Anuario Farmacológico

Composición: Sobres 1.500 mg: Cada sobre contiene: Sulfato cristalino de glucosamina 1.884 mg (correspondientes a 1.500 mg) en polvo para solución oral y excipientes c.s. Cápsulas 500: Cada cápsula contiene sulfato cristalino de glucosamina 625 mg (correspondientes a 500 mg) y excipien tes c.s. Cápsulas 250 mg: Cada cápsula contiene sulfato cristalino de glucosamina 312 mg (correspondientes a 250 mg) y excipientes c.s. Ampollas: Ampolla A color ámbar contiene: sulfato de glucosamina cristalino 502,5 mg (correspondientes a 400 mg), lidocaína clorhidrato 10 mg, cloruro de sodio 102,5 mg y agua para inyección c.s.p. 2 mL. Ampolla B diluyente contiene: Dietanolami- na 24 mg y agua para inyección c.s.p. 1 mL.

Indicaciones: Enfermedad osteoarticular degene- rativa. Osteoartrosis primarias y secundarias como: artrosis cervical, coxofemoral, de la rodilla. lumbar, dorsal, sacral, omóplato-humeral. Periartritis, osteoporosis, lumbago, fracturas y anquilosis por inmovilización, distrofias osteoar- ticulares.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la glucosamina. Ampollas: Debido a su contenido de lidocaína está contraindicado en pacientes con disturbios cardíacos de conducción, insuficiencia cardíaca aguda y pacientes que presenten hipersensibilidad a la lidocaína.

Posología: Sobres 1.500 mg. Vía oral: Según indicación médica, en general se recomienda el contenido de 1 sobre al día disuelto en agua por un período de 6 semanas o más. El ciclo de tratamiento puede ser repetido cada 2 meses. Cápsulas 500 mg: a) En casos moderados o leves: según indicación médica, en general 1 cápsula, 2 veces al día por un mínimo de 6 semanas. b) En casos severos se recomienda inicialmente, durante 8 semanas; 1 inyección diaria IM más 1 cápsula dos veces al día las primeras dos semanas. Luego se continúa como en los casos leves. La mantención debe ser 3-4 meses, con 2 cápsulas al día, 15 minutos antes de las comidas. Ampollas: Vía intramuscular: Mezclar en la misma jeringa el contenido de la ampolla A color ámbar y la ampolla B. diluyente. Según indicación médica, en general el contenido de 1 a 2 ampollas tres veces a la semana durante 4 a 6 semanas. La administración intramuscular se puede integrar al tratamiento oral cuando se requiere acelerar o mejorar el efecto terapéutico.

Presentaciones: Sobres 1.500 mg: Envases de 10 y 20 sobres. Cápsulas 500 mg: Envases de 20 y 40 cápsulas Cápsulas 250 mg: Envases de 40 y 80 cápsulas. Ampollas: Envases con 6 ampollas de 2 mL con igual cantidad de ampollas diluyentes.