Anuario Farmacológico
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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
Detalle de Producto
| Nombre del Producto: |
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| ANTISOT ADULTO | ||||||
| Generico: |
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| NO | ||||||
| OTC: |
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| NO | ||||||
| Bioequivalente: |
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| NO | ||||||
| Nombre Laboratorio: |
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| EUROMED CHILE S.A. /EUROFARMA (ex-volta) | ||||||
| Direccion: |
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| CAMINO A MELIPILLA 7073 | ||||||
| Comuna: |
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| CERRILLOS | ||||||
| Telefono / Fax: |
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| (56-2) 2483 15 00 / | ||||||
| Email / Sitio Web: |
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| hernan.venegas@labeuromed.cl / www.labeuromed.cl | ||||||
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| Accion Farmacologia: |
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- Antitusivo - Mucolítico |
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| Principios Activos: |
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- Oxolamina |
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| Patologias: |
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- VIAS RESPIRATORIAS |
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| Descripcion: |
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FÓRMULA FARMACÉUTICA Y COMPOSICIÓN.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS. Antitusivo, expectorante mucolítico Tratamiento sintomático de la tos cuando existe inflamación e irritación de las vías respiratorias.
CONTRAINDICACIONES. No debe administrarse a pacientes con sensibilidad conocida a la Oxolamina u otros componentes de la fórmula. Tampoco debe ser administrado a pacientes hipertensos, que estén cursando con enfermedad hepática, gastritis o úlcera péptica; a pacientes en tratamientos con IMAO, antidepresivos tricíclicos o depresores del SNC; a menores de 3 meses.
PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA. Embarazo y Lactancia: No se han realizado estudios controlados en embarazadas. Su administración durante el embarazo y la lactancia debe ser evaluada por un médico, el cual debe valorar las ventajas contra el posible riesgo sobre el feto y el lactante.
EFECTOS ADVERSOS (no deseados) Ocasionalmente en algunos pacientes sensibles pueden presentarse algunos efectos gastrointestinales, como náuseas, vómitos o dolor abdominal, que disminuyen cuando el medicamento se administra con las comidas. En raras ocasiones se ha reportado casos de somnolencia, sequedad de boca, palpitaciones y mareos.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES. Precauciones especiales: Usar con precaución en pacientes que usan anticoagulantes orales, en los cuales debe controlarse el tiempo de protrombina.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS. Debe tenerse precaución en pacientes que usen anticoagulantes ya que en ocasiones se ha informado prolongación del tiempo de protrombina durante la administración de este medicamento.
DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN. Vía de Administración: Oral El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: - Adultos y Adolescentes mayores de 12 años: La dosis usual es de 1-2 cucharaditas de 5 mL de jarabe adulto, cada 4 horas. - Niños de 2-11 años: 2 cucharaditas de de 5 mL de jarabe pediátrico cada 4 horas. - Niños Menores de 2 años y lactantes de más de 3 meses: 1 cucharadita de 5 mL de jarabe pediátrico 2-3 veces al día. La duración óptima del tratamiento requiere de unos 6-8 días.
SOBREDOSIFICACIÓN Y SU TRATAMIENTO. En niños, se ha informado excitación, agitación y alucinaciones por sobredosis.
ALMACENAMIENTO. Mantenga en un lugar fresco y seco, a no más de 25º C. Mantenga fuera del alcance de los niños.
PRESENTACIÓN. Frasco con 100 mL de Antisot Adulto Jbe
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