Anuario Farmacológico

Hipnótico no benzodiazepínico

Zolpidem

Composición

Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene:
Zolpidem Tartrato 12,5 mg

Presentaciones

Estuche con 30 comprimidos bicapa recubiertos

Propiedades Farmacológicas

FARMACOLOGÍA
Zolpidem es un hipnótico no benzodiacepínico de la clase de las Imidazopiridinas, no relacionado estructuralmente con los barbitúricos, benzodiacepinas u otras drogas con propiedades hipnóticas.

MECANISMO DE ACCIÓN
Zolpidem interactúa con el complejo de receptor GABA-BZ y comparte algunas de las propiedades farmacológicas de las benzodiazepinas. En contraste con las benzodiazepinas, que no se unen selectivamente y activan todos los subtipos del receptor de BZ, zolpidem in vitro se une al receptor BZ1 preferentemente con una relación de alta afinidad de las subunidades alfa1/alfa5. Esta unión selectiva de zolpidem al receptor BZ1 no es absoluta, pero puede explicar la ausencia relativa de los efectos miorrelajantes y anticonvulsivantes en estudios con animales, así como la preservación del sueño profundo (fases 3 y 4) en estudios en humanos de zolpidem tartrato a dosis hipnóticas.

PERFIL FARMACOCINÉTICO

Absorción:
Zolpidem tartrato de liberación prolongada exhibe características de absorción bifásica, que resulta en una rápida absorción inicial desde el tracto gastrointestinal similar al zolpidem tartrato de liberación inmediata, por tanto, proporciona concentraciones plasmáticas extendidas tras tres horas después de la administración.

Distribución:
La unión a proteínas totales fue de 92,5 ± 0,1% y se mantuvo constante, independiente de la concentración entre 40 y 790 ng/ml.

Metabolismo:
Zolpidem se convierte en metabolitos inactivos que se eliminan principalmente por excreción renal.

Excreción:
Cuando Zolpidem tartrato de liberación prolongada se administró en una dosis única de 12,5 a varones adultos sanos, la vida media de eliminación de zolpidem fue de 2,8 horas (rango: 1,62 a 4,05 h).

Un estudio del efecto de los alimentos comparó la farmacocinética de zolpidem tartrato de liberación prolongada 12,5 mg cuando se administra en ayunas o dentro de 30 minutos a individuos sanos después de una comida. Los resultados demostraron que con los alimentos, la media de AUC y Cmax se redujo en 23% y 30%, respectivamente, mientras que el Tmax medio se incrementó de 2 horas a 4 horas. La vida media no se modificó. Estos resultados sugieren que, para conciliar el sueño más rápido, Somno XR no debe ser administrado con o inmediatamente después de una comida.

Poblaciones Especiales
Pacientes geriátricos: La dosis de Somno XR en pacientes ancianos es de 6,25 mg para minimizar los efectos adversos relacionados con el rendimiento cognitivo y/o dificultad motora y sensibilidad inusual al uso de sedantes/hipnóticos drogas.

Insuficiencia hepática:
No se han llevado a cabo estudios en pacientes con daño hepático con zolpidem de liberación prolongada.
La administración de dosis de zolpidem de liberación inmediata a pacientes con insuficiencia hepática crónica originaron concentraciones plasmáticas y áreas bajo la curva dos y cinco veces, respectivamente, lo observado en pacientes sanos. El tiempo de vida media en estos pacientes también se vio incrementado.
En consecuencia, la dosis debiera ser modificada en los pacientes con insuficiencia hepática.

Deterioro renal:
No se han llevado a cabo estudios en pacientes con deterioro renal con zolpidem de liberación prolongada.
La farmacocinética de zolpidem en pacientes con insuficiencia renal en etapa terminal (ClCr = 6,5 ± 1,5 ml/min) sometidos a hemodiálisis tres veces por semana, no evidenciaron diferencias estadísticamente significativas en cuanto a la Cmax, Tmax, tiempo de vida media y área bajo la curva. Zolpidem no es hemodializable. No se observó acumulación del medicamento. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con función renal alterada. Sin embargo, como precaución general, estos pacientes deben ser estrechamente monitorizados.

Indicaciones

Somno XR está indicado para el tratamiento del insomnio caracterizado por la dificultad para conciliar el sueño y/o el mantenimiento del sueño (medido como despertares luego de conciliado el sueño) para una terapia de 2 a 3 semanas.

