| COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN |
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Cada sobre con 3,6 gramos contiene:
- Condroitin sulfato sódico 800 mg
Excipientes: Ácido cítrico anhidro, saborizante naranja, sacarina sódica, dióxido de silicio coloidal, colorante amarillo-naranja E110, sorbitol.
Envase con 10 y 30 sobres.
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| CLASIFICACÓN |
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Antiartrósico.
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| INDICACIONES |
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Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades articulares degenerativas
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| CONTRAINDICACIONES |
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Este medicamento no debe tomarse si usted tiene: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación, hipersensibilidad a los mariscos, intolerancia hereditaria a la fructosa. Tampoco debe administrarse durante el embarazo ni la lactancia.
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| ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES |
- Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o alguna otra sustancia, ya sea alimento, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.
- Embarazo: Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. No se recomienda usar este medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Ud. debe conversar con el médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras esta amamantando. No se recomienda usar este medicamento durante la lactancia.
- Niños: No se ha estudiado el efecto de este medicamento en niños.
Cada sobre contiene 24 mg de sacarina sódica, como excipiente. La ingesta diaria admisible de sacarina es de 5 mg/kg de peso, de acuerdo a lo indicado por el Comité de Expertos en Aditivos Alimentarios FAO/OMS (JECFA).
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| INTERACCIONES |
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Hasta ahora no se conocen medicamentos que interactúen con Condrosulf.
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| PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES |
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Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Insuficiencia renal o cardíaca
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| EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS) |
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Estreñimiento, náuseas, erupción en la piel. En muy raras ocasiones se puede producir edema (retención de líquido)
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| ADMINISTRACIÓN |
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Úsese este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la que su médico indique.
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| POSOLOGIA |
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El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado en su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Dosis de ataque: 2 sobres al día durante 2 semanas
Dosis de mantención: 1 sobre al día durante 2 a 3 meses
La duración del tratamiento dependerá de los resultados clínicos, considerando que la aparición del efecto demora en promedio 2 meses, y que puede persistir después de la suspensión del tratamiento.
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| ALMACENAMIENTO |
- Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.
- No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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