Anuario Farmacológico

Composición: Cápsulas: Cada cápsula contiene: Sulfato cristalino de glucosamina 625 mg (correspondientes a 500 mg) y excipientes c.s. Ampollas: ampolla A color ámbar contiene: Sulfato de glucosamina cristalino 502,5 mg (correspondientes a 400 mg), lidocaína clorhidrato 10 mg, cloruro de sodio 102,5 mg y agua para inyección c.s.p. 2 mL. Ampolla B diluyente contiene: Dietanolamina 24 mg y agua para inyección c.s.p. 1 mL.

Indicaciones: Enfermedad osteoarticular degenera tiva. Osteoartrosis primarias y secundarias, como: artrosis cervical, coxofemoral, de la rodilla, lumbar, dorsal sacral, omóplato-humeral. Periartritis, osteoporosis, lumbago, fracturas y anquilosis por inmovilización, distrofias osteo- articulares.

Contraindicaciones: En caso de las cápsulas no se han reportado. Ampollas: Hipersensibilidad a la glucosamina. Debido a su contenido de lidocaína está contraindicado en pacientes con distrubios cardíacos de la conducción, insuficiencia cardíaca aguda y pacientes que presenten hipersensibilidad a la lidocaína.

Presentación: Cápsulas: Envases con 20 y 40 cápsulas. Ampollas: Envases con 6 ampollas de 2 mL con igual cantidad de ampollas diluyentes.