EUROGESIC

Analgésico / Antipirético / Antiinflamatorio no esteroidal

Naproxeno

Composición

Cada comprimido de EUROGESIC contiene:
Naproxeno sódico: 275 mg
Excipientes c.s.

Cada ml de suspensión oral de EUROGESIC contiene:
Naproxeno sódico: 25 mg
Excipientes c.s.

Cada supositorio de EUROGESIC INFANTIL contiene:
Naproxeno sódico: 50 mg
Excipientes c.s.

Presentaciones

Envase con 10 comprimidos adulto
Envase con 6 supositorios
Envase con 60 ml de suspensión oral

Propiedades Farmacológicas

Naproxeno sódico es un agente analgésico antinflamatorio no esteroidal, no narcótico, con marcadas propiedades antipiréticas. Naproxeno no es depresor del SNC y no induce metabolismo enzimático. Es rápida y completamente absorbido desde el intestino luego de su administración oral.

Indicaciones

Como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios y dolorosos, crónicos y agudos de tejidos blandos y músculo esquelético. Como analgésico y antiinflamatorio en bursitis, tendinitis, sinovitis, tenosinovitis y lumbago. Para acción analgésica después de torceduras, esguinces, manipulaciones ortopédicas, extracciones dentales y cirugía. Para relajación uterina y analgésico en el post parto para la madre que no amamanta. Como analgésico en dismenorrea y luego de inserción de DIU. Como analgésico antiinflamatorio en artritis reumatoidea, osteoartritis (artritis degenerativa), espondilitis anquilosante y gota.

Posología y Administración

Adultos:
2 comprimidos de 275 mg como dosis inicial y luego 1 comprimido cada 6 a 8 horas.

Niños:
Mayores de 6 años: 4 ml de suspensión cada 8 hrs.
Menores de 6 años: 1 supositorio pediátrico ó 2 ml de suspensión cada 8 hrs.

En artritis reumatoide juvenil:
10 mg/kg/día dividida cada 12 horas.

Contraindicaciones

Embarazadas, lactantes y en los casos de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE (posibilidad de hipersensibilidad cruzada).

Precauciones y Advertencias

Como EUROGESIC tiene alta afinidad por proteínas, puede desplazar a otros fármacos; por lo tanto, se debe tener precaución en terapias con anticoagulantes, hidantoína, warfarina, hipoglicemiantes orales, etcétera. Administrar bajo supervisión médica a pacientes con insuficiencia cardíaca, hepática o renal. En pacientes con enfermedad gastrointestinal.

Reacciones Adversas

Puede interferir en la agregación plaquetaria, dolor epigástrico, náuseas, malestar abdominal, cefalea, vértigo.

Interacciones

Por su gran capacidad de unirse a proteínas, debe ser monitoreado el uso concomitante con hidantoinas. Administrar con precaución en conjunto con betabloqueadores como el propanolol, probenecid y metotrexate. Se recomienda precaución con anticoagulantes o sulfonilureas.

Sobredosificaciones

Una dosis significativa puede provocar mareos, indigestión, náuseas y vómitos.

Almacenaje

No dejar al alcance de los niños
Almacenar a la temperatura indicada en el envase
Mantener en su envase original, protegido del calor, luz, humedad
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase
No repita el tratamiento sin antes consultar a su médico
No recomiende este medicamento a otra persona