Anuario Farmacológico

FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL

TYKERB^®

Lapatinib (como ditosilato)

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto contiene lapatinib ditosilato monohidratado, equivalente a 250 mg de lapatinib.

Los comprimidos de 250 mg de lapatinib (como ditosilato) son ovalados y biconvexos, tienen una película de recubrimiento amarilla y uno de sus lados es liso, mientras que el opuesto se encuentra grabado con las siglas GS XJG.

PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA

Envase conteniendo 70 comprimidos  recubiertos.

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS

Indicaciones

TYKERB^®, en combinación con capecitabina, se indica en el tratamiento de pacientes que padecen cáncer de mama avanzado o metastásico, cuyos tumores sobreexpresan la proteína ErbB2 (HER2/neu), y que han recibido tratamiento previo incluyendo una antraciclina, un taxano y trastuzumab (véase Estudios Clínicos). 

TYKERB, en combinación con trastuzumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con  cáncer de mama metastásico receptor hormonal negativo, cuyo tumor sobreexpresa HER2/neu (ErbB2) y quienes han presentado progresión de la enfermedad bajo tratamiento previo con trastuzumab en combinación con quimioterapia en el subgrupo metastasico (véase Estudios Clínicos).

TYKERB^®, en combinación con letrozol, está indicado en el tratamiento en primera línea de pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico, con receptores hormonales positivos y cuyos tumores sobreexpresan la proteína ErbB2 (HER2/neu) (véase Estudios Clínicos).

Dosis y Administración

Sólo un médico con experiencia en la administración de agentes anticancerígenos deberá iniciar el tratamiento con TYKERB^®.

Antes de iniciar el tratamiento, se deberá evaluar la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) para garantizar que la FEVI basal se encuentre dentro de los límites institucionales normales (véase Advertencias y Precauciones). Durante todo el tratamiento con TYKERB^®, se deberá seguir vigilando la FEVI para garantizar que no disminuya por debajo del límite institucional inferior normal (véase Demora y reducción en la dosificación — eventos cardíacos).

TYKERB® debe tomarse cuando menos una hora antes o una hora después de los alimentos (véanse Interacciones y Farmacocinética — Absorción).  La dosis recomendada diaria de TYKERB no debe dividirse.

No se deben reemplazar las dosis omitidas, sino reiniciar la dosificación con la siguiente dosis diaria programada (véase Dosificación).

Consulte la información completa para prescribir del medicamento coadministrado, para conocer los detalles pertinentes sobre su posología, contraindicaciones e información de seguridad.

TYKERB^® en combinación con capecitabina

La dosis recomendada de TYKERB^® consiste en 1.250 mg (es decir, cinco comprimidos) administrados una vez al día de manera continua cuando se toma en combinación con capecitabina.

La dosis recomendada de capecitabina consiste en 2.000 mg/m²/día, tomados en 2 dosis administradas cada 12 horas, los días 1-14 de un ciclo de 21 días (véase Estudios Clínicos). La capecitabina debe administrarse acompañada de alimentos, o bien, dentro de los 30 minutos posteriores a la ingestión de los mismos.

TYKERB^® en combinación con trastuzumab

La dosis recomendada de TYKERB^® es 1.000 mg (es decir, Cuatro comprimidos) administrados una vez al día de manera continua cuando se toma en combinación con trastuzumab.

La dosis recomendada de trastuzumab es 4 mg/kg administrados como dosis de carga intravenosa (IV), seguida de 2 mg/kg IV a la semana (véase Estudios Clínicos).

TYKERB® en combinación con Letrozol

La dosis recomendada de TYKERB^® consiste en 1.500 mg (es decir, seis comprimidos), una vez al día de manera continua, cuando se toma en combinación con letrozol.

Cuando TYKERB^® se coadministra con letrozol, la dosis recomendada de letrozol consiste en 2,5 mg una vez al día.

Retraso y reducción en la dosificación (todas las condiciones)

 Eventos cardíacos  (véase Advertencias y Precauciones)

Se deberá suspender el tratamiento con TYKERB^® en aquellas pacientes que experimenten síntomas asociados con una disminución en la FEVI, de grado 2 o mayor según los Criterios Terminológicos Comunes para Eventos Adversos del Instituto Nacional de Cancerología (CTCEA del NCI), o si su FEVI disminuye por debajo del límite inferior institucional normal. Se podrá reiniciar el tratamiento con Tykerb a dosis más bajas (reducidas de 1.000 mg/día a 750 mg/día, de 1.250 mg/día a 1.000 mg/día, o de 1.500 mg/día a 1.250 mg/día) después de un mínimo de 2 semanas y si el FEVI se normaliza y el paciente está asintomático.

Según la información disponible actualmente, la mayoría de las disminuciones en la FEVI se producen durante las primeras 12 semanas de tratamiento. Sin embargo, existe poca información sobre la exposición a largo plazo.

Enfermedad pulmonar intersticial/ neumonitis (véase Advertencias y Precauciones y Reacciones Adversas)

Se deberá descontinuar el tratamiento con TYKERB® en pacientes que experimenten síntomas pulmonares indicativos de enfermedad pulmonar intersticial/neumonitis que sean grado 3 o superior de acuerdo al CTCEA del NCI.

Diarrea (véase Advertencias y Precauciones y Reacciones Adversas)

La administración de TYKERB debe interrumpirse en pacientes con diarrea grado 3 del CTCEA del NCI o grado 1 ó 2 con complicaciones (calambres abdominales moderados a severos, nausea o vómito mayor o igual al grado 2 del CTCEA del NCI, situación de rendimiento disminuido, fiebre, sepsis, neutropenia, franco sangrado o deshidratación). Puede reiniciarse TYKERB a una dosis más baja (reducirse de 1.000 mg/día a 750 mg/día, de 1.250 mg/día a 1.000 mg/día o de 1.500 mg/día a 1.250 mg/día) cuando la diarrea mejore a grado 1 o menos. La administración de TYKERB debe descontinuarse permanentemente en pacientes con diarrea que se encuentren en el grado 4 del CTCEA del NCI.

Otras toxicidades

Cuando una paciente desarrolla una toxicidad de grado 2 o superior, según los CTCEA del NCI, se podría contemplar la interrupción o descontinuación del tratamiento con TYKERB^®. Existe la posibilidad de restablecer la dosificación a 1.000 mg/dia, 1.250 mg/día ó 1.500 mg/día, cuando la toxicidad mejore a grado 1 ó menos. Si se produce una recurrencia de toxicidad, entonces la terapia con TYKERB® deberá reiniciarse a una dosis menor (1.000 mg/día a 750 mg/día, de 1.250 mg/día a 1.000 mg/día o de 1.500 mg/día a 1.250 mg/día).

