Anuario Farmacológico

DOMPERIDONA 

OPKO

DOMPERIDONA 10 mg COMPRIMIDOS

COMPOSICIÓN

Domperidona 10 mg

Excipientes: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, colorante FD&C Nº 1 azul, benzoato de sodio, gelatina, estearato de magnesio.

CLASIFICACIÓN

Antiemético.

INDICACIONES

Alivio de síntomas como náuseas, vómitos, sensación de ardor en el estómago.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

• Consumo de alcohol: se debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento, ya que el alcohol puede empeorar los síntomas de su enfermedad.

• Manejo de vehículos: Este medicamento puede causar en algunas personas somnolencia, mareos y/o disminuir sus capacidades mentales y reflejos para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.

• Embarazo: Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe consultar al médico, antes de usar este medicamento si está embarazada.

• Lactancia: Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando.

• Lactantes y niños: La dosis en niños menores de 7 años debe ser indicada por su pediatra.

• Precauciones especiales:

Se pueden producir síntomas de sobredosis con dosis normales sobre todo en niños y adolescentes y también con dosis altas como las empleadas en la prevención y tratamiento de vómitos inducidos por quimioterapia.

CONTRAINDICACIONES

Si ha presentado síntomas de alergia al medicamento.

Si ha presentado alergia a algún excipiente de la formulación, En el caso de que padezca de hemorragia digestiva, perforación u obstrucción intestinal o feocromocitoma.

INTERACCIONES

• Medicamentos: Sales de litio, analgésicos. clorfenamina, alprazolam, digoxina, levodopa, antiácidos, antiespasmódicos.

• Enfermedades: enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. Asma, hemorragia abdominal, enfermedad de Parkinson, epilepsia, porfiria, obstrucción intestinal, feocromocitoma.

EFECTOS ADVERSOS (no deseados)

Generalmente es bien tolerado.

Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: rush, urticaria, calambres abdominales dificultad para hablar o tragar, mareos, latidos cardiacos irregular o rápido, fiebre, debilidad, hipertensión, temblor, movimientos incontrolados de brazos y piernas.

• Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consultar si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: diarrea, somnolencia, estreñimiento, irritabilidad.

DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Administración vía oral.

La dosis usual recomendada es:

• Rango y frecuencia: La dosis usualmente recomendada para adultos es de (10 a 20 mg) 1 a 2 comprimidos cada 8 horas.

Niños de 7 a 12 años: 1 comprimido 3 veces al día,

• Consejo de cómo administrarlo: Debe tomarlo 15 a 20 minutos antes de las comidas.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Mantenga en un lugar fresco y seco, protegido de la luz, a no más de 25ºC.

Mantenga tuera del alcance de los niños.