Anuario Farmacológico

Epinefrina 1‰ 

Composición

Cada ampolla de 1 mL contiene:

Excipientes:

Acción Farmacológica

Epinefrina es un potente estimulador de los receptores adrenérgicos a y b, y por ello es complejo su efecto sobre los órganos efectores. Sin embargo se plantea su acción a nivel de:

Indicaciones

Tiene gran variedad de usos, los más comunes son:

Reacciones Adversas

Epinefrina puede causar reacciones adversas como dolor de pecho (en altas dosis) convulsiones, alucinaciones (en altas dosis), dolor de cabeza, incrementos de la presión sanguínea, náuseas vómitos, arritmias cardíacas, temblor, inquietud, mareos, ansiedad, visión borrosa, dilatación de pupilas inusualmente.

Contraindicaciones

No debe ser administrada intraarterialmente, ni tampoco si existe hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

También está contraindicado en aquellas personas que sufren de: Daño cerebral, enfermedad cardiovascular incluyendo angina pectoral, arritmias cardíacas, dilatación cardíaca, arterioesclerosis cerebral, hipertensión, glaucoma de ángulo estrecho; shock traumático o hemorrágico, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson, desordenes psiconeuróticos. No debe ser usada para contrarrestar la hipotensión producida por fenotiazida.

Interacciones

El uso concomitante con otros simpaticomiméticos, potencian los efectos de la Epinefrina, pudiendo ser peligrosos para el paciente.

Precauciones

Epinefrina debe usarse siempre bajo estricto control médico, debido a que se pueden producir efectos adversos, incluso con dosis bajas.

Carcinogenicidad: No se han encontrado evidencias en humanos.

Mutagénicos: No se han encontrado evidencias en humanos.

Embarazo y reproducción: La Epinefrina atraviesa la placenta. El uso de Epinefrina durante el embarazo puede causar anoxia en el feto. La Epinefrina no es recomendada para usar durante el alumbramiento. Cuando se administra en altas dosis reduce las contracciones uterinas.

La Epinefrina puede causar atonía prolongada del útero con hemorragia. La administración parenteral de Epinefrina no debe ser usada cuando la presión sanguínea de la madre exceda en 130/80.

Lactancia: La Epinefrina es distribuida en la leche materna, su uso durante la lactancia puede causar reacciones adversas en el lactante.

Pediatría: La Epinefrina debe ser usada con precaución en infantes y niños asmáticos.

Geriatría: No hay información que relacione la edad con los efectos de este medicamento en pacientes geriátricos.

Dental: La Epinefrina es usada en la contracción del cordón de las encías, debiendo ser usada con cuidado en pacientes con problemas cardiovasculares.

Advertencias

Sobredosis

Epinefrina tiene una vida media muy corta y los efectos indeseados pueden ser transitorios, pero en caso de provocar una arritmia se debe indicar el antiarrítmico adecuado.

En caso de producirse hipertensión arterial se usan vasodilatadores del tipo Nifedipino S.L. o Nitroprusiato de Sodio.

Para combatir las sensaciones de miedo, ansiedad, tensión, basta con tranquilizar al paciente, reposo, y eventualmente la indicación de sedantes.

Vía de administración y dosificación

Vía de administración: Subcutánea, intramuscular, intravenosa, de acuerdo al efecto y rapidez deseado.

Dosis usual para adultos:

Broncodilatador: Subcutánea, inicialmente de 200 a 500 mg (de 0,2 a 0,5 mg) (base), repetidos a intervalos de veinte minutos a cuatro horas, aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis, si es necesario.

Reacciones anafilácticas: Intramuscular o subcutánea, inicialmente de 0,2 a 0,5 mg (base), repetidos a intervalos de diez a quince minutos, según necesidades, aumentando la dosificación hasta un máximo de 1 mg por dosis, si es necesario.

Vasopresor (shock anafiláctico): Intramuscular o subcutánea, inicialmente 0,5 mg (base), seguido de la administración intravenosa de 0,025 a 0,05 mg a intervalos de cinco a quince minutos según necesidades. Intravenosa, de 0,1 a 0,25 mg (base) administrados lentamente. Puede repetirse cada cinco a quince minutos, según necesidades o seguirse de una infusión intravenosa a una velocidad inicial de 1 mg (0,001 mg) por minuto; si es necesario se aumentará la velocidad a 4 mg (0,004 mg) por minuto.

Estimulante cardíaco: Intracardíaca o intravenosa, de 0,1 mg a 1 mg (base), repetidos cada 5 minutos, si es necesario.

Nota: En la reanimación cardiaca, instilar mediante el tubo endotraqueal 1 mg (base).

Coadyuvante del anestésico (local): Para el uso con anestésicos espinales, de 0,2 a 0,4 mg (base) añadidos a la mezcla líquida del anestésico espinal.

Presentación

Caja con 100 ampollas de 1 mL.

Almacenamiento

Manténgase a no más de 30ºC. Proteger de la luz.

Fabricado y distribuido por: LABORATORIO SANDERSON S.A.

Carlos Fernández 244, Santiago - Chile.