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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
OSMOLUB®
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
SMB FARMA S. A.
Direccion:
AV. Bulnes 377-Of. 305
Comuna:
Santiago
Telefono / Fax:
698 4306 - 6714313 / 696 3454
Email / Sitio Web:
smbfarma@smbfarma.cl /

Accion Farmacologia:
- Humectante y lubricante oftálmico con hialuronato de sodio, libre de back (cloruro de benzalconio)
Principios Activos:
- Hialuronato de Sodio
Patologias:
- Ojo seco
Descripcion:

OSMOLUB® - S.M.B. Farma

Humectante y lubricante oftálmico con hialuronato de sodio, libre de back (cloruro de benzalconio)

Composición

 


Cada mL contiene:

Hialuronato de Sodio 1,0 mg

Excipientes: Fosfato monosódico de Sodio dihidrato, Cloruro de Sodio, Fosfato dibásico de Sodio anhidro, Perborato de Sodio, Ácido dietilen-triamin-pentametilen-fosfónico, Ácido clorhídrico, Agua para inyectables.

Indicaciones


Lubricante ocular, para el alivio temporal del ardor, sensación de cuerpo extraño, escozor y sequedad.

Modo de uso


  • Este producto se debe administrar por vía tópica ocular exclusivamente, aplicando las gotas en el fondo del saco conjuntival inferior del (de los) ojo (ojos) afectado (s).

  • Se debe asegurar de que el envase está intacto antes de su utilización.

  • Cuidar la higiene de manos al realizar la aplicación.

  • Para evitar cualquier posible contaminación del contenido, no se debe tocar ninguna superficie con la punta del gotero.

  • Instilar el colirio en el ojo, colocando el envase perpendicularmente a éste.

  • El frasco debe cerrarse inmediatamente después de cada instilación.

Contraindicaciones


Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

Efectos colaterales


Durante el tratamiento, pueden ocurrir reacciones alérgicas locales y transitorias, como inflamación del párpado o de la conjuntiva, prurito, eritema profundo, incremento en el lagrimeo o queratitis superficial.

Precauciones y advertencias


Si la afección ocular se agrava o persiste más de 72 horas, aparecen dolor o alteración de la visión y/o irritación ocular se acentúa, se debe suspender el uso de este producto. No se debe administrar después de la fecha de caducidad ni utilizar como tratamiento de estados patológicos oculares.

- Uso durante el embarazo y la lactancia
No se han efectuado estudios en la mujer embarazada ni en período de lactancia. Ante cualquier duda, consultar con el médico.

- Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas
Si aparece visión borrosa transitoria durante la instilación, el paciente debe esperar a que la visión sea nítida antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.

- Uso pediátrico
Su eficacia y seguridad de uso no ha sido establecida en niños.

Restricciones de uso


Este producto se debe administrar con restricción en pacientes con antecedentes de hipertensión ocular y glaucoma.

Interacciones


Es aconsejable evitar el uso simultáneo de soluciones oftálmicas desinfectantes o antisépticas. En caso de otro tratamiento ocular local, se debe observar un intervalo mínimo de 5 minutos entre aplicaciones.

Sobredosis


Una sobredosis con este producto es muy poco probable. Sin embargo, si ocurre, el exceso de medicamento debe eliminarse a través de lavado con agua corriente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir al centro de urgencia más cercano.

Condiciones de conservación


A temperatura ambiente, menor de 30° C

Presentación


Frasco gotero con 10 mL de solución oftálmica.

Disponible en todas las farmacias del país.


Correo: medicaleditores@gmail.com
Web: http://www.digitalpharma.cl
Teléfono: 76175009