Posología y Administración

Vía oral
Dosis: según prescripción médica. La dosis de Somno XR debe ser individualizada. La dosis recomendada para adultos de Somno XR es 12,5 mg, inmediatamente antes de acostarse, no debe exceder los 12,5 mg por día.
Somno XR comprimidos de liberación prolongada deben tragarse enteros y no se deben dividir, aplastar o masticar. El efecto de Somno XR puede ser retrasado o disminuido por la ingestión con o inmediatamente después de una comida.

Poblaciones Especiales: Pacientes ancianos o debilitados, que pueden ser especialmente sensibles a los efectos de zolpidem y los pacientes con insuficiencia hepática no eliminan el fármaco tan rápidamente como los pacientes normales. La dosis recomendada de Somno XR en ambas poblaciones de pacientes es de 6,25 mg una vez al día inmediatamente antes de acostarse.

Niños: En ausencia de información, zolpidem no debe ser indicado en población pediátrica menor de 18 años de edad.

Uso con Depresores del SNC: Puede ser necesario un ajuste de la dosis cuando Somno XR se combina con otros fármacos depresores del sistema nervioso central debido a los efectos aditivos potenciales.

Se debe aconsejar a los pacientes no tomar Somno XR cuando se bebe alcohol.

Al igual que con todos los hipnóticos, no se recomienda el uso prolongado de zolpidem de liberación prolongada y un periodo de tratamiento no debería exceder las tres (3) semanas. Si la extensión de este periodo fuese necesaria, se debe reevaluar la condición del paciente.

Contraindicaciones

Somno XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a zolpidem tartrato o a cualquiera de los componentes inactivos en la formulación. Se han observado reacciones de anafilaxis y angioedema.

Precauciones y Advertencias

Diagnósticos Co-mórbidos
Debido a que las alteraciones del sueño puede ser la primera manifestación clínica de un trastorno físico y/o psiquiátrico, el tratamiento sintomático del insomnio debe iniciarse sólo después de una cuidadosa evaluación del paciente. Si el insomnio se mantiene después de 7 a 10 días de tratamiento, esto puede indicar la presencia de un trastorno psiquiátrico primario y/o una enfermedad médica que debe ser evaluada. El empeoramiento del insomnio; la aparición de pensamientos o comportamiento anormal del paciente pueden indicar la presencia de un trastorno psiquiátrico o físico no reconocido. Se han descrito casos similares en algunos pacientes tratados con fármacos sedantes/hipnóticos, incluyendo zolpidem.

Reacciones Anafilácticas y Anafilactoides
Casos raros de angioedema de lengua, glotis o laringe se han reportado en pacientes tratados con sedantes-hipnóticos, incluyendo zolpidem, incluso después de tomar la primera dosis. En algunos casos los pacientes han experimentado síntomas adicionales, tales como disnea, obstrucción de la garganta, náuseas y vómitos, síntomas que sugieren que se trata de un caso de anafilaxia. Algunos pacientes han requerido tratamiento médico en el servicio de urgencias. Si se produce angioedema de garganta, glotis o laringe, la obstrucción de vía aérea puede producirse y llegar a ser fatal. Los pacientes que lleguen a desarrollar angioedema después de la administración de zolpidem no deben volver a ser tratados con el medicamento.

Pensamientos Anormales y Cambios de Comportamiento.
Se han reportado pensamientos anormales y/o cambios en el comportamiento de los pacientes tras el uso de sedantes/hipnóticos. Algunos de estos cambios pueden estar caracterizados por disminución de las inhibiciones en el SNC (por ejemplo, agresividad y extroversión), similares a los efectos producidos por el alcohol y otros depresores del SNC. Se han reportado alucinaciones visuales y auditivas así como comportamiento bizarro, agitación y despersonalización.

Comportamientos complejos como "conducir dormido" (es decir, conducir sin estar totalmente despierto después de la ingestión de un sedante-hipnótico, con amnesia del evento) se ha reportado con el tratamiento con sedantes-hipnóticos, incluyendo zolpidem. Estos eventos pueden ocurrir tanto en los pacientes que toman sedantes-hipnóticos por primera vez, como en aquellos que ya poseen experiencia con este tipo de medicamentos. Aunque conductas como "conducir dormido" se pueden producir tras la administración de zolpidem solo a dosis terapéuticas, el uso de zolpidem con alcohol, con otros depresores del SNC, o usar zolpidem en dosis superiores a las recomendadas, puede aumentar el riesgo de experimentar estos comportamientos. Debido al riesgo para el paciente y la comunidad, la interrupción de Zolpidem debería considerarse seriamente para pacientes que refieren un episodio de "conducir dormido".

