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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
| Nombre del Producto: |
| DAIVOBET UNGUENTO |
| Generico: |
| NO |
| OTC: |
| NO |
| Bioequivalente: |
| NO |
| Nombre Laboratorio: |
| DEUTSCHE PHARMA |
| Direccion: |
| Barros Errázuriz 1900, oficinas 101 y 102, Provide |
| Comuna: |
| Santiago |
| Telefono / Fax: |
| (56 2) 2365 96 15 / |
| Email / Sitio Web: |
| contacto@deuschepharma.cl/contacto@sunwork.cl / http://www.deutschepharma.cl /www.sunwork.cl |
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| Accion Farmacologia: |
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- Tratamiento tópico inicial de la psoriasis vulgaris en placas |
| Principios Activos: |
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- Betametasona (Como dipropionato) - Calcipotriol (como monohidrato) |
| Patologias: |
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- Psoriasis vulgaris |
| Descripcion: |
COMPOSICIÓNCada gramo de ungüento contiene: Calcipotriol (como monohidrato) 50 mcg Betametasona (como dipropionato) 0,5 mg Excipientes: parafina líquida, 15 estearil éter-polioxipropileno , α-tocoferol, vaselina blanca. CONTENIDOContenido ungüento 30 gr. INDICACIONESDAIVOBET UNGÜENTO está indicado en el tratamiento tópico inicial de la psoriasis vulgaris en placas que es susceptible de ser tratada tópicamente. POSOLOGÍADAIVOBET UNGÜENTO debe aplicarse sobre el área afectada una vez al día. El período de tratamiento recomendado es de 4 semanas. Existe experiencia de tratamientos repetidos de hasta 52 semanas. Si es necesario continuar o reiniciar el tratamiento pasadas las 4 semanas, el tratamiento debe continuar tras evaluación médica y bajo supervisión periódica. Cuando se emplean medicamentos que contienen calcipotriol, la dosis máxima diaria no debe exceder los 15 g. El área de superficie corporal tratada con medicamentos que contienen calcipotriol no debe ser superior a un 30%. PRECAUCIONES DE USODado que Daivobet ungüento contiene un esteroide potente del grupo III, debe evitarse el tratamiento concomitante con otros esteroides. Las reacciones adversas debidas al tratamiento sistémico con corticosteroides, tales como la supresión corticosuprarrenal o el efecto sobre el control metabólico de la diabetes mellitus, pueden producirse también durante el tratamiento con corticosteroides por vía tópica, debido a su absorción sistémica. Debe evitarse la aplicación bajo vendaje oclusivo, puesto que esto incrementa la absorción sistémica de los corticosteroides. Debe evitarse la aplicación en zonas extensas de piel dañada, en membranas mucosas o en pliegues cutáneos, puesto que esto también incrementa la absorción sistémica de los corticosteroides. |