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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
CONDROSULF Forte comprimidos 1.200 mg
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
ITF - LABOMED FARMACEUTICA LIMITADA
Direccion:
Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405
Comuna:
Las Condes-Santiago
Telefono / Fax:
(+56-2) 26567800 /
Email / Sitio Web:
mjelgueta@labomed.cl / itf-labomed.cl

Accion Farmacologia:
- Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroidales.
Principios Activos:
- CONDROITIN SULFATO
Patologias:
- Enfermedades artículares
Descripcion:

Condrosulf Forte comprimidos 1.200 mg

 

Composición y presentación

Cada comprimido contiene:

Condroitin sulfato 1.200 mg

Excipiente: Estearato de magnesio, c.s.

Envase con 15 comprimidos.

 

Clasificación farmacológica y/o terapéutica

 Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroidales.

Código ATC: M01AX25

 

Indicación

Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades articulares degenerativas por un período no superior a 6 semanas.

 

Contraindicaciones

Este medicamento no debe tomarse si usted tiene hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación, si es mujer y está embarazada o está amamantando.

 

Advertencias y precauciones

a)    Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.

b)    Embarazo: Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. No se recomienda usar este medicamento durante el embarazo.

c)    Lactancia: Ud. debe conversar con el médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando. No se recomienda usar este medicamento durante la lactancia.

d)    Niños menores de 18 años: No se ha estudiado el efecto de este medicamento en niños. No se recomienda usar este medicamento durante esta etapa de la vida.

e)    Sodio: El producto contiene sodio, lo que debe considerarse en pacientes que tengan una dieta restringida en sodio.

 

Interacciones

Este medicamento podría interactuar con:

Medicamentos para tratar alteraciones de la coagulación, como antiagregantes plaquetarios (por ejemplo: ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ticlopidina, etc.) o anticoagulantes cumarínicos (por ejemplo: warfarina, acenocumarol).

Si se emplea con analgésicos, es posible que sea necesario reducir la dosis de éstos.

Presencia de otras enfermedades

Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes:

Insuficiencia renal, insuficiencia hepática, insuficiencia cardiaca, alteraciones de la coagulación.

 

Efectos adversos (no deseados)

Raramente, podría presentarse: trastornos del tracto digestivo, dolor de estómago, náusea, constipación, enrojecimiento de la piel.

Muy raramente, podría presentarse: mareo, urticaria, picazón, reacción alérgica, inflamación de la piel.

Consulte inmediatamente a su médico si presenta algún tipo de reacción alérgica al medicamento. En caso de presentarse, se debe suspender el medicamento.

Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte con el médico.

 

Forma de administración

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es 1 comprimido, una vez al día, preferentemente junto con una comida.

El efecto terapéutico del medicamento empieza a manifestarse algunas semanas después de iniciado el tratamiento.

Úsese este medicamento siguiendo las instrucciones de uso. No use más o con mayor frecuencia que la indicada.

 

Condiciones de almacenamiento

Mantener lejos del alcance de los niños.

Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad. Almacenar a no más de 30°C.


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Teléfono: 76175009