Poblaciones

• Insuficiencia Renal

No se cuenta con experiencia en la administración de TYKERB^® a pacientes con insuficiencia renal severa. Sin embargo, es improbable que las pacientes que padezcan insuficiencia renal requieran una modificación en su dosificación de TYKERB^®, debido a que menos del 2% de la dosis administrada (lapatinib y sus metabolitos) se elimina por la vía renal (véase Farmacocinética — Poblaciones de Pacientes Especiales).

• Insuficiencia Hepática

El lapatinib es metabolizado a nivel  hepático. La insuficiencia hepática de grado moderado y severo ha sido asociada con aumentos del 56% y 85% en la exposición sistémica, respectivamente. Se deberá tener precaución al administrar la terapia con TYKERB^® a pacientes que padezcan insuficiencia hepática, debido a que este grupo de pacientes experimenta un mayor grado de exposición al fármaco. (Véanse Advertencias y Precauciones y Farmacocinética — Poblaciones de Pacientes Especiales).

Se debe reducir la dosis de TYKERB^® en pacientes con insuficiencia hepática severa (Clase C de Child-Pugh). Se predice una reducción posológica de 1250 mg a 750 mg/día, o de 1500 mg/día a 1000 mg/día, en pacientes con insuficiencia hepática severa para ajustar el área bajo la curva (ABC) al rango normal. Sin embargo, no existen datos clínicos con este ajuste posológico en pacientes con insuficiencia hepática severa (véanse Advertencias y Precauciones y Farmacocinética – Poblaciones de Pacientes Especiales).

Niños

Aún no se establece la seguridad y eficacia de TYKERB^® en pacientes pediátricos.

Pacientes de edad avanzada

Existe poca información concerniente al uso de TYKERB^® en pacientes de 65 años de edad y mayores. (Ver tabla 1)

Tabla 1. Exposición en Pacientes de Edad Avanzada

Con base en la edad, no se observaron diferencias generales en la seguridad y eficacia de estos regímenes. En otra experiencia clínica reportada no se han identificado diferencias en las respuestas entre pacientes de edad avanzada y pacientes más jóvenes. No es posible descartar una mayor sensibilidad de los individuos de edad avanzada.

Contraindicaciones

TYKERB^® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes (véase Reacciones Adversas).

Advertencias y Precauciones

Toxicidad Cardiaca: TYKERB^® ha sido asociado con reportes de disminución en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo [FEVI] (véase Efectos Adversos). Se deberá proceder con precaución cuando se requiera administrar TYKERB^® a pacientes con condiciones que pudieran alterar la función del ventrículo izquierdo. Antes de iniciar el tratamiento con TYKERB^®, se deberá evaluar la FEVI en todas las pacientes para garantizar que tengan una FEVI basal que se encuentre dentro de los límites institucionales normales. Durante todo el tratamiento con TYKERB^®, se deberá seguir evaluando la FEVI para garantizar que no disminuya a un nivel inaceptable (véanse Dosis y Administración — demora y reducción en la dosificación — eventos cardíacos  y Estudios Clínicos).

En los estudios del programa de desarrollo clínico de TYKERB, se reportaron eventos cardiacos, incluyendo la disminución de la FEVI, en aproximadamente 1% de los pacientes. Disminución de la FEVI con sintomatología se observó en aproximadamente 0.3% de los  pacientes quienes habían recibido TYKERB. Sin embargo, en casos con mestastasis en el estudio piloto, cuando se administró TYKERB en combinación con trastuzumab, la  incidencia de eventos cardiacos, incluyendo  disminución de la FEVI, fue más alta (7%) comparado con el brazo con  TYKERB solo (2%). Los eventos cardiacos  observados en este estudio fueron comparables,  en cuanto a la  naturaleza y tipo, a aquellos previamente observados con TYKERB.

Se observó un pequeño aumento en el intervalo QTc, dependiente de la concentración en un estudio no controlado, abierto, de escalamiento de dosis de TYKERB en pacientes con cáncer avanzado. Se debe tener precaución si se administra TYKERB a pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongación del QTc. Estas condiciones incluyen pacientes con hipokalemia o hipomagnesemia, síndrome congénito de QT largo, pacientes tomando medicamentos antiarrítmicos u otros productos medicinales que llevan a  prolongación de QT. Se debe corregir la hipokalemia, hipocalcemia o hipomagnesemia antes de la  administración de TYKERB.

Enfermedad Intersticial Pulmonar y Neumonitis:La terapia con TYKERB® ha sido asociada con reportes de enfermedad pulmonar intersticial/neumonitis (véase Reacciones Adversas). Se deberá vigilar y monitorizar a las pacientes en busca de síntomas pulmonares que sean sugestivos de enfermedad pulmonar intersticial/neumonitis (véase Dosis y Administración)

Hepatotoxicidad: Se ha observado hepatotoxicidad (ALT o AST >3 veces el límite superior del normal y bilirrubina total >1.5 veces el límite superior del normal) en estudios clínicos (<1% de los pacientes) y en la experiencia posterior a la comercialización. La hepatotoxicidad podría ser severa y se han notificado muertes, aunque su relación con TYKERB® es incierta. La hepatotoxicidad podría presentarse en cuestión de días, o varios meses después del inicio del tratamiento. Se deben vigilar las pruebas de función hepática (transaminasas, bilirrubina y fosfatasa alcalina) antes de iniciar el tratamiento, cada 4 a 6 semanas durante el tratamiento, y cuando sea clínicamente indicado. Si se presentan cambios severos en la función hepática, se deberá suspender la terapia con TYKERB® y no volver a tratar a estos pacientes con este fármaco (véase Reacciones Adversas). Los pacientes portadores de alelos HLA DQA1*02:01 y DRB1*07:01 tienen un riesgo aumentado de  hepatotoxicidad asociada a lapatinib. En un estudio clínico grande, randomizado de TYKERB en monoterapia (n=1,194), el riesgo general de daño hepático severo (ALT >5 veces más alto que el límite superior normal, grado 3 del CTCEA del NCI) fue de 2% (1:50), el riesgo en portadores de los alelos DQA1*02:01 y DRB1*07:01 fue de 8% (1:12), y el riesgo en no portadores fue de 0.5% (1:200). El estado de portador de los alelos de riesgo HLA es común (15 a 25%) en poblaciones caucásicas, asiáticas, africanas e hispánicas pero más baja (1%) en población  japonesa.

