Composición. Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Levofloxacino (Como hemidrato) 25,0 mg, Excipientes: Ácido clorhídrico, Hidróxido de sodio, Agua para inyectable. Vial de 20 mL
Indicaciones. Tratamiento de infecciones bacterianas sensibles al fármaco. Sinusitis aguda.
Exacerbación aguda de bronquitis crónica. Neumonía adquirida en la comunidad. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Infecciones del tracto urinario incluyendo pielonefritis e infecciones complicadas. Infección urinaria no complicada en el adulto cuando la vía de administración es ventajosa para el paciente, por ejemplo aquel que no tolera la vía oral. Neumonía nocosomial. Pros- tatitis.
Contraindicaciones. Gatigol no debe usarse en: Pacientes con hipersensibilidad a levofloxacino, otras quinolonas o cualquiera de los excipientes.
Pacientes epilépticos. En pacientes con historial de problemas tendinosos relacionados o no con la administración de fluoroquinolonas. En niños o adolescentes menores de 18 años en crecimiento. Durante el embarazo.
Forma de administración. Gatigol sólo debe administrase por infusión I.V. lenta. No está indicado para la administración I.M., intraperitoneal o S.C. Evitar la infusión I.V. rápida o por bolo.
Posología. Gatigol sólo debe administrase por infusión I.V. lenta. No está indicado para la administración I.M., intraperitoneal o S.C. Evitar la infusión I.V. rápida o por bolo. Gatigol debe hacerse por infusión I.V. lenta a lo largo de un período no menor a los 60 minutos. La administración debe ser efectuada por personal especializado.
La dosis usual para adulto de Gatigol I.V. es de 500 mg administrados mediante infusión lenta durante un período no menor a los 60 minutos 1 ó 2 veces diarias con un máximo de duración del tratamiento de 14 días. Es posible cambiar el tratamiento I.V. inicial por la vía oral a la misma dosis después de unos días, de acuerdo a la condición del paciente.
Compatibilidad con otras soluciones para infusión. Gatigol solución para infusión es compatible con las siguientes soluciones para infusión: cloruro de sodio al 0.9%; solución de dextrosa al 5%; solución de dextrosa en solución de Ringer al 2.5%; combinación de soluciones para nutrición parenteral (aminoácidos, carbohidratos, electrolitos).
Dosis en pacientes con daño hepático: no se requieren ajustes de dosis pues levofloxacino no es metabolizado en forma relevante en el hígado, es excretado principalmente a nivel renal. Dosis en ancianos: en ancianos no se requieren ajustes de dosis diferentes a los necesarios en consideración con la función renal.
Almacenamiento. Almacenar a temperatura ambiente a no más de 25 ºC
Presentación. Estuche de cartulina impreso y/o etiquetado conteniendo vial de vidrio tipo I impreso o etiquetado, de 20 mL, con tapón butilo y precinto flip off.
|
