RANITIDINA

BIOSANO

Ranitidina

Composición: Inyectable 50 mg/2 mL: cada ampolla de 2 mL contiene: Ranitidina 50 mg. Inyectable 50 mg/5 mL: cada ampolla de 5 mL contiene: Ranitidina 50 mg.

Acción Terapéutica: Antiulceroso. Antagonista H2.

Indicaciones: Ulcera gástrica y duodenal. Esofagitis por reflujo. Gastritis severa. Síndrome de Zollinger-Ellison.

Posología: Según indicación médica. Inyectable: 1 ampolla I.V. lenta cada 6 a 8 horas. En infusión: 1 ampolla cada 6 a 8 horas (25 mg/hora).

Efectos Colaterales: Elevación esporádica en los valores de creatinina y transaminasas séricas (SGOT y SGPT) que, en general, se ha restablecido sin discontinuar el tratamiento, rash cutáneo, cefaleas, vértigo, cansancio, diarrea y estreñimiento de baja incidencia, transitorios y reversibles. Elevaciones pasajeras en los valores de glutamiltranspeptidasa y deshidrogenasa láctica, pero se desconoce aún el significado clínico de tal alteración. Ginecomastia, amenorrea, aumento de prolactina sérica y pérdida de la libido.

Contraindicaciones: No administrar a pacientes con hipersensibilidad al fármaco, puede producir entre otras reacciones, broncoespasmo, fiebre, rash y eosinofilia.

Precauciones: En embarazo y lactancia, sólo administrar si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales.

Presentaciones: Inyectable 50 mg/2 mL: envase conteniendo 100 ampollas. Inyectable 50 mg/5 mL: envase conteniendo 100 ampollas.