Otros comportamientos complejos (como, preparar y comer alimentos, hacer llamadas telefónicas, o tener relaciones sexuales) también se han reportados en pacientes que no están totalmente despiertos después de haber ingerido un hipnótico-sedante. Al igual que lo que pasa con "conducir dormido", los pacientes no suelen recordar estos acontecimientos. Amnesia, ansiedad y otros síntomas neuropsiquiátricos pueden aparecer de manera impredecible.

En pacientes deprimidos principalmente, se han reportado casos de empeoramiento de la depresión, incluyendo pensamientos y acciones suicidas (incluidos los suicidios), tras el tratamiento con sedantes-hipnóticos.

Rara vez se puede determinar con certeza si un caso particular de comportamiento anormal, como el antes mencionado, es inducido por algún medicamento, es espontáneo en su origen, o es el resultado de un trastorno físico o psiquiátrico subyacente. Sin embargo, la aparición de cualquier nuevo signo o comportamiento de preocupación requiere una evaluación médica inmediata.

Retiro Abrupto del Medicamento
A raíz de una rápida disminución de la dosis o la interrupción abrupta del tratamiento con sedantes-hipnóticos, se han reportado signos y síntomas similares a los asociados con la retirada de otros fármacos depresores del SNC.

La suspensión del tratamiento con fármacos sedantes/hipnóticos produce signos y síntomas de abstinencia tras una interrupción brusca. Estos síntomas reportados van desde disforia leve e insomnio a un síndrome de abstinencia que pueden incluir calambres abdominales y musculares, vómitos, sudoración, temblores y convulsiones.

Efectos Depresores del SNC
Zolpidem de liberación prolongada, al igual que otros fármacos sedantes-hipnóticos, tiene efectos depresores sobre el SNC. Debido al rápido inicio de acción, zolpidem sólo debe tomarse inmediatamente antes de irse a la cama. Los pacientes deben ser advertidos de evitar participar en ocupaciones peligrosas que requieran estar en completa alerta mental o que requieran coordinación motora, como utilizar maquinaria o conducir un vehículo, el deterioro potencial de la realización de tales actividades puede ocurrir el día después de la ingestión de zolpidem. Zolpidem de liberación prolongada mostró un efecto aditivo cuando se combino con alcohol. Los pacientes deben ser advertidos acerca de los posibles efectos combinados con otros fármacos depresores del SNC. El ajuste de la dosis puede ser necesario cuando se administra zolpidem con depresores del SNC.

Poblaciones especiales
Uso en ancianos y/o pacientes debilitados: Alteraciones en la motricidad y/o deterioro en el rendimiento cognitivo después de la exposición repetida o hipersensibilidad al uso de sedantes-hipnóticos es una preocupación en el tratamiento de las personas mayores y/o pacientes debilitados. Por lo tanto, la dosis recomendada en estos pacientes es de 6,25 mg para disminuir la posibilidad de efectos adversos. Estos pacientes deben ser estrechamente monitorizados.

Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: La experiencia clínica con zolpidem de liberación prolongada en pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes es limitada. Se recomienda precaución en el uso de zolpidem de liberación prolongada en pacientes con enfermedades o condiciones que podrían afectar el metabolismo o las respuestas hemodinámicas.

Aunque no hay evidencia de efectos depresores respiratorios a las dosis hipnóticas recomendadas en sujetos normales o en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada o con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); si se observo una reducción en el índice total de despertares junto con una reducción en la saturación de oxígeno y el aumento en los tiempos de desaturación de oxígeno por debajo del 80% y 90% en los pacientes con apnea del sueño leve a moderada cuando han sido tratados con zolpidem de liberación inmediata. Los sedantes-hipnóticos tienen la capacidad de deprimir la respiración, se deben tomar precauciones si zolpidem de liberación prolongada se prescribe en pacientes con compromiso de la función respiratoria. En la experiencia de Post-comercialización se han notificado casos de insuficiencia respiratoria, la mayoría de los cuales incluyeron pacientes con insuficiencia respiratoria pre-existente. Zolpidem de liberación prolongada debería utilizarse con precaución en pacientes con síndrome de apnea del sueño o miastenia gravis.

