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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
| Nombre del Producto: |
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| DEBRIDAT FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 200 mg | ||||||||||||||||||
| Generico: |
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| NO | ||||||||||||||||||
| OTC: |
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| NO | ||||||||||||||||||
| Bioequivalente: |
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| NO | ||||||||||||||||||
| Nombre Laboratorio: |
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| PFIZER DE CHILE S.A. | ||||||||||||||||||
| Direccion: |
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| Av. Las Américas 173 | ||||||||||||||||||
| Comuna: |
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| Cerrillos | ||||||||||||||||||
| Telefono / Fax: |
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| 2412000 / 5575766 | ||||||||||||||||||
| Email / Sitio Web: |
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| pfizerchile@pfizer.com / www.pfizer.com | ||||||||||||||||||
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| Accion Farmacologia: |
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- Antiespasmódico |
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| Principios Activos: |
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- TRIMEBUTINO (A) |
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| Patologias: |
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- Colon |
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| Descripcion: |
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DEBRIDAT FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 200 mg (Trimebutina Maleato)
COMPOSICIÓN:Cada comprimido recubierto para administración oral contiene 200 mg de Trimebutina maleato. Excipientes: Lactosa monohidrato, Almidón pregelatinizado, Almidón glicolato de sodio, Dióxido de silicio, Hipromelosa 6 mPa.s, Acido tartárico, Estearato de magnesio, Hipromelosa 15 mPa.s, Macrogol 4.000, Dióxido de titanio, c.s. INDICACIONES: Tratamiento sintomático del dolor abdominal y alteraciones del tránsito intestinal relacionado con trastornos funcionales del tubo digestivo. Dolor postprandial en el síndrome del colon irritable en adultos y niños mayores de 12 años. No usar para el cólico infantil. POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION: La dosis habitual comprende desde un mínimo de 300 mg hasta un máximo de 600 mg diarios, preferentemente repartido en tres tomas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al trimebutina o a algún excipiente del medicamento. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: La respuesta sintomática al tratamiento con trimebutina no excluye la existencia de un proceso orgánico específico, causante de las alteraciones de la motilidad del tubo digestivo, tales como infecciones intestinales agudas o crónicas, parasitosis, diverticulosis, neoplasias, etc. No se dispone de datos suficientes como para recomendar su uso por períodos mayores a 1 mes. El síndrome de colon irritable es una patología con múltiples manifestaciones y alta respuesta a placebo, por lo que es difícil evaluar la eficacia de una droga en su tratamiento. Sin embargo, existe evidencia que sustenta el uso de trimebutina en el tratamiento del dolor postprandial. El tratamiento debe orientarse a los síntomas, no existe terapia de mantenimiento. Pediatría. Existe evidencia insuficiente sobre seguridad y eficacia con trimebutina en niños, por lo tanto, se recomienda no utilizarla en niños menores de 12 años. Geriatría. Los ancianos usualmente tienen funciones fisiológicas disminuidas, por lo tanto, se recomienda precaución (por ej., reducir la dosificación). Embarazo. No se han comprobado efectos teratogénicos en animales, sin embargo, ante la falta de estudios clínicos controlados en mujeres embarazadas se desaconseja el uso de trimebutina en esta condición. No hubo evidencia de teratogenicidad u otros efectos adversos de desarrollo cuando se administró trimebutina a ratas y conejas preñadas. No se dispone de estudios similares con ruscogeninas. La trimebutina o la trimebutina-ruscogeninas deben utilizarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial para la paciente supera el riesgo para la paciente y el feto. Lactancia. No se estableció la seguridad durante la lactancia. INTERACCIONES: La administración concurrente con fármacos antiácidos puede interferir con el efecto terapéutico de trimebutina. En estos casos se aconseja administrar los fármacos alcalinos al menos 3 horas luego de la ingesta de trimebutina. Estudios en animales demostraron un aumento del efecto de drogas curarizantes. REACCIONES ADVERSAS: Trimebutina es habitualmente bien tolerada. Las reacciones adversas más comunes son rash, constipación, diarrea, boca seca, decaimiento, mareos y sensación de frío / calor. Se han informado las siguientes reacciones adversas a medicamentos (RAM) en pacientes que reciben trimebutina (consulte el Apéndice A: Frecuencias de los RAM en ensayos clínicos).
SOBREDOSIS: Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada. En caso de sobredosis, el tratamiento que debe iniciarse sin demoras es sintomático y de sostén de función cardiovascular y respiratoria. Deberá inducirse el vómito, tomando las precauciones adecuadas para evitar la aspiración del mismo, especialmente en el caso de niños. No debe inducirse el vómito en pacientes con alteraciones de la conciencia o en niños de un año. Con posterioridad a la emesis se puede intentar la absorción de la droga restante en el estómago con carbón activado. Si no se puede inducir el vómito y ello está contraindicado efectuar lavado gástrico. TOXICIDAD: Estudios en animales no han revelado efectos teratogénicos de trimebutina (ver Sección Advertencias y precauciones, Fertilidad, embarazo y lactancia).
Presentaciones: DEBRIDAT FORTE 200 mg x 10 comprimidos, DEBRIDAT FORTE 200 mg x 50 comprimidos.
(*) Ver información completa para prescribir en documento de monografía entregado por Pfizer Chile S.A |
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