Anuario Farmacológico

GEMFIBROZILO

Presentación:

Gemfibrozilo Comprimidos Recubiertos 300 mg Cada comprimido recubierto contiene: Gemfibrozilo 300 mg

Excipientes: Almidón de Maíz, Croscarmelosa Sódica, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de Magnesio, Lauril Sulfato de Sodio, Polividona, Lactosa Monohidrato, Polímero Neutro de Etilacrilato y Metilmetacrilato de Metilo, Macrogol 6000, Hipromelosa, Talco, Dióxido de Titanio, Simeticona.

Gemfibrozilo Comprimidos Recubiertos 600 mg

Cada comprimido recubierto contiene: Gemfibrozilo 600 mg

Excipientes: Almidón de Maíz, Croscarmelosa Sódica, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de Magnesio, Lauril Sulfato de Sodio, Polividona, Lactosa Monohidrato, Polímero Neutro de Etilacrilato y Metilmetacrilato de Metilo, Macrogol 6000, Hipromelosa, Talco, Dióxido de Titanio, Simeticona.

Clasificación:

Hipolipemiante.

Indicación:

Complemento de la dieta y del manejo no farmacológico como ejercicio, pérdida de peso en los siguientes casos:

-       Tratamiento de hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL bajo.

-       Hiperlipidemia mixta cuando las estatinas estén contraindicadas o no sean toleradas por el paciente.

Advertencias y Precauciones:

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

-       Antes de iniciar la terapia se debe hacer un enérgico intento de controlar los triglicéridos y colesterol séricos por medio de dieta, reducción de peso, ejercicio, restricción de alcohol y controlar otra enfermedad subyacente que pueda causar una alteración de los lípidos.

-       Este medicamento contiene Lactosa, precaución en pacientes intolerantes a la lactosa.

-       No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en menores de 18 años.

Contraindicaciones:

Si su Médico no ha dispuesto otra cosa, Ud. no debe usar este medicamento en los siguientes casos:

-       Embarazo, lactancia.

-       Pacientes con enfermedad de vesícula, renal o hepática.

-       Alergia a Gemfibrozilo o a alguno de los componentes de la formulación. Pacientes con hiperlipidemia tipo I.

Interacciones:

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su Médico o Farmacéutico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco, especialmente: anticoagulantes orales, Lovastatina, diuréticos, estrógenos, Metildopa, Colestipol, Colestiramina.

Efectos Adversos (no deseados):

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Consulte inmediatamente al Médico si alguno de estos síntomas ocurre: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, visión borrosa, rash, prurito, dolor muscular.

Otros efectos son temporales y no requieren atención médica, salvo que estos sean muy molestos o se prolonguen en el tiempo: dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, constipación, reacciones alérgicas cutáneas.

Forma de administración:

Vía oral.

Dosis:

El Médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada en adultos es de 600 mg 2 veces al día. Algunos pacientes responden bien con 900 ó 1500 mg en dosis divididas durante el día.

Sobredosis:

En caso de sobredosis, conduzca inmediatamente al intoxicado a un Centro de Atención Médico.

Condiciones de Almacenamiento:

Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no más de 25 ºC.

No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Presentación: Envase con 20 y 30 comprimidos.