Los datos en pacientes con insuficiencia renal terminal tratados repetidamente con zolpidem de liberación inmediata, no demostraron acumulación del fármaco o alteraciones en los parámetros farmacocinéticos. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal, sin embargo se recomienda estrecha monitorización.

Los datos en pacientes con insuficiencia hepática revelaron que el tiempo de vida media se prolonga en este grupo de pacientes, por lo tanto, el tratamiento debe iniciarse con zolpidem de liberación prolongada 6,25 mg en pacientes con compromiso hepático, y deben ser estrechamente monitorizados.

Uso en pacientes con depresión: Como pasa con otros fármacos sedantes-hipnóticos, zolpidem de liberación prolongada se debe administrar con precaución en pacientes con signos o síntomas de depresión. Tendencias suicidas pueden estar presentes en estos pacientes y por ende se deben tomar las medidas de protección que sean necesarias. En este grupo de pacientes es más común una sobredosis intencional, por lo tanto, la menor cantidad de fármaco, que sea factible debe ser prescrito para el paciente.

Uso en pacientes pediátricos: La seguridad y eficacia de zolpidem de liberación prolongada no se ha establecido en pacientes pediátricos.

Embarazo y Lactancia

Embarazo: Embarazo Categoría C. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Zolpidem de liberación prolongada debería utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

Complicaciones neonatales: No se han realizado estudios en niños para evaluar los efectos de la exposición prenatal al zolpidem, sin embargo, han sido reportados casos de depresión respiratoria severa neonatal cuando zolpidem se utiliza al final del embarazo, especialmente cuando se toma con otros depresores del SNC.
Los niños nacidos de madres que toman sedantes-hipnóticos pueden tener un cierto riesgo de síntomas de abstinencia durante el periodo postnatal. Se ha observado flaccidez neonatal también en los bebés nacidos de madres que recibieron fármacos sedantes-hipnóticos durante el embarazo.

Lactancia: Zolpidem se excreta en la leche materna. Estudios realizados en madres que dan de mamar, indican que la vida media de zolpidem es similar a la de sujetos normales (2,6 ± 0,3 horas). El efecto del zolpidem en el lactante no se conoce. Se debe tener precaución cuando se administra zolpidem a una madre que da de mamar.

Reacciones Adversas

Las siguientes reacciones adversas graves se discuten en mayor detalle en PRECAUCIONES – ADVERTENCIAS:

- Reacciones graves anafilácticas y anafilactoides
- Pensamientos anormales y cambios de comportamiento.
- Efectos de abstinencia
- Efectos depresores del SNC

Las reacciones más comúnmente asociadas con la discontinuación de zolpidem de liberación prolongada incluyen ansiedad (ansiedad, inquietud o agitación) y depresión (depresión, depresión mayor o estado de ánimo deprimido).

Las reacciones adversas más comúnmente observadas fueron: somnolencia, mareos y diarrea y sensación de estar drogado.

Otras reacciones adversas reportadas son:

Generales: Frecuentes: astenia. Infrecuentes: edema, caídas, fatiga, fiebre, malestar general, trauma. Raras: reacción alérgica, alergias graves, shock anafiláctico, edema facial, bochornos, aumento de la VSG, dolor, piernas inquietas, rigidez, aumento de la tolerancia a la droga, disminución de peso.

Sistema nervioso autónomo: Frecuentes: boca seca, Infrecuentes: aumento de la sudoración, palidez, hipotensión postural, síncope. Raros: enfoque anormal, alteración en la salivación, rubor, glaucoma, hipotensión, impotencia, aumento de la saliva, tenesmo.

Sistema cardiovascular: Infrecuentes: trastorno cerebrovascular, hipertensión, taquicardia. Raros: angina de pecho, arritmia, arteritis, insuficiencia circulatoria, extrasístoles, hipertensión agravada, infarto de miocardio, flebitis, embolia pulmonar, edema pulmonar, venas varicosas, taquicardia ventricular.

Sistema nervioso central y periférico: Frecuentes: ataxia, confusión, somnolencia, sensación de estar drogado, euforia, insomnio, letargo, vértigo, mareo. Infrecuentes: agitación, disminución de la cognición, desprendido, dificultad para concentrarse, disartria, labilidad emocional, alucinaciones, hipoestesia, ilusionismo, calambres en las piernas, migraña, nerviosismo, parestesia, somnolencia (durante el día después de la dosis), trastornos del habla, estupor, temblor. Raros: trastornos al caminar, alteraciones del pensamiento, reacciones agresivas, apatía, aumento del apetito, disminución de la libido, delirio, demencia, despersonalización, disfasia, sensación extraña, hipocinesia, hipotonía, histeria, sensación de embriaguez, reacción maníaca, neuralgia, neuritis, neuropatía, neurosis, ataques de pánico, paresia, trastornos de personalidad, sonambulismo, intentos de suicidio, tetania, bostezos.