Si se va a administrar TYKERB® a pacientes con insuficiencia hepática severa preexistente, se recomienda reducir la dosis. En pacientes que desarrollen hepatotoxicidad severa mientras se encuentran bajo terapia, se deberá suspender la terapia con TYKERB® y no volver a tratar a estos pacientes con este fármaco (véanse Dosis y Administración y Farmacocinética – Poblaciones de Pacientes Especiales).

Diarrea: Se han notificado casos de diarrea, incluyendo diarrea severa, al administrar el tratamiento con TYKERB^® (véase Efectos Adversos). La diarrea puede ser severa, y se han reportado muertes. La diarrea generalmente ocurre temprano durante el tratamiento con TYKERB, con aproximadamente el 50% de los pacientes comenzando dentro de los primeros 6 días de tratamiento. Suele durar 4-5 días. La diarrea inducida por TYKERB usualmente es de bajo grado, con diarrea severa grados 3 y 4 del CTCEA del NCI ocurriendo en <10% y <1% de pacientes, respectivamente.La identificación e intervención tempranas son críticas para el manejo óptimo de la diarrea. Se debe indicar a los pacientes que reporten cualquier cambio en sus patrones intestinales inmediatamente. Se recomienda que se instituya un tratamiento oportuno de la diarrea con antidiarreicos como la loperamida después de la primera evacuación de heces no formadas. Los casos de diarrea severa podrían requerir la administración de líquidos y electrolitos orales o intravenosos, uso de antibióticos tales como fluoroquinolonas (especialmente si la diarrea persiste mas allá de 24 horas, hay fiebre, o  neutropenia grados 3 o 4), así como la interrupción o descontinuación del tratamiento con TYKERB (véanse Dosis y Administración- demora y reducción en la dosificación diarrea).

Tratamiento concomitante con inhibidores o inductores de la isoenzima CYP3A4: El tratamiento concomitante con inhibidores o inductores de la isoenzima CYP3A4 debe hacerse con precaución debido al riesgo de aumento o disminución, respectivamente, en la exposición a lapatinib (véase Interacciones).

Interacciones

El lapatinib se metaboliza principalmente a través de la isoenzima CYP3A (véase Farmacocinética). Por tanto, los inhibidores o inductores de estas enzimas son capaces de alterar el perfil farmacocinético del lapatinib.

La coadministración de TYKERB^® con inhibidores conocidos de la isoenzima CYP3A4 (p.ej., ketoconazol, itraconazol, jugo de Pomelo) debe hacerse con precaución, debiéndose monitorear cuidadosamente la respuesta clínica y los eventos adversos (véase Advertencias y Precauciones). Si concomitantemente los pacientes deben recibir un potente inhibidor de la CYP3A4, basados en estudios farmacocinéticos, debe tomarse en cuenta que se estima que una reducción en la dosis de TYKERB® a 500 mg/día podrá lograr los valores esperados para el Área Bajo la Curva (ABC) de lapatinib en condiciones en que los pacientes no hubieran recibido el potente inhibidor de la CYP3A4. Sin embargo, no hay datos clínicos con este ajuste de dosis en pacientes recibiendo inhibidores potentes de la CYP3A4. Si tal inhibidor potente se descontinúa, debe tomarse un periodo de lavado de aproximadamente 1 semana antes de aumentar la dosis de TYKERB® para alcanzar la recomendada.

La coadministración de TYKERB® con inductores conocidos de CYP3A4 (por ejemplo: rifampina, carbamazepina o fenitoína) deberá realizarse con precaución, vigilando cuidadosamente la respuesta clínica y los eventos adversos (véase Advertencias y Precauciones). Si concomitantemente los pacientes deben recibir un potente inductor de la CYP3A4, basados en estudios farmacocinéticos, debe tomarse en cuenta que la dosis de TYKERB® debe aumentarse gradualmente entre 1250 mg/día y hasta 4500 mg/día, o de 1500 mg/día a 5500 mg/día, según la tolerabilidad. Se estima que esta dosis podrá lograr los valores esperados para el Área Bajo la Curva (ABC) de TYKERB® al rango esperado en condiciones en que los pacientes no hubieran recibido el inductor. Sin embargo, no hay datos clínicos con este ajuste de dosis en pacientes recibiendo potentes inductores de la CYP3A4. Si tal inductor potente se descontinúa, la dosis de TYKERB® debe reducirse durante aproximadamente 2 semanas para alcanzar la recomendada.

El tratamiento previo con un inhibidor de la bomba de protones (esomeprazol) disminuyó la exposición al lapatinib  en un promedio de 27% (intervalo: 6% a 49%). Éste efecto disminuye al incrementarse la edad de aproximadamente 40 a 60 años. Por lo tanto, deberá ejercerse precaución cuando se use TYKERB en pacientes tratados previamente con un inhibidor de la bomba de protones.

In vitro, lapatinib inhibe la isoenzima CYP3A4 a concentraciones clínicamente relevantes. La coadministración de TYKERB con midazolam administrado vía oral produjo un incremento de aproximadamente 45% en el ABC del midazolam. No se observaron incrementos clínicamente significativos en el ABC cuando el midazolam se administró por vía intravenosa. Se deberá tener precaución al administrar TYKERB de manera concurrente con medicamentos administrados vía oral de rango terapéutico estrecho que sean sustratos de las isoenzimas CYP3A4 (véase Farmacocinética).

El lapatinib inhibe a la isoenzima CYP2C8 in vitro a concentraciones clínicamente relevantes. Se debe tener precaución al administrar TYKERB de manera concurrente con medicamentos con un estrecho intervalo terapéutico que sean sustratos de la CYP2C8 (véase Farmacocinética).

La coadministración de TYKERB con paclitaxel intravenoso aumentó el nivel de exposición al paclitaxel en 23%, debido a la inhibición de la CYP2C8 y/o la P-glucoproteína (Pgp) a cargo del lapatinib. En estudios clínicos, se ha observado un incremento en la incidencia y severidad de casos de diarrea y neutropenia con esta combinación. Se recomienda tener precaución si se coadministra TYKERB con paclitaxel.

La coadministración de TYKERB con docetaxel administrado vía intravenosa no afectó significativamente el ABC o la Cmax de alguna de las sustancias activas. Sin embargo, hubo un incremento en la incidencia de neutropenia inducida por docetaxel.

