Composición.
Comprimidos 20mg: cada comprimido contiene:
lovastatina 20mg; Celulosa Microcristalina; Dióxido de Silicio Coloidal; Acido Ascórbico; Acido Cítrico; Almidón Pregelatinizado; Lactosa Monohidrato; Butilhidroxianisol; Estearato de Magnesio, Almidon; Talco; Colorante FD&C.
Indicaciones. Tratamiento de la hipercolesterolemia primaria cuando la dieta sola ha resultado insuficiente. Para reducir el colersterol total y LDL en las formas familiar heterocigótica, hipercolesterolemia no familiar y en la hiperlipemia mixta con aumento excesivo del colesterol.
Dosificación. 1 comprimido de 20mg en la noche con la comida.
La dosis puede ser aumentada hasta un máximo de 80mg/día, en dosis simples de 2 veces al día con las comidas. El ajuste de dosis debe efectuarse a intervalos no inferiores a 4 semanas.
Contraindicaciones. Lovastatina está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa y con valores elevados no explicados y persistentes de las transaminasas séricas. Está asimismo contraindicado en casos de hipersensibilidad el fármaco. La lovastatina está contraindicada en el embarazo. El colesterol y otros productos intermedios de la biosíntesis del colesterol son componentes esenciales del desarollo fetal, incluso la síntesis de esteroides y de la menbrana celular, por lo tanto, la lovastatina puede producir daño fetal. No se tiene datos sobre excreción de lovastatina en la leche, de todas maneras, cuando se está en tratamiento con lovastatina debería suspenderse la lactancia.
Efectos colaterales.
Las dosis usuales de lovastatina suelen ser bien toleradas y presentan una baja incidencia de efectos colaterales, los efectos más frecuentes incluyen disturbios gastrointestinales, cefalea, náuseas, flatulencias, diarrea, rash y dolores abdominales. Con una frecuencia menor se han descrito: fatiga, sequedad de la boca, prurito, insomnio y disturbios del sueño.
Precauciones. Se debe advertir a los pacientes que informen rápidamente de cualquier dolor muscular, debilidad u otros síntomas no explicados de miopatía. Se deberá suspender el tratamiento si se produce miopatía como asimismo si las concentraciones de creatinakinasa o creatinafosfokinasa aparecen elevadas. Debido a los potenciales efectos cataractogénicos de la inhibición de la síntesis del colesterol se recomienda efectuar examen oftalmológico en los pacientes antes de iniciar y al poco tiempo de instalada la terapia con lovastatina. Se deberá asimismo controlar la función hepática en forma previa y durante el tratamiento.
Presentación.
Se presenta en comprimidos para venta al público y en envase clínico. |
