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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
| Nombre del Producto: |
| VARTALAN AMD |
| Generico: |
| NO |
| OTC: |
| NO |
| Bioequivalente: |
| NO |
| Nombre Laboratorio: |
| CARDIOVASCULAR/ABBOTT (Ex-CARDIOPHARM línea Recalcine) |
| Direccion: |
| AV. PEDRO DE VALDIVIA 295 |
| Comuna: |
| Providencia-Santiago |
| Telefono / Fax: |
| 23505200 / 23505291 |
| Email / Sitio Web: |
| / www.recalcine.cl |
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| Accion Farmacologia: |
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- Diurético - Antihipertensivo |
| Principios Activos: |
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- HIDROCLOROTIAZIDA - VALSARTAN - Amlodipino Besilato |
| Patologias: |
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- Hipertensión arterial |
| Descripcion: |
VARTALAN AMDAntihipertensivo. Composición. Cada cápsula contiene: Amlodipino (como besilato) 5 mg, Valsartán 160 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg. Amlodipino (como besilato) 10 mg, Valsartán 160 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, crospovidona, celulosa microcristalina, almidón de maíz, laurilsulfato de sodio, coscármelos sódica, almidón glicol ato de sodio, colorante FD y C azul N°1 laca alumínica, talco, estearato de magnecio, colorante FD y C rojo N°40, colorante FD y C amarillo N°5 tartrazina, dióxido de titanio, gelatina. Indicaciones. Tratamiento de la hipertensión, solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. No está indicado como terapia inicial de hipertensión. Contraindicaciones. Hipersensibilidad conocida a los componentes de este producto o a las sulfonamidas; embarazo; insuficiencia hepática grave; insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30ml/min); anuria; hipopotasemia refractaria; hiponatremia; hiperuricemia sintomática. Presentación. Envases calendarios x 30 cápsulas. Dosificación. Una cápsula diaria de Vartalan AMD 5/160/12,5 mg o 10/160/12,5 mg. Sobredosificación. Síntomas: no hay experiencia de sobredosis con esta combinación de amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida. El principal síntoma de sobredosis con valsartán posiblemente es hipotensión pronunciada con mareo. La sobredosis con amlodipino puede dar lugar a una vasodilatación periférica excesiva y, posiblemente, taquicardia refleja. Con amlodipino se ha observado hipotensión sistémica marcada y, probablemente, prolongada, incluyendo shock con resultado de muerte. Tratamiento: amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida la hipotensión clínicamente significativa debida a una sobredosis de la combinación de amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida exige apoyo cardiovascular activo, incluyendo controles frecuentes de las funciones cardiaca y respiratoria, elevación de las extremidades y atención al volumen de líquido circulante y a la eliminación de orina. En el caso que no hubiera contraindicación de uso, puede ser útil un vasoconstrictor para restaurar el tono vascular y la presión arterial. Para revertir los efectos del bloqueo de los canales de calcio, puede ser beneficioso usar gluconato de calcio intravenoso. Amlodipino: si la ingestión es reciente, se puede considerar la inducción del vómito o el lavado gástrico. La administración de carbón activado a voluntarios sanos inmediatamente o hasta dos horas después de la ingestión de amlodipino ha mostrado disminuir de forma significativa la absorción de amlodipino. Es poco probable que amlodipino se elimine mediante hemodiálisis. Valsartán: es poco probable que valsartán se elimine mediante hemodiálisis. Hidroclorotiazida: La sobredosis con hidroclorotiazida se asocia a depleción de electrolitos (hipokalemia, hipocloremia) e hipovolemia como resultado de una diuresis excesiva. Los signos y síntomas más habituales de una sobredosis son náuseas y somnolencia. La hipokalemia puede dar lugar a espasmos musculares y/o arritmia cardiaca acentuada asociada con el uso simultáneo de glucósidos digitálicos o determinados medicamentos antiarrítmicos. No se ha establecido el grado de eliminación por hemodiálisis de la hidroclorotiazida. |