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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
| Nombre del Producto: |
| EXTOSEN |
| Generico: |
| NO |
| OTC: |
| NO |
| Bioequivalente: |
| NO |
| Nombre Laboratorio: |
| INSTITUTO SANITAS S. A. |
| Direccion: |
| Av. Américo Vespucio 01260 |
| Comuna: |
| Quilicura |
| Telefono / Fax: |
| 444 6600 / 444 6651 |
| Email / Sitio Web: |
| sanitas@sanitas.cl / www.sanitas.cl |
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| Accion Farmacologia: |
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- Antitusígeno |
| Principios Activos: |
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- Clorfenamina Maleato - Codeína Fosfato - Pseudoefedrina Clorhidrato |
| Patologias: |
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- Asma bronquial - Faringitis - Enfermedades bronquiales |
| Descripcion: |
EXTOSEN®SANITASClorfenamina-Codeína-Pseudoefedrina
Composición: Cada 5 ml contiene: Codeína Fosfato 10 mg; Pseudoefedrina Clorhidrato 7.5 mg; Clorfenamina Maleato 0.5 mg.
Acción Terapéutica: Antitusígeno. Descongestionante. Broncodilatador. Antihistamínico. Extosen asocia 3 principios activos para un efecto clínico rápido y duradero a base de: codeína antitusivo de acción central de reconocida eficacia clínica que actúa disminuyendo la intensidad y frecuencia de la tos. Pseudoefedrina como descongestionante de las vías respiratorias que logra en el paciente una buena ventilación broncopulmonar aliviando el bronco-espasmo. Clorfenamina bloquea el componente alérgico de la tos favoreciendo la descongestión respiratoria y la eliminación de secreciones.
Indicaciones: Tos aguda y crónica asociada a bronquitis. Tos en procesos alérgicos respiratorios. Tos al resfrío, asma, faringitis y laringitis. Posología: Niños de 2 a 4 años: ½ cucharadita 3 veces al día. Niños menores de 12 años: ½ cucharadita 3 veces al día. Niños mayores de 12 años y Adultos: 1 a 2 cucharaditas 3 veces al día. Contraindicaciones: No usar en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a uno de los principios activos. No se debe administrar durante el embarazo o lactancia ni a niños menores de 2 años. Precauciones: Debe usarse con precaución en pacientes afectados de HTA. Glaucoma o retención urinaria. Por su contenido de pseudoefedrina y clorfenamina, no debe administrarse a pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO, con fármacos gangliopléjicos o con bloqueadores beta-adrenérgicos). El alcohol y fármacos sedantes potencian el efecto de la codeína y la clorfenamina.
Presentaciones: Envase conteniendo 100 ml con vaso dosificador. |