La coadministración de TYKERB con irinotecán (cuando es administrado como parte del régimen de FOLFIRI) produjo un incremento de aproximadamente 40% en el ABC del SN?38, el metabolito activo del irinotecán. Se desconoce el mecanismo preciso de esta interacción. Se recomienda tener precaución si se coadministra TYKERB con irinotecán.

Lapatinib es un sustrato para las proteínas transportadoras Pgp y la Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama (BCRP). Los inhibidores e inductores de estas proteínas pueden alterar la disponibilidad y/o la distribución de lapatinib (véase Farmacocinética).

Lapatinib inhibe la proteína transportadora Pgp in vitro a concentraciones clínicamente relevantes. La coadministración de TYKERB con digoxina administrada por vía oral produjo un incremento de aproximadamente 98% en el ABC de la digoxina. Se debe tener precaución al administrar TYKERB de manera concurrente con medicamentos con un estrecho intervalo terapéutico que sean sustratos de la Pgp.

In vitro lapatinib inhibe a las proteínas transportadoras BCRP y OATP1B1. La relevancia clínica de este efecto no se ha evaluado. No puede excluirse que lapatinib afectará la farmacocinética de los sustratos de BCRP (Por ejemplo: topotecán) y OATP1B1 (P.ej. rosuvastatina) (véase Farmacocinética).

La coadministración de TYKERB^® con capecitabina, letrozol o trastuzumab no alteró significativamente el perfil farmacocinético de estos agentes (ni de los metabolitos de capecitabina) o lapatinib.

La biodisponibilidad de lapatinib es afectada por los alimentos (véanse Dosis y Administración y Farmacocinética).

Embarazo y Lactancia

Fertilidad

No hay información relevante

Embarazo

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados de TYKERB^® en mujeres embarazadas. Se desconoce el efecto que ejerce TYKERB^® en el embarazo humano. TYKERB^® deberá administrarse durante el embarazo sólo si los beneficios esperados justifican el riesgo potencial para el feto. Se debe aconsejar a las mujeres con capacidad de procrear que utilicen métodos anticonceptivos adecuados y eviten quedar embarazadas mientras se encuentren recibiendo el tratamiento con TYKERB^®.

Cuando se estudió en ratas y conejas preñadas, TYKERB^® no fue teratogénico pero ocasionó anormalidades menores al administrarse a dosis tóxicas para las madres (véase Información No Clínica).

Lactancia

Se desconoce si TYKERB^® se excreta en la leche materna humana. Como muchos fármacos se excretan en la leche materna humana, y debido al riesgo potencial de efectos adversos ocasionados por TYKERB^® en lactantes cuyas madres reciben este medicamento, se recomienda suspender el amamantamiento en aquellas mujeres que se encuentren recibiendo algún tratamiento con TYKERB^®.

Efectos sobre la Capacidad de Conducir y Operar Maquinaria

No se han realizado estudios para investigar el efecto que ejerce TYKERB^® en la capacidad de conducir vehículos u operar maquinaria. Con base en el perfil farmacológico de TYKERB^®, no es posible predecir efecto perjudicial alguno en dichas actividades. Al momento de considerar la capacidad del paciente de desempeñar tareas que requieren discernimiento y habilidades psicomotoras o cognoscitivas, se deberá tener presente su estado clínico y el perfil de efectos adversos de TYKERB^®.

Efectos Adversos

Información obtenida a partir de Estudios Clínicos

La seguridad de TYKERB^® ha sido evaluada en más de 20.000 pacientes, tanto en estudios de monoterapia, como en estudios de combinación con otros agentes quimioterapéuticos indicados para diversos tipos de cáncer, incluyendo 198 pacientes que recibieron TYKERB^® en combinación con capecitabina, 149 pacientes que recibieron TYKERB en combinación con trastuzumab  y 654 pacientes que recibieron  TYKERB^® en combinación con letrozol (véase Estudios Clínicos). 

Se ha utilizado la siguiente convención para la clasificación de la frecuencia de incidencia: Muy común (mayor o igual a 1/10), común (mayor o igual a 1/100 y menor que 1/10), no común (mayor o igual a 1/1.000 y menor que 1/100), rara (mayor o igual a 1/10.000 y menor que 1/1.000) y muy rara (menor que 1/10.000).

Se ha notificado que los efectos adversos que se presentan a continuación se encuentran asociados con TYKERB^®:

¹ En general, los casos de diarrea y exantema fueron de grado bajo y no condujeron a la suspensión del tratamiento con TYKERB^®. La diarrea exhibe una respuesta óptima al tratamiento proactivo (véase Advertencias y Precauciones). En la mayoría de los casos, los exantemas fueron transitorios.

Reacciones adversas con TYKERB en combinación con Capecitabina

Además de las reacciones adversas observadas con la monoterapia con TYKERB Se ha notificado que los efectos adversos adicionales que se presentan a continuación se encuentran asociados con TYKERB^®, administrado en combinación con capecitabina, con una diferencia en la frecuencia de incidencia de más del 5%, en comparación con la frecuencia de incidencia observada con la capecitabina sola.  Estas informaciones están basadas en la exposición a esta combinación en 198 pacientes.

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Además, se notificó que los efectos adversos que se presentan a continuación se encuentran asociados con TYKERB^®, administrado en combinación con capecitabina, pero se observaron a una frecuencia de incidencia similar a la del grupo que recibió monoterapia con capecitabina.

Efectos Adversos con TYKERB en Combinación con Trastuzumab

No se reportaron reacciones adversas adicionales asociadas con TYKERB^® en combinación con trastuzumab. Hubo un aumento en la incidencia de toxicidad cardiaca, pero esos aumentos fueron comparables en naturaleza y gravedad a aquellos reportados en el programa clínico de TYKERB (véase Advertencias y Precauciones – Toxicidad  Cardiaca). Estos datos están basados en la exposición a esta combinación en 149 pacientes en el estudio pivotal.

Reacciones adversas con TYKERB en Combinación con Letrozol

Además de las reacciones adversas observadas con la monoterapia con TYKERB, se ha reportado que las siguientes reacciones adversas adicionales están asociadas con la administración de TYKERB® en combinación con letrozol, con una diferencia de más de 5% en la incidencia, en comparación con la monoterapia con letrozol. Estos datos se basan en la exposición a esta combinación en 654 pacientes.

