Anuario Farmacológico

Aciclovir Comprimidos 400 mg

Composición y presentación:

Cada comprimido contiene:

Aciclovir 400 mg

Excipientes: Colorante FD&C amarillo N6 lacado, colorante FD&C Azul N2 lacado, Colorante D&C Rojo N27 lacado, polividona, almid?ón? glicolato de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina.

Indicaciones:

Herpes simple de la piel y membranas mucosas, herpes genital, herpes zóster. Varicela.

Prevenci?ón? del paciente inmunocomprometido.

Clasificación:

Antiviral selectivo contra el virus del Herpes y Varicela zóster.

Advertencias:

Úsese s?ólo? por indicaci?ón? y bajo supervisi?ón? m?édica?. Cumplir estrictamente con el ciclo completo de tratamiento. Esta terapia no elimina el virus infectante del organismo.

Contraindicaciones:

No usar en caso de hipersensibilidad al medicamento o productos relacionados.

Interacciones:

Informe a su m?édico? de todos los medicamentos que est?á usando,? incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Metotrexato, Anfotericina B, Meperidina, Interfer?ón?.

Efectos indeseables y reacciones:

El medicamento generalmente es bien tolerado, pero puede producir los siguientes efectos

secundarios que normalmente no requieren atenci?ón? m?édica:? n?áuseas,? v?ómito,? cefalea. Puede provocar reacciones de hipersensibilidad en la piel. Los efectos adversos pueden aumentar con los tratamientos prolongados. Si se produce una exacerbaci?ón? de los efectos reci?én? descritos, consultar al m?édico?.

Precauciones:

En embarazo y durante la lactancia, usar Aciclovir s?ólo? bajo estricta vigilancia m?édica?.

Dosis:

La dosis que su m?édico? le indique.

Modo de empleo:

Los comprimidos se administran por v?ía? oral, con un vaso de agua. En el caso de herpes, el tratamiento debe iniciarse dentro de las 48 horas del comienzo del rash (enrojecimiento e

inflamaci?ón? cut?ánea)? y continuarlo hasta 3 d?ías? despu?és? de la desaparici?ón? de los s?íntomas?.

Sobredosis:

No se han descrito s?íntomas? graves por sobredosis. En presencia de sobredosis, trasladar a la

persona afectada a un centro asistencial de urgencia para el tratamiento de los s?íntomas? y el control de las funciones comprometidas. Llevar este folleto de informaci?ón?.