Anuario Farmacológico
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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
Detalle de Producto
| Nombre del Producto: |
| TERBINAFINA Comprimidos 250 mg |
| Generico: |
| SI |
| OTC: |
| NO |
| Bioequivalente: |
| SI |
| Nombre Laboratorio: |
| LABORATORIO CHILE S.A./TEVA |
| Direccion: |
| Avda. Marathon 1315 |
| Comuna: |
| Ñuñoa |
| Telefono / Fax: |
| 22365 5000 / |
| Email / Sitio Web: |
| / www.laboratoriochile.cl |
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| Accion Farmacologia: |
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- Antimicótico. |
| Principios Activos: |
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- Terbinafina clorhidrato |
| Patologias: |
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- Infecciones a la piel - Onicomicosis - candida |
| Descripcion: |
Terbinafina
Comprimidos 250 mg
Composición y presentación:
Cada comprimido contiene: Terbinafina Clorhidrato 250 mg
Excipientes: Hidroxipropilcelulosa, dióxido silícico coloidal, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina.
Indicaciones:
Terbinafina es un antimicótico. Se usa por vía oral en infecciones de la piel, del cuero cabelludo y de las uñas provocadas por hongos (dermatofitos) tales como: tiña del cuerpo, tiña del pie (pie de atleta), tiña de la cabeza (del cuero cabelludo), tiña cruris (ingle).
Infecciones de las uñas (onicomicosis) de las manos y de los pies provocadas por hongo s. Infecciones extensas por levaduras (Cándida albicans) moniliasis o candidiasis.
Clasificación:
Antimicótico.
Precauciones y advertencias:
Antes de tomar este medicamento, Ud. debe tener presente que:
- Úselo sólo por indicación y con controles médicos periódicos.
- Los pacientes con enfermedad hepática crónica preexistente deben recibir la mitad de la dosis oral normal. Si se presentan síntomas o signos tales como náuseas persistentes, pérdida del apetito, cansancio, ictericia, oscurecimiento de la orina y deposiciones de aspecto pálido se debe informar inmediatamente al médico para descartar el posible origen hepático de ellos; pacientes con alteración de la función renal también deben recibir una dosis menor que la normal.
- Las personas que son bebedores excesivos están mas expuestos a sufrir efectos adversos.
- Alergias: Informe al médico si ha sufrido anteriormente alguna reacción causada por terbinafinao si es alérgico a otros medicamentos o alimentos. Los pacientes sensibles a la forma tópica (crema) de terbinafina pueden serlo también a la forma oral.
- Embarazo y lactancia: No se recomienda administrar durante el embarazo a menos que elmédico estime que los beneficios sean superiores a los riesgos potenciales. La terbin afina se elimina en la leche materna después de la administración oral.
- Niños: No se dispone de información sobre la relación existente entre la edad y los efectos de laterbinafina en los pacientes pediátricos. No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en niños menores de 12 años.
Contraindicaciones:
No usar en personas con antecedentes de alergia o de hipersensibilidad a la terbinafina o a cualquiera de los componentes.
Personas que padecen de alteraciones graves de hígado o riñón.
Interacciones con otros medicamentos:
- Cimetidina: Aumenta la concentración sanguínea de terbinafina (puede ser necesario modificarlas dosis). - Anticonceptivos orales: Posibles trastornos menstruales.
- Rifampicina: Disminuye la concentración sanguínea.
Efectos indeseables:
El uso de este medicamento puede producir algunos efectos pasajeros que no requieren atención médica, a menos que se mantengan o se hagan muy molestos: Los más comunes son síntomas gastrointestinales (sensación de plenitud gástrica, pérdida del apetito, dispepsia, náuseas,); Alteraciones del gusto o pérdida de él, caída del cabello. Aumento de peso.
Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto y/o si presenta algún otro efecto o síntoma no descrito en este folleto consulte a su médico.
Dolor abdominal, diarrea, mareos, desmayo, reacciones cutáneas leves (rash, urticaria); dolores de las articulaciones (artralgia, mialgia).
- Reacciones de mayor cuidado: Trastornos hepáticos, ictericia, (coloración amarilla de piel y ojos, orina oscura, deposiciones pálidas, dolor abdominal ) se han descrito durante el tratamiento con Terbinafina. Alteraciones sanguíneas, que se manifiestan por cansancio, fiebre, irritación de la garganta, escalofríos, pequeñas hemorragias. Reacciones dérmicas importantes como inflamación grave y extensa de la piel.
Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es 250 mg (un comprimido) una vez al día.
Modo de empleo:
Los comprimidos pueden tomarse con un vaso de agua o bien con los alimentos. La duración del tratamiento varia según el tipo y la severidad de la infección. Duración probable de los tratamientos:
- Tiña del pie o pie de atleta (interdigital o plantar): 2 a 6 semanas.
- Candidiasis cutánea: 2 a 4 semanas.
- Tiña de la cabeza (tinea capitis): 4 semanas.
- Infecciones de las uñas: En la mayoría de los pacientes la duración de un tratamiento exitosoes de 6 semanas para las uñas de las manos y de 12 semanas para las de los pies.
Sobredosis:
Los síntomas informados en caso de sobredosis accidental (hasta 5g) han sido cefaleas, náuseas, dolor epigástrico y mareos. El tratamiento recomendado de la sobredosis consiste en la eliminación del medicamento principalmente por administración de carbón activado; trasladar al afectado a un centro de urgencia para instaurar el tratamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
No repita el tratamiento sin indicación médica.
No recomiende este medicamento a otra persona.
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