Aparato digestivo: Frecuentes: diarrea, dispepsia, hipo. Infrecuentes: anorexia, estreñimiento, disfagia, flatulencia, gastroenteritis. Raras: enteritis, eructos, espasmos esofágicos, gastritis, hemorroides, obstrucción intestinal, hemorragia rectal, caries dental.

Hematológicos y del sistema linfático: Raras: anemia, hiperhemoglobinemia, leucopenia, linfadenopatía, anemia macrocítica, púrpura, trombosis.

Sistema inmunológico: Infrecuentes: infección. Raras: absceso del herpes zoster o del herpes simple, otitis externa, otitis media.

Hígado y sistema biliar: Infrecuentes: función hepática anormal, aumento de la SGPT. Raras: aumento de la SGOT, bilirrubinemia.

Metabolismo y nutrición: Infrecuentes: hiperglucemia, sed. Raras: gota, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, aumentos de la fosfatasa alcalina, aumento del BUN, edema periorbital.

Sistema musculoesquelético: Infrecuentes: artritis. Raras: artrosis, debilidad muscular, ciática, tendinitis.

Sistema reproductor: Infrecuentes: trastornos menstruales, vaginitis. Raras: fibroadenosis mamario, tumores mamarios, dolor de pecho.

Sistema respiratorio: Frecuentes: sinusitis. Infrecuentes: bronquitis, tos, disnea. Raras: broncoespasmo, epistaxis, hipoxia, laringitis, neumonía.

Piel y anexos: Infrecuentes: prurito. Raros: acné, erupción bullosa, dermatitis, furunculosis, inflamación en el lugar de inyección, reacción de fotosensibilidad, urticaria.

Sentidos especiales: Frecuentes: diplopía, visión anormal. Infrecuentes: irritación ocular, dolor ocular, escleritis, alteración del gusto, tinnitus. Raras: conjuntivitis, ulceración de la córnea, lagrimeo anormal, parosmia, fotopsia.

Sistema genitourinario: Frecuentes: infección del tracto urinario. Infrecuentes: cistitis incontinencia urinaria. Raras: insuficiencia renal aguda, disuria, frecuencia de la micción, nocturia, poliuria, pielonefritis, dolor renal, retención urinaria.

Carcinogénesis, Mutagénesis, Deterioro de la Fertilidad:

Carcinogénesis:
Zolpidem fue administrado a ratones y ratas durante 2 años en dosis de 4, 18 y 80 mg base/kg. En ratones, estas dosis son aproximadamente de 2, 9 y 40 veces la dosis máxima recomendada en humanos de 12,5 mg/día (10 mg de zolpidem base) basado en mg/m2. En ratas, estas dosis fueron aproximadamente de 4, 18 y 80 veces la dosis máxima recomendada en humanos en base a mg/m2. No hubo evidencia de potencial carcinogénico en ratones. En ratas, se observaron tumores renales (lipoma, liposarcoma) a medianas y altas dosis.

Mutagénesis:
Zolpidem fue negativo en los ensayos in vitro de mutación inversa en bacterias, de linfoma de ratón y de aberraciones cromosómicas, de la misma forma dio negativo en las pruebas in vivo de micronúcleos de ratón y en los ensayos genéticos de toxicología.

Deterioro de la fertilidad: 
La administración oral de zolpidem a ratas (en dosis de 4, 20 y 100 mg/kg, aproximadamente 4, 20 y 100 veces la dosis máxima recomendada en humanos) antes y durante el apareamiento, y en hembras la administración continuó hasta el día 25 después del parto, dando lugar a irregularidades del ciclo estral y prolongados intervalos precoitales. La dosis sin efecto para estos hallazgos es aproximadamente 20 veces la dosis diaria máxima recomendada en humanos. No hubo alteración de la fertilidad en cualquiera de las dosis ensayadas.

Interacciones

Zolpidem puede producir efectos aditivos si se administra con otros medicamentos depresores del Sistema Nervioso Central.

