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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
DOMPIX
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
PASTEUR S.A.
Direccion:
General Calderón 125
Comuna:
Providencia
Telefono / Fax:
4383100 / 4383122
Email / Sitio Web:
info@lpasteur.cl / www.lpasteur.cl

Accion Farmacologia:
- Antineoplásico
Principios Activos:
- DOXORUBICINA
Patologias:
- Carcinoma prostático
- mieloma multiple
- Sarcoma de tejidos blandos y osteogénicos
- Linfoma hodgkin y nohodgkin
- Leucemia linfoblástica
- leucemia mieloblástica aguda
- Carcinomas de tiroides
- Carcinoma de mama
- Carcinoma de endometrio
- Carcinoma del cuello del útero
- Tumor de Wilms
- Tumores cabeza y cuello
- Carcinoma gástrico
- Carcinoma pancreático
- Carcinoma hepático
Descripcion:

DOMPIX

PASTEUR

Doxorubicina Clorhidrato

Composición: Cada frasco ampolla del producto liofilizado contiene: Doxorubicina clorhidrato 50 mg, Excipiente: Lactosa monohidrato  c.s.

Indicaciones: Doxorubicina clorhidrato está indicada en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos y osteogénicos, enfermedad de Hodgkin y linfoma no-Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda, carcinomas de la tiroides, mamas, ovarios, vejiga, carcinoma broncogénico de células pequeñas y neuroblastoma, en mieloma múltiple, carcinoma del endometrio, carcinoma del cuello del útero, tumor de Wilms, tumores de la cabeza y el cuello, carcinoma gástrico, pancreático, carcinoma hepático y carcinoma prostático.

Posología: Dosis usual recomendada Para el tratamiento como agente único: corresponde a 60 – 75 mg/m2 en inyección intravenosa, una vez cada 3 a 4 semanas. Otra pauta consiste en administrar 20 mg/m2 por vía intravenosa durante 3 días consecutivos cada 3 semanas. La dosis acumulada total no debiera exceder de 450 hasta 550 mg/m2.

Para el tratamiento de combinación: La dosis debe ser reducida si se combina Doxorubicina con otros citostáticos de toxicidad parecida, también si previamente los pacientes fueron tratados con radioterapia torácica, con otras drogas cardiotoxicas, o sometidos a tratamiento con otros productos oncológicos cardiotóxicos distintos de las antraciclinas cuya pauta varía según protocolo entre 40 y 60 mg/m2 cada 3 a 4 semanas.Precauciones y advertencias: Los pacientes que reciben Doxorubicina deben estar bajo supervisión de un médico con experiencia en el uso de agentes tumorales. Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre usted y su médico. Embarazo y lactancia:La Doxorubicina puede causar daño al feto si se administra a una mujer embarazada. Por lo que no se debe utilizar Doxorubicina durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Las mujeres que sean susceptibles a quedar embarazadas deberán tomar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento con Doxorubicina. Si está amamantando a su hijo, informe a su médico. Se debe suspender la lactancia durante el tratamiento con Doxorubicina. Efectos adversos: Al igual que todos los medicamentos, Doxorubicina puede presentar efectos adversos, si usted experimenta cualquier efecto adverso, debe inmediatamente comunicárselo a su médico. Presentaciones: DOXORUBICINA 50 mg. Envase conteniendo un frasco ampolla con 50 mg de Clorhidrato de  Doxorubicina liofilizada.


Correo: medicaleditores@gmail.com
Web: http://www.digitalpharma.cl
Teléfono: 76175009