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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
| Nombre del Producto: |
| DOMPIX |
| Generico: |
| NO |
| OTC: |
| NO |
| Bioequivalente: |
| NO |
| Nombre Laboratorio: |
| PASTEUR S.A. |
| Direccion: |
| General Calderón 125 |
| Comuna: |
| Providencia |
| Telefono / Fax: |
| 4383100 / 4383122 |
| Email / Sitio Web: |
| info@lpasteur.cl / www.lpasteur.cl |
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| Accion Farmacologia: |
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- Antineoplásico |
| Principios Activos: |
|
- DOXORUBICINA |
| Patologias: |
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- Carcinoma prostático - mieloma multiple - Sarcoma de tejidos blandos y osteogénicos - Linfoma hodgkin y nohodgkin - Leucemia linfoblástica - leucemia mieloblástica aguda - Carcinomas de tiroides - Carcinoma de mama - Carcinoma de endometrio - Carcinoma del cuello del útero - Tumor de Wilms - Tumores cabeza y cuello - Carcinoma gástrico - Carcinoma pancreático - Carcinoma hepático |
| Descripcion: |
DOMPIXPASTEURDoxorubicina ClorhidratoComposición: Cada frasco ampolla del producto liofilizado contiene: Doxorubicina clorhidrato 50 mg, Excipiente: Lactosa monohidrato c.s.Indicaciones: Doxorubicina clorhidrato está indicada en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos y osteogénicos, enfermedad de Hodgkin y linfoma no-Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda, carcinomas de la tiroides, mamas, ovarios, vejiga, carcinoma broncogénico de células pequeñas y neuroblastoma, en mieloma múltiple, carcinoma del endometrio, carcinoma del cuello del útero, tumor de Wilms, tumores de la cabeza y el cuello, carcinoma gástrico, pancreático, carcinoma hepático y carcinoma prostático. Posología: Dosis usual recomendada Para el tratamiento como agente único: corresponde a 60 – 75 mg/m2 en inyección intravenosa, una vez cada 3 a 4 semanas. Otra pauta consiste en administrar 20 mg/m2 por vía intravenosa durante 3 días consecutivos cada 3 semanas. La dosis acumulada total no debiera exceder de 450 hasta 550 mg/m2. Para el tratamiento de combinación: La dosis debe ser reducida si se combina Doxorubicina con otros citostáticos de toxicidad parecida, también si previamente los pacientes fueron tratados con radioterapia torácica, con otras drogas cardiotoxicas, o sometidos a tratamiento con otros productos oncológicos cardiotóxicos distintos de las antraciclinas cuya pauta varía según protocolo entre 40 y 60 mg/m2 cada 3 a 4 semanas.Precauciones y advertencias: Los pacientes que reciben Doxorubicina deben estar bajo supervisión de un médico con experiencia en el uso de agentes tumorales. Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre usted y su médico. Embarazo y lactancia:La Doxorubicina puede causar daño al feto si se administra a una mujer embarazada. Por lo que no se debe utilizar Doxorubicina durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Las mujeres que sean susceptibles a quedar embarazadas deberán tomar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento con Doxorubicina. Si está amamantando a su hijo, informe a su médico. Se debe suspender la lactancia durante el tratamiento con Doxorubicina. Efectos adversos: Al igual que todos los medicamentos, Doxorubicina puede presentar efectos adversos, si usted experimenta cualquier efecto adverso, debe inmediatamente comunicárselo a su médico. Presentaciones: DOXORUBICINA 50 mg. Envase conteniendo un frasco ampolla con 50 mg de Clorhidrato de Doxorubicina liofilizada. |