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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
PAPAVERINA HCl 80 mg / 2 mL
Generico:
SI
OTC:
NO
Bioequivalente:
SI
Nombre Laboratorio:
FRESENIUS -KABI/ SANDERSON S. A.
Direccion:
Carlos Fernández 244- San Joaquín.
Comuna:
Santiago
Telefono / Fax:
(056) 02 24627000 / (056) 02 5516553
Email / Sitio Web:
ulises.santana@fresenius-kabi.cl / www.sanderson.cl

Accion Farmacologia:
- Antiespasmódico
- Relajador musculatura lisa.
Principios Activos:
- PAPAVERINA
Patologias:
- Enfermedad vascular periférica
- insuficiencia cerebrovascular
Descripcion:

Papaverina HCl 80 mg / 2 mL


Composición

 

Cada ampolla de 2 mL contiene:

 

 
Papaverina
80 mg

 

Excipientes:

 

 
Edetato disódico
 
hidróxido de sodio 1N para ajuste de pH
 
agua para inyectables c.s.

 

Clasificación terapéutica

 

Antiespasmódico, relajador musculatura lisa.

 

Acción Farmacológica

 

La papaverina es un relajador del músculo liso, tiene un efecto relajante directo e inespecífico sobre vasos, corazón y otros músculos lisos. Produce efecto tanto a nivel visceral; uretra, intestino, conducto biliar, como a nivel periférico y central.

 

 

Farmmacocinética

 

La administración intravenosa o intramuscular de papaverina produce efectos farmacológicos a los pocos minutos de administrada. La unión a proteínas plasmáticas es muy elevada, alrededor del 90%, su vida media es de 0,5 a 2 horas (variable; puede llegar hasta las 24 horas). La papaverina es principalmente metabolizada en el hígado y excretada en la orina casi por completo como metabolitos conjugados con glucurónico. Se elimina por hemodiálisis

 


Indicaciones y usos

 

La papaverina es usada como antiespasmódico, en la insuficiencia cerebrovascular y en la enfermedad vascular periférica y como coadyuvante de la terapia vasoespástica.

 

 

Contraindicaciones

 

Excepto en circunstancias especiales, esta medicación no debe usarse intravenosamente, cuando existan los siguientes problemas médicos:

 

Bloqueo cardíaco aurículo-ventricular (AV) completo

 

(dosis elevadas pueden deprimir la conducción AV e intraventricular, produciendo arritmias graves)

 

Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas:

 

Angina o Infarto de miocardio reciente o Accidente vascular encefálico reciente

(la isquemia se puede exacerbar debido a un "efecto de robo", ya que la papaverina tiene mayor efecto sobre los vasos periféricos que sobre los cerebrales y coronarios, dando lugar a una mayor disminución del riego en las zonas isquémicas)

 

Glaucoma

Depresión miocárdica (dosis elevadas pueden producir mayor depresión)

 

Sensibilidad a la papaverina

 

Interacciones

 

Levodopa

(El uso simultáneo puede disminuir los efectos terapéuticos de la levodopa debido a que la papaverina puede bloquear los receptores de la dopamina).

 

Tabaquismo

(en los grandes fumadores, el tabaco puede interferir el efecto de la papaverina, ya que la nicotina constriñe los vasos sanguíneos).

 

Reacciones adversas

 

Requieren atención médica:

 

Incidencia rara: Hipersensibilidad hepática (ojos o piel amarillos).

 

Con la administración parenteral

 

Trombosis (enrojecimiento, hinchazón o dolor en el lugar de la inyección).

 

Requieren atención médica solamente si persisten o son molestos:

 

Con la administración parenteral rápida: Respiración profunda; latidos cardíacos rápidos; sofocos; hipotensión (mareos).

 

Precauciones

 

Reproducción/Embarazo

 

Embarazo: No se han realizado estudios en humanos ni en animales. Categoría C para el embarazo según la FDA

 

Lactancia: No se sabe si la papaverina se excreta en la leche materna. Sin embargo, no se han descrito problemas en humanos.

 

Pediatría: Aunque no se han realizado estudios adecuados sobre la relación existente entre la edad y los efectos de la papaverina en la población pediátrica, no se prevén problemas específicamente pediátricos que limiten la utilidad de este medicamento en niños.

 

Geriatría: No se han realizado estudios adecuados sobre la relación existente entre la edad y los efectos de la papaverina en la población geriátrica. Sin embargo, el riesgo de hipotermia inducida por la papaverina puede ser mayor en ancianos.

 

Advertencias

 

La vía intraarterial, sólo debe ser utilizada por personal experimentado en este procedimiento.

 

La administración intravenosa puede ser usada cuando se requiere un efecto inmediato, pero debe ser administrada lentamente entre uno o dos minutos, para evitar los efectos adversos

 

El clorhidrato de papaverina inyectable es físicamente incompatible con la solución Ringer lactato inyectable (se forma precipitado).

 

Manténgase lejos del alcance de los niños.

 

Síntomas y tratamiento de sobredosis

 

Síntomas de sobredosis: Visión borrosa o doble; somnolencia; debilidad.

 

El tratamiento de la intoxicación aguda consiste en:

 

Eliminar o retrasar la absorción de papaverina administrando agua natural, leche o carbón adsorbente y extraer el contenido del estómago mediante lavado gástrico o emesis, seguido de catarsis.

 

Administrar las medidas adecuadas para el tratamiento del coma o de la depresión respiratoria y el mantenimiento de la presión arterial.

 

La hemodiálisis puede ser útil.

 

Vía de administración y dosificación

 

Vía de administración: Intravenosa, intramuscular, intraarterial.

 

Posología: Según indicación médica.

 

Dosis usuales en adultos:

 

Como coadyuvante en la terapia vasoespástica:

 

Intraarterial, 40 mg, lentamente durante 1 a 2 minutos.

 

Intramuscular o intravenosa, 30 a 120 mg cada 3 horas lentamente, durante 1 a 2 minutos. En el tratamiento de la asístole cardíaca, se pueden administrar dos dosis con 10 minutos de intervalo.

 

Dosis pediátricas:

 

Intramuscular o intravenosa, 1,5 mg/Kg de peso corporal, cuatro veces al día.

 

Presentación

 

40 mg/mL, ampolla de 2 mL

Envase Clínico: Caja con 100 ampollas de 2 mL

 

Almacenamiento

 

Mantener por debajo de 40ºC, de preferencia entre 15-30 ºC. No congelar.

No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

 

Fabricado y distribuido por: LABORATORIO SANDERSON S.A.

Carlos Fernández 244, Santiago - CHILE.

 


Correo: medicaleditores@gmail.com
Web: http://www.digitalpharma.cl
Teléfono: 76175009