Sobredosificación

No existe antídoto específico para la inhibición de la fosforilación de tirosina del ErbB1 (EGFR) y/o Erb B2 (HER2). La dosis oral máxima de TYKERB^® que se ha administrado en estudios clínicos consiste en 1800 mg una vez al día.

La ingestión de TYKERB^® a una mayor frecuencia podría producir concentraciones séricas que excedan las observadas en los estudios clínicos. Por tanto, no se deberán reemplazar las dosis omitidas, sino reanudar la dosificación con la siguiente dosis diaria programada (véase Dosis y Administración).

Síntomas y Signos

Casos asintomáticos y sintomáticos de sobredosis se han reportado en pacientes iniciando el tratamiento con TYKERB. Los síntomas observados incluyen eventos conocidos asociados a TYKERB (véase Reacciones Adversas) y en algunos casos dolor en el cuero cabelludo, taquicardia sinusal (con ECG normal) y/o inflamación de la mucosa.

Tratamiento

TYKERB^® exhibe un alto grado de fijación a proteínas plasmáticas y no experimenta una eliminación renal significativa. Por tanto, no se esperaría que la hemodiálisis constituyera un método eficaz para mejorar la eliminación de TYKERB^®.

El tratamiento ulterior deberá ser el indicado por el médico o el recomendado por el centro nacional de toxicología, donde esté disponible.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Farmacodinamia

Código ATC

L01XE07

Mecanismo de Acción

El lapatinib es un nuevo inhibidor de la 4-anilinoquinazolin cinasa, con un mecanismo único de acción, ya que es un potente inhibidor selectivo y reversible de los dominios intracelulares de tirosina cinasa, tanto de los receptores ErbB1 como del ErbB2 (HER2) (valores Ki^app estimados de 3nM y 13nM, respectivamente), con una velocidad lenta de disociación de estos receptores (vida media mayor o igual a 300 minutos). Se descubrió que esta velocidad de disociación es menor que la de los otros inhibidores de la 4-anilinoquinazolin cinasa estudiados. El lapatinib inhibe el crecimiento celular tumoral dirigido por ErbB, tanto in vitro como en diversos modelos animales.  

Además de su actividad como agente único, se demostró que el lapatinib ejerce un efecto aditivo en un estudio realizado in vitro, en el cual se utilizó la combinación de lapatinib y 5-FU (el metabolito activo de la capecitabina) en las cuatro líneas celulares tumorales analizadas. Se desconoce el significado clínico de esta información obtenida  in vitro.

La combinación de lapatinib y trastuzumab permite ofrecer mecanismos de acción complementarios, así como posibles mecanismos de resistencia que no se superponen. En líneas celulares acondicionadas con trastuzumab, se evaluaron los efectos inhibidores de crecimiento que ejerce el lapatinib. El lapatinib mantuvo un nivel significativo de actividad contra las líneas celulares de cáncer de mama con HER2 amplificado seleccionadas para un crecimiento a largo plazo en un medio in vitro que contenía trastuzumab y fue sinérgico en combinación con trastuzumab en esas líneas celulares. Estos hallazgos sugieren la ausencia de resistencia cruzada entre estos dos agentes directos ErbB2.

Las células del cáncer de mama sensibles a hormonas (receptores de estrógenos [ER] positivos y/o receptores de progesterona [PgR]) positivos, que coexpresan la proteína ErbB2, tienden a volverse resistentes a las terapias endocrinas establecidas. Las células del cáncer de mama sensibles a hormonas que carecen inicialmente de ErbB1 o ErbB2 regularían activando estos receptores conforme el tumor se va volviendo resistente a la terapia endocrina. Estudios aleatorizados que se realizaron en pacientes con cáncer de mama metastásico y sensible a hormonas indicaron que un inhibidor ErbB2 o ErbB1 de la tirosina cinasa podría mejorar potencialmente el perfil de eficacia clínica cuando se adiciona a una terapia endocrina.

Farmacocinética

Absorción

La absorción posterior a la administración oral de lapatinib es incompleta y variable (con un coeficiente de variación de aproximadamente 50 a 100% en el ABC). Las concentraciones séricas se hacen presentes una vez que transcurre un lapso de tiempo mediano de 0,25 horas (intervalo de 0 a 1,5 horas). Las concentraciones plasmáticas máximas (C_máx) de lapatinib se alcanzan aproximadamente 4 horas después de su administración. La dosificación diaria de 1.250 mg produce valores geométricos promedio de C_máx en estado estacionario (intervalo de confianza del 95%) de 2,43 (1,57 a 3,77) g/mL, así como valores del Área Bajo la Curva (ABC) de 36,2 (23,4 a 56) g*hr/mL.

La exposición sistémica al lapatinib es mayor cuando el fármaco se administra junto con alimentos (ver Dosis y Administración e Interacciones). Los valores de ABC del lapatinib fueron aproximadamente 3 y 4 veces mayores (C_máx aproximadamente 2,5 y 3 veces mayor), cuando el fármaco se administró con una comida baja en grasa (5% de grasa [500 calorías]) o con una comida alta en grasa (50% de grasa [1.000 calorías]), respectivamente.

Distribución

El lapatinib exhibe un alto grado de fijación proteínico (superior al 99%) a la albúmina y a la alfa-1-glucoproteína ácida. Los estudios realizados in vitro indican que el lapatinib es un sustrato de los transportadores de la proteína resistente al cáncer de mama (BCRP, por sus siglas en inglés; ABCG1) y la p-glucoproteína (ABCB1). También se ha demostrado que el lapatinib inhibe Pgp (IC₅₀ 2,3 µg/mL), BCRP (IC₅₀ 0,014 µg/mL) y, así como el transportador de captación hepática OATP 1B1(IC₅₀ 2,3 µg/mL), in vitro a concentraciones clínicamente importantes. Se desconoce la importancia clínica de estos efectos en el perfil farmacocinético de otros fármacos, o en la actividad farmacológica de otros agentes anticancerígenos.El lapatinib no inhibe significativamente a los transportadores renales OAT o OCT (los valores in vitro de IC₅₀ fueron mayores o iguales a 6,9 µg/mL).

Metabolismo

El lapatinib experimenta un extenso metabolismo, el cual tiene lugar primariamente a través de  CYP3A4 y CYP3A5, con una contribución menor de las enzimas CYP2C19 y CYP2C8 hacia una variedad de metabolitos oxidados, de los cuales ninguno representa más del 14% de la dosis recuperada en las heces, ni más del 10% de la concentración plasmática de lapatinib. 

