Anuario Farmacológico

PLAZOLIT FORTE

Condición de venta:

Venta bajo receta médica en establecimientos tipo A.

Clasificación: Antiespasmódico

Composición y Presentación:

Cada mL de solución para gotas orales contiene:

Pargeverina Clorhidrato 10 mg

Excipientes: Sucralosa, Propilparabeno, Metilparabeno, Propilenglicol, Glicerol, Cloruro de Sodio, Ácido Cítrico

Anhidro, Polisorbato 80, Agua Purificada, c.s.

Envase con 15 mL Solución para Gotas Orales

1 mL = 30 Gotas

1.- ¿Para qué se usa?

Se utiliza para el tratamiento de espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato genito-urinario.

2.- Administración (oral)

Rango y frecuencia

El Médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 1 mL (30 gotas) de Plazolit Forte 3 a 5 veces al día.

Uso prolongado

Si los síntomas persisten por más de una semana debe consultar nuevamente con su Médico o si se intensifica  acuda a un centro asistencial.

3.- Precauciones

Mayores de 60 años

Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su Médico durante el tratamiento con Plazolit

Forte.

Consumo de alcohol

Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento, ya que se pueden ver intensificados los efectos adversos de Plazolit Forte.

Embarazo

Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe consultar al Médico, antes de usar este medicamento si está embarazada.

Lactancia

Debe consultar al Médico antes de usar este medicamento si está amamantando.

Lactantes y niños

Se debe utilizar con precaución en niños; bajo la indicación y control de su Pediatra.

4.- Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos:

Si ha presentado síntomas de alergia a Pargeverina Clorhidrato (Plazolit Forte).

Si ha presentado alergia a algún excipiente de la formulación.

5.- Interacciones

Medicamentos

Usted debe informar a su Médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: clorfenamina, hidroxicina, loratadina, amitriptilina.

Enfermedades

Usted debe consultar a su Médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa.

En el caso particular de este medicamento, si padece de glaucoma de ángulo abierto,

uropatía obstructiva por hipertrofia prostática, obstrucción intestinal, estenosis pilórica, atonía intestinal, megacolon tóxico, colitis ulcerosa grave, miastenia gravis.

6.- Efectos adversos

Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al Médico: retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio, reacciones alérgicas.

Otros efectos

Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su Médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: sequedad bucal, estreñimiento, dilatación de la pupila con pérdida de la acomodación y fotofobia leve.

7.- Sobredosis

Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio. Debe recurrir a un Centro Asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

8.- Condiciones de Almacenamiento:

Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no más de 25 ºC.

No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.