Anuario Farmacológico

Detalle de Producto

Nombre del Producto:

IMIMOR

Generico:

NO

OTC:

NO

Bioequivalente:

NO

Nombre Laboratorio:

ROYAL PHARMA

Direccion:

Isidora Goyenechea 3162 Of. 803

Comuna:

Las Condes

Telefono / Fax:

233 3838 / 231 4304

Email / Sitio Web:

marcela.leiva@royalpharma.cl / www.royalpharma.cl

Accion Farmacologia:

- Inmunomodulador - Antiproliferante

Principios Activos:

- IMIQUIMOD

Patologias:

- Verrugas

Descripcion:

Composición. Cada 100g de crema contiene: imiquimod 