La combinación de imipramina con zolpidem no produjo ninguna interacción farmacocinética más que una disminución del 20% en los niveles máximos de imipramina, pero hubo un efecto aditivo en la disminución de la alerta.

De la misma forma, clorpromazina en combinación con zolpidem no produjo ninguna interacción farmacocinética, pero hubo un efecto aditivo de disminución de la alerta y el rendimiento psicomotor. Un estudio con haloperidol y zolpidem no demostró efectos del haloperidol sobre la farmacocinética o la farmacodinamia de zolpidem.

Se demostró un efecto aditivo sobre el rendimiento psicomotor entre el alcohol y el zolpidem.

Estudios de interacción de dosis única de zolpidem 10 mg y 20 mg de fluoxetina en voluntarios varones no demostraron ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica clínicamente significativas. En estudios de dosis múltiples de zolpidem y fluoxetina que fueron evaluados en mujeres sanas, el único cambio significativo fue un aumento del 17% en la vida media de zolpidem. No hubo evidencia de un efecto aditivo en el rendimiento psicomotor.

Algunos compuestos que inhiben CYP3A puede aumentar la exposición a zolpidem. El efecto de los inhibidores de otras enzimas P450 no se ha evaluado cuidadosamente.

Después de cinco dosis consecutivas nocturnas de zolpidem 10 mg en presencia de sertralina 50 mg en voluntarios sanos de sexo femenino, la farmacocinética de sertralina y N-desmetilsertralina no se vieron afectadas por zolpidem.

Se debe tener precaución cuando se administra ketoconazol con zolpidem y se debería considerar la posibilidad de utilizar una menor dosis de zolpidem cuando ketoconazol y zolpidem se administran juntos. Los pacientes deben ser advertidos que el uso de zolpidem de liberación prolongada con ketoconazol puede aumentar los efectos sedantes.

Otras drogas: Un estudio que involucró combinaciones de cimetidina/zolpidem y ranitidina/zolpidem no se observó efectos de interacción de los fármacos sobre la farmacocinética o la farmacodinamia de zolpidem.
Zolpidem no tuvo efecto sobre la farmacocinética de la digoxina y no afectó el tiempo de protrombina cuando se administra con warfarina en sujetos normales.

Pruebas de laboratorio clínico: No se conocen interacciones de Zolpidem con las pruebas de laboratorio clínico usadas comúnmente. Datos clínicos indican que zolpidem no tiene reacción cruzada con benzodiazepinas, barbitúricos, opiáceos, cocaína, cannabis, anfetaminas o en pruebas de orina-droga estándar.

Abuso y Dependencia
Los sedantes/hipnóticos como zolpidem tienen riesgo de generar dependencia física y psicológica; este riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento y es mayor en pacientes con antecedentes de trastornos psiquiátricos y/o abuso de alcohol o drogas. Por ello se aconseja ejercer una cuidadosa vigilancia sobre estos pacientes.
Si se ha producido dependencia física, la terminación abrupta del tratamiento puede acompañarse de síntomas de abstinencia. No existen datos disponibles que entreguen información precisa que estime la incidencia de la dependencia durante el tratamiento con las dosis recomendadas. Zolpidem es una sustancia sujeta a control de psicotrópicos.

Sobredosificaciones

Informes post-comercialización de sobredosis con zolpidem, sólo o en combinación con otros agentes depresores del SNC, han reportado alteración de la conciencia desde la somnolencia hasta el coma, compromiso cardiovascular y/o compromiso respiratorio incluso con resultados fatales.

Tratamiento recomendado:
Se deben tomar las medidas generales sintomáticas y de soporte junto con lavado gástrico inmediato cuando sea apropiado. Se administrará soluciones intravenosas cuando sea necesario. La administración de flumazenil puede ser considerada cuando se observen síntomas graves. Sin embargo, la administración de flumazenil puede contribuir a la aparición de síntomas neurológicos (convulsiones). Como en todos los casos de sobredosis, es conveniente tomar las medidas habituales de precaución: vigilancia de los parámetros cardio respiratorios, y monitoreo de otros signos si es necesario. Hipotensión y depresión del SNC deben ser monitoreados y tratados médicamente. Luego de una sobredosis con zolpidem, se deben retirar otras drogas sedantes aún cuando ocurra excitación.

Zolpidem no es dializable.

Almacenaje

Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor, luz, humedad, almacenar a la temperatura indicada en el envase.
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MÉDICA
NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA