Anuario Farmacológico
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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
Detalle de Producto
| Nombre del Producto: |
| NITROFURANTOINA Comprimidos 100 mg |
| Generico: |
| SI |
| OTC: |
| NO |
| Bioequivalente: |
| NO |
| Nombre Laboratorio: |
| LABORATORIO CHILE S.A./TEVA |
| Direccion: |
| Avda. Marathon 1315 |
| Comuna: |
| Ñuñoa |
| Telefono / Fax: |
| 22365 5000 / |
| Email / Sitio Web: |
| / www.laboratoriochile.cl |
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| Accion Farmacologia: |
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- Antiséptico de las vías urinarias. |
| Principios Activos: |
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- NITROFURANTOINA |
| Patologias: |
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- Infecciones del tracto urinario |
| Descripcion: |
Nitrofurantoína
Comprimidos 100 mg
Composición y presentación:
Cada comprimido contiene: Nitrofurantoína 100 mg
Excipientes: Sodio almidón glicolato, magnesio estearato, lactosa monohidrato, polivinilpirrolidona, celulosa microcristalina, almidón de maíz.
Indicaciones:
Tratamiento de infecciones bacterianas del tracto urinario causadas por gérmenes sensibles demostrado por urocultivo y antibiograma.
Clasificación:
Antiséptico de las vías urinarias.
Advertencias:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Efectos secundarios como la neumonitis aguda y la neuropatía periférica, pueden ser más frecuentes en pacientes de edad avanzada. La administración de este medicamento en niños, debe realizarse por un adulto responsable.
Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad a la droga, insuficiencia renal aguda o crónica. No administrar a embarazadas, a niños menores de 1 mes y a personas con deficiencia de la enzima glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Los antiácidos como trisilicato de magnesio disminuyen la absorción de nitrofurantoína si se administran concomitantemente. Nitrofurantoína antagoniza la acción del ácido nalidíxico y de las quinolonas. El probenecid y la sulfinpirazona pueden inhibir la secreción tubular de nitrofurantoína, lo cual puede incrementar la toxicidad y disminuir la eficacia antibacteriana en la orina. No se han descrito otras interacciones de importancia.
Reacciones adversas o efectos indeseables:
El uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no requieren atención médica: intensificación del color de la orina de amarillo oscuro a marrón, pérdida transitoria del cabello.
Si se presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto, consulte a su médico: Neumonitis (dolor de pecho, escalofríos, tos, fiebre, dificultad para respirar), neuropatía periférica, granulocitopenia o leucopenia (reacciones sanguíneas caracterizadas por ronquera, dolor de garganta y fiebre), anemia (piel pálida, cansancio o debilidad no habituales), mareos, somnolencia, dolor de cabeza. Hepatitis (ojos y piel amarillos), reacciones de hipersensibilidad (rash cutáneo o urticaria, picazón, dolor de las articulaciones, inflamación de boca y garganta con obstrucción respiratoria, fiebre).
Precauciones:
Administrar con precaución en personas con enfermedad pulmonar, anemia, diabetes, o daño hepático.
Nitrofurantoína puede interferir con los resultados de análisis clínico de glucosa en orina.
Posología:
El médico debe establecer las dosis y la duración del tratamiento mas adecuada a su caso particular. No obstante, las dosis usuales son:
Adultos
- Infección de tracto urinario: la dosis usual diaria es de 50 a 100 mg por vía oral, cuatro veces al día, tomadas con las comidas o con leche. El tratamiento dura 7 días habitualmente.
- Terapia supresiva a largo plazo: 50 a 100 mg al acostarse. (Para prevenir episodios recurrentes). Niños mayores de 1 año
- Infección de tracto urinario: 5 a 7 mg/kg/día, divididos en cuatro dosis.
- Terapia supresiva a largo plazo: 1 mg/kg/día, en la noche.
Modo de empleo:
Administrar por vía oral, tomar los comprimidos con alimentos, leche, agua o jugos de fruta. Ingerir bastante líquido, para favorecer su acción a nivel del tracto urinario.
Sobredosis:
En caso de aparición de síntomas de sobredosis, o aparición de reacciones adversas graves, trasladar al paciente a un centro asistencial de urgencia, para el tratamiento de los síntomas y medidas de mantención necesarias.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor y de la luz. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico.
No recomiende este medicamento a otra persona.
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