A concentraciones clínicamente importantes, el lapatinib inhibe las enzimas CYP3A (Ki de 0,6 a 2,3 g/mL) y CYP2C8 (0,3 g/mL) in vitro. En los microsomas hepáticos humanos, el lapatinib no inhibió significativamente las siguientes enzimas: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 y CYP2D6, ni las enzimas UGT (los valores in vitro de CI₅₀ fueron mayores o iguales a 6,9 g/mL).

En voluntarios sanos que recibieron ketoconazol, un inhibidor de la enzima CYP3A4, en un régimen de dosificación de 200 mg administrados dos veces al día durante 7 días, la exposición sistémica al lapatinib aumentó 3,6 veces, mientras la vida media aumentó 1,7 veces.

En voluntarios sanos que recibieron carbamazepina, un inductor de la enzima CYP3A4, en un régimen de dosificación de 100 mg administrados dos veces al día durante 3 días y 200 mg administrados dos veces al día durante 17 días, la exposición sistémica al lapatinib disminuyó aproximadamente un 72%.

Eliminación

La vida media del lapatinib, cuantificada después de administrar dosis únicas, aumentó de manera proporcional con los incrementos de las dosis. Sin embargo, la dosificación diaria de lapatinib permite alcanzar el estado estacionario o de equilibrio en un lapso de 6 a 7 días, lo cual indica que la vida media eficaz es de 24 horas. El lapatinib se elimina principalmente por metabolismo de  CYP3A4/5. La ruta primaria de eliminación del lapatinib y sus metabolitos son las heces, donde menos del 2% de la dosis (como lapatinib y metabolitos) se excreta en la orina. La porción de la dosis de lapatinib que se recupera en las heces representa una mediana de 27% (intervalo de 3 a 67%) de una dosis oral.

Poblaciones de Pacientes Especiales

Insuficiencia Renal

No se han realizado estudios específicos para evaluar el perfil farmacocinético del lapatinib en pacientes que padecen insuficiencia renal, ni en pacientes sometidas a hemodiálisis. Sin embargo, es improbable que la presencia de insuficiencia renal afecte el perfil farmacocinético del lapatinib, debido a que menos del 2% de una dosis administrada se elimina por la vía renal (como lapatinib inalterado y metabolitos).

Insuficiencia Hepática

Se examinó el perfil farmacocinético del lapatinib en pacientes con insuficiencia hepática de grado moderado (n = 8) o severo (n = 4) y en 8 sujetos control sanos. Después de administrar una dosis oral única de 100 mg, la exposición sistémica (ABC) al lapatinib aumentó aproximadamente 56% y 85%, en pacientes con insuficiencia hepática de grado moderado y severo, respectivamente. Se deberá proceder con precaución al administrar lapatinib a pacientes que padezcan insuficiencia hepática debido a un incremento en la exposición al fármaco. Se recomienda reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática severa preexistente. En pacientes que desarrollen hepatotoxicidad severa mientras se encuentran bajo terapia, se deberá suspender la terapia con TYKERB y no volver a tratar a estos pacientes con este fármaco (véanse Dosis y Administración y Advertencias y Precauciones).

Estudios Clínicos

En algunos casos, los datos han demostrado que TYKERB es menos eficaz que regímenes de tratamiento basados en trastuzumab. Véase más adelante para detalles.

Tratamiento de combinación con TYKERB y capecitabina

En un estudio aleatorio se evaluó la seguridad y la eficacia de TYKERB^®, administrado en combinación con capecitabina en el tratamiento del cáncer de mama. Las pacientes elegibles para participar en el estudio tenían el diagnóstico de cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, que sobre-expresaban la proteína ErbB2 (IHC 3+ IHC2+ y FISH positivo), y que habían progresado después de  tratamiento previo que incluyo taxanos, antraciclinas y trastuzumab.

Antes de iniciar el tratamiento con TYKERB^®, se evaluó la FEVI en todas las pacientes (utilizando un ecocardiograma o ventriculografía isotópica nuclear, multi gated acquisition scan-MUGA por sus siglas en inglés) para garantizar que la FEVI basal se encontrara dentro de los límites institucionales normales. En los estudios clínicos, durante todo el tratamiento con lapatinib, se vigiló la FEVI a intervalos de aproximadamente, cada 8 semanas para garantizar que no disminuyera por debajo del límite institucional inferior normal.

La mayoría de las disminuciones en la FEVI (superiores al 60%) se produjeron durante las primeras nueve semanas de tratamiento. Sin embargo, existe poca información sobre la exposición a largo plazo.

Las pacientes fueron distribuidas aleatoriamente para recibir ya sea 1.250 mg de TYKERB^®, administrados una vez al día (de manera continua), más capecitabina (2.000 mg/m²/día, los días 1-14, cada 21 días), o bien, para recibir una monoterapia con capecitabina (2500 mg/m²/día, los días 1-14, cada 21 días). En el estudio el tratamiento fue administrado hasta la progresión de la enfermedad, o retiro del estudio por alguna razón.  El objetivo primario de valoración fue el tiempo hasta la progresión (TTP). Los resultados presentados más abajo, están basados en la revisión llevada a cabo por una comisión o panel de revisión independiente. Se realizó un análisis interino preespecificado con una fecha de corte de datos del 15 de noviembre de 2.005. Este análisis demostró una mejoría en el TTP (reducción del 51% en el riesgo de desarrollar progresión) para las pacientes que se encontraban recibiendo tratamiento con TYKERB^® más Capecitabina, en comparación con capecitabina sola.

Tabla 2   Datos claves de eficacia del análisis interino del Estudio EGF100151 (TYKERB^® / capecitabina)

IC: Intervalo de confianza

Se realizó un análisis subsiguiente con una fecha de corte de datos del 03 de abril de 2006 (la fecha en la que se detuvo el reclutamiento ulterior). En ese momento, se había reclutado a un total de 399 pacientes (198 para el grupo de combinación, 201 para el grupo de control).  El análisis realizado por un panel independiente de revisión confirmó una mejoría en el TTP, con una reducción de 43% en el riesgo de desarrollar  la progresión en pacientes que recibían TYKERB más capecitabina, en comparación con capecitabina sola (p=0,00013).  La mediana del TTP fue de 27,1 y 18,6 semanas, la respuesta global fue de 23,7% y 13,9% y la mediana de la duración de la respuesta fue de 32,1 y 30,6 semanas, para los grupos tratados con TYKERB más capecitabina y capecitabina sola, respectivamente.

