

Excipientes: Sorbitol, Azúcar, Polisorbato, Glicirricinato de amonio, Aspartamo, Sucralosa,

Colorante FD&C Rojo Nº-40, Metilparabeno, Propilparabeno,Carbómero,

Esencia Frambuesa, Aluminio silicato de potasio, Dióxido de titanio. Agua purificada,

dióxido de silicio coloidal.

Recomendaciones de uso o indicaciones:

Tratamiento sintomático en procesos inflamatorios y dolorosos leves a moderados y en el

sindrome febril en pacientes mayores de 6 meses.

Clasificación:

Analgésico Antiinflamatorio no esteroidal. Antipirético

Advertencias:

Usted debe consultar a su médico antes de usar AINEs (con excepción de Acido

Acetilsalicilico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de

pecho, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca).

Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento

gastrointestinal o úlceras estomacales.

Úsese sólo por indicación médica. La administración de este medicamento en los niños,

debe ser hecha por un adulto. En tratamientos prolongados, controlar las funciones renal,

hepática, cardiaca y la coagulación sanguinea.

Este medicamento contiene Aspartamo, precaución en pacientes fenilcetonúricos.

Contraindicaciones:

No usar en caso de presentar hipersensibilidad al Acido acetilsalicílico, Ibuprofeno y/o a

otros analgésicos - antiinflamatorios. No administrar en pacientes ulcerosos, con

insuficiencia renal o hepáticas graves.

No se debe usar AINES con excepción de Acido Acetilsalicilico en el periodo inmediato a

una cirugía de by-pass coronario.

Interacciones:

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos

que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes

productos: Sales de Litio.

Diuréticos que eliminan potasio (Furosemida, Tiazidas) y Diuréticos ahorradores de

potasio (Espironolactona, Triamterena), ya que pueden producir hiperpotasemia.

Antihipertensivos y Corticoides en general. Antidiabéticos, Anticoagulantes. No se

aconseja la asociación con estos medicamentos sin la supervisión constante del médico.

Efectos adversos:

El uso de este medicamento puede producir algunos efectos indeseables que

normalmente no requieren atención médica como malestar estomacal, náuseas, vómitos,

diarrea u otras alteraciones digestivas pasaieras.

Si se presentan otras reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto

suspenda la administración y acuda a su médico: Reacciones de hipersensibilidad

(edema, erupción cutánea, picazón), crisis de asma, vómitos o deposiciones

sanguinolentas. dolor de estómago, perturbaciones del tránsito intestinal.

Precauciones:

Los pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico, pueden ser sensibles también a otros

antiinflamatorios no esteroidales. Los antiinflamatorios pueden producir irritación o

ulceración de la mucosa gástrica.

Forma de administración y dosis:

Agitar antes de usar.

Administrar por via oral. Cada envase trae una ¡eringa dosificadora que permite la

administración cómoda y justa expresada en mL.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso

particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:

En niños de 6 meses a 12 años, 20 mg por Kg. de peso al día dividida en 3 o 4 dosis cada

6-8 horas.

1. Agite la suspensión antes de usar.

2. Destape e inserte el tapón adaptador en la boca del frasco.

3. Introduzca la jeringa dosificadora en el orificio del tapón.

4. Invierta el frasco y cárguelo con la dosis prescrita por su médico.

5. Utilice la jeringa dosificadora para suministrar Dolgex® en la boca del niño.

Sobredosis:

En caso de sospecha de sobredosis o aparición de síntomas como letargo, somnolencia,

hemorragia digestiva, convulsiones; trasladar al paciente a un centro asistencial de

urgencia.

Condiciones de almacenamiento:

Mantener en su envase original, a temperatura ambiente, lejos del alcance de los niños.

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

No repita el tratamiento sin indicacion medica.

No recomiende este medicamento a otra persona.