En el grupo que recibió la terapia de combinación hubo 4 (2%)progresiones en el sistema nervioso central, en comparación con las  13(6%)progresiones observadas en el grupo que recibió la monoterapia con capecitabina. deacuerdo a la evaluación de un panel independiente de revisión.

En el momento en que se detuvo el reclutamiento para el estudio EGF100151 (03 de abril de 2006), 399 pacientes fueron aleatorizados a la terapia del estudio, mientras que otros 9 estaban siendo evaluados para ser  seleccionados.  A los 9 pacientes que se encontraban en el período de selección, así como a todos aquellos que ya se encontraban recibiendo monoterapia con capecitabina, se les ofreció el tratamiento con combinación (Capecitabina con Lapatinib).  En total, 207 pacientes fueron asignados a la terapia de combinación y 201 pacientes fueron asignados a la monoterapia con capecitabina.

En la Tabla 3  se resumen un análisis de datos de sobrevida al 01 de octubre de 2008.

Tabla  3  Datos globales de sobrevida del Estudio EGF100151 (TYKERB / capecitabina)

  IC = intervalo de confianza

Después de detenido el enrolamiento en el estudio, se transfirió a 36 pacientes del grupo de capecitabina al grupo tratado con lapatinib + capecitabina, de los cuales 26 fueron transferidos antes de  progresión de la enfermedad mientras se encontraban recibiendo capecitabina sola. Para poder aislar el efecto terapéutico en la presencia del cambio de tratamiento (cross-over en ingles), se realizó un análisis de regresión de Cox considerando la transferencia como una covariable dependiente del tiempo y el efecto del tratamiento. Los resultados de este análisis sugieren una reducción clínicamente relevante en el riesgo de muerte de 20%, con un cociente de riesgos instantáneos en el efecto terapéutico de 0,80 (intervalo de confianza de 95% [CI]: 0,64; 0,99; p=0,043).

Un estudio randomizado, fase III (EGF111438) (N=540) comparó el efecto de lapatinib en combinación con capecitabina relativo a trastuzumab en combinación con capecitabina en la incidencia del SNC como el sitio de primera recaída en mujeres con cáncer de mama metastasico sobre-expresando HER2. Los pacientes fueron randomizados ya sea a lapatinib 1250 mg una vez al día (continuamente) más capecitabina (2000 mg/m2/día los días 1-14 cada 21 días), o trastuzumab (dosis de carga de 8mg/kg seguido de infusiones de 6mg/kg cada 3 semanas) más capecitabina (2500mg/m2/día, los días 1-14, cada 21 días).  La randomización se estratificó según si habían recibido previamente tratamiento con trastuzumab y el número de tratamientos previos para enfermedad metastasica (ninguno versus ≥1ª. línea). El estudio se detuvo cuando en un análisis intermedio previamente planeado (N=475) demostró la superior eficacia del brazo de trastuzumab mas capecitabina y una baja incidencia de eventos en SNC.

El análisis final confirmó que los resultados del objetivo primario no fueron concluyentes debido al bajo número de eventos en SNC [8 pacientes (3.2%) en el brazo lapatinib más capecitabina experimentaron metástasis con el SNC como el sitio de primera progresión, comparado con 12 pacientes (4.8%) en el brazo de trastuzumab mas capecitabina]. Los resultados finales de sobrevida libre de progresión y sobrevida global se muestran en la tabla 4. Los resultados finales confirmaron la superior eficacia del brazo trastuzumab más capecitabina.

Tabla 4 Análisis de la Sobrevida Libre de Progresión - (SLP) evaluada por el  Investigador y la Sobrevida Global (SG) en el Estudio EGF111438 

Tratamiento con la combinación con TYKERB y trastuzumab

En un estudio randomizado se evaluaron la eficacia y la seguridad de  TYKERB en combinación con trastuzumab en cáncer de mama metastásico. Las pacientes elegibles fueron mujeres con cáncer de mama metastasico  Estadio IV con gene ErbB2 amplificado (o sobreexpresando proteína) quienes habían recibido tratamiento previo con antraciclinas y taxanos.  Además, por protocolo, los investigadores reportaron a las pacientes que habían presentado progresión  en su régimen más reciente incluyendo trastuzumab para su tratamiento en  fase metastásica.  La mediana del número de regímenes conteniendo trastuzumab fue de tres. Las pacientes se randomizaron para recibir tanto  TYKERB 1.000 mg por vía oral una vez al día mas trastuzumab 4 mg/kg administrados en dosis de carga por vía venosa (IV), seguido por 2 mg/kg IV semanales (N = 148), o TYKERB 1.500 mg por vía oral una vez al día (N = 148). Las pacientes que después de un mínimo de 4 semanas  de tratamiento con TYKERB en monoterapia presentaron progresión de la enfermedad, fueron elegibles para cambiar (cross-over en Inglés) al tratamiento combinado.  De las 148 pacientes quienes habían recibido tratamiento en monoterapia, 77 (52%) fueren elegidas al momento de la progresión de la enfermedad para recibir el tratamiento combinado.

El objetivo primario de este estudio fue el de evaluar y comparar la sobrevida libre de progresión  (SLP) en pacientes con cáncer de mama metastásico tratadas con TYKERB y  trastuzumab comparado con TYKERB en monoterapia. Otros objetivos  secundarios fueron evaluar y comparar los dos brazos de tratamiento en relación con la  sobrevida global  (SG), el índice de respuesta del tumor, el índice de beneficio clínico y el tiempo a la respuesta.

La mediana de la edad fue de  51 años, y 13% tenían 65 años o más. Noventa y cuatro por ciento (94%) eran caucásicas. La mayoría de las pacientes en ambos brazos de tratamiento tenían enfermedad visceral (global 215 [73%] pacientes).  Además, la mitad de las pacientes de la población en estudio eran receptor a estrógenos negativas y receptor a progesterona negativas (global 150 [51%] pacientes). Se presenta un resumen de los datos de eficacia en la Tabla 5 y de la sobrevida global en la Tabla 6. También se muestran los resultados del análisis del subgrupo basados en el factor de estratificación predefinido (estado del receptor hormonal) en la Tabla 7.

Tabla 5 Datos de Eficacia

SLP = sobrevida libre de progresión; IC = intervalo de confianza.

¹   Estimado de Kaplan-Meier.

Tabla  6. Datos de Sobrevida Global

IC = indice de confianza

¹ Estimado de Kaplan-Meier

En otro estudio randomizado de apoyo en pacientes con cáncer primario de mama HER2 positivas, se evaluaron la eficacia y seguridad de lapatinib neoadyuvante combinado con trastuzumab y  paclitaxel versus trastuzumab y paclitaxel, versus lapatinib y paclitaxel. El objetivo  primario de este estudio fue  evaluar y comparar la tasa de respuesta completa patológica (pRC) (definida como cáncer  no invasivo de  mama o solamente  cáncer no-invasivo in situ de mama) al momento de la cirugía. 

Tabla 7.  Resumen de SLP y SG en el subgrupo con estado negativo de Receptor Hormonal (Lapatinib más Trastuzumab ) 

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Tratamiento de combinación con TYKERB^® y letrozol

TYKERB^® ha sido estudiado en combinación con letrozol para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico, en mujeres postmenopáusicas con receptores hormonales positivos (receptores de estrógenos [ER] y/ receptores de progesterona [PgR] positivos).

EGF30008 fue un estudio aleatorio, doble ciego y controlado en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico (MBC, por sus siglas en inglés), con receptores hormonales positivos (HR+), que no habían recibido previamente, terapia sistémica alguna para el tratamiento de su enfermedad metastásica.  1.286 pacientes fueron distribuidos aleatoriamente para recibir 2,5 mg de letrozol, una vez al día, más 1.500 mg de TYKERB^® una vez al día o letrozol con placebo. La distribución aleatoria fue estratificada por sitios de enfermedad y terapia previa con antiestrógenos adyuvantes. Se determinó retrospectivamente el estado del receptor ErbB2 mediante pruebas en el laboratorio central. De todas las pacientes distribuidas aleatoriamente a tratamiento, 219 tuvieron tumores que sobreexpresaron el receptor ErbB2 (la ‘población ErbB2-positiva’), la cual constituyó la población primaria preespecificada para el análisis de eficacia. Hubo 952 pacientes ErbB2-negativos y un total de 115 pacientes cuyo estado de ErbB2 no fue confirmado.

En la población de pacientes ErbB2-positivos, la sobrevida libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés) determinada por el investigador fue significativamente mayor con la combinación de letrozol más TYKERB® que con la combinación de letrozol más placebo (véase Tabla  8).

Tabla 8 Datos sobre Sobrevida Libre de Progresión del Estudio EGF30008 (TYKERB® / letrozol)

IC= intervalo de confianza

Tabla 9 Datos de eficacia en dos subgrupos de población ErbB2-negativa

IC= intervalo de confianza

¹ meses desde la suspensión de la terapia endocrina

² meses desde la suspensión de la terapia endocrina/nunca recibida

Información Preclínica de Seguridad

Se realizaron estudios de TYKERB^® en ratonas y conejas preñadas que recibieron dosis orales de 30, 60 y 120 mg/kg/día. No se observaron efectos teratogénicos; sin embargo, se produjeron anomalías menores (arteria umbilical hacia el lado izquierdo, costillas cervicales y osificación precoz) en ratas que recibieron dosis maternas tóxicas de 120 mg/kg/día (6,4 veces la exposición clínica esperada en humanos administrando 1.250 mg de lapatinib y 2000 mg/m² de capecitabina). En las conejas, TYKERB^® estuvo asociado con toxicidad materna a dosis de 60 y 120 mg/kg/día (6,5% y 19% de la exposición clínica esperada en humanos administrando 1250 mg de lapatinib y 2000 mg/m² de capecitabine, respectivamente) y abortos a dosis de 120 mg/kg/día. La toxicidad materna estuvo asociada con una disminución en los pesos corporales de los fetos, y con variaciones esqueléticas menores. En el estudio de desarrollo prenatal y postnatal realizado en ratas, se produjo una disminución en la tasa de supervivencia de las crías, entre el nacimiento y el día 21 postnatal, a dosis de 60 mg/kg/día o mayores (3,3 veces la exposición clínica esperada en humanos administrando 1250 mg de lapatinib y 2000 mg/m² de capecitabina). La dosis más alta que no produjo efecto alguno en este estudio fue de 20 mg/kg/día.

En estudios de carcinogenicidad oral realizados con lapatinib, se observaron lesiones cutáneas severas a las dosis más altas analizadas, las cuales produjeron niveles de exposición basados en ABC de hasta 1,7 veces, en ratones y ratas machos, y de hasta 12 veces en ratas hembras, en comparación con los observados en seres humanos administrando 1.250 mg de lapatinib y 2.000 mg/m² de capecitabina. No hubo indicios de carcinogenicidad en ratones. En ratas, la incidencia de hemangioma benigno de los nódulos linfáticos mesentéricos fue mayor en algunos grupos que en los controles concurrentes, pero estuvo dentro del rango de referencia. También se observó un incremento en la incidencia de infartos renales y necrosis papilares en ratas hembras, a niveles de exposición 6 y 8 veces mayores que los observados en seres humanos administrando 1.250 mg de lapatinib y 2.000 mg/m² de capecitabina. Es incierta la relevancia de estos hallazgos para los seres humanos.

TYKERB^® no fue clastogénico ni mutagénico en un conjunto de ensayos que incluyeron el ensayo de aberración cromosómica en hámsteres chinos, el ensayo de Ames, el ensayo de aberración cromosómica en linfocitos humanos y un ensayo de aberración cromosómica in vivo en la médula ósea de ratas. No se observaron efectos en la fertilidad, apareamiento o función gonadal de ratas machos o hembras, a dosis de hasta 120 mg/kg/día (hembras) y de hasta 180 mg/kg/día (machos) (8 y 3 veces la exposición clínica esperada en los seres humanos, respectivamente). Se desconoce el efecto que ejerce TYKERB^® en la fertilidad humana. 

CARACTERÍSTICAS FARMACÉUTICAS

Lista de Excipientes

Núcleo: Almidón Glicolato de Sodio tipo A, estearato de Magnesio, celulosa microcristalina, povidona K-30.

Recubrimiento: Hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 400, polisorbato 80, óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo.

Incompatibilidades

Sin incompatibilidades conocidas.

Vida Útil

La fecha de caducidad se indica en el empaque.

Precauciones Especiales de Almacenamiento

No almacenar a temperaturas superiores a 30°C.

Naturaleza y Contenido del Empaque

Las tabletas recubiertas de TYKERB se encuentran disponibles en:

• Frascos de polietileno de alta densidad (HDPE)  con tapa de polipropileno resistente a niños conteniendo X comprimidos.

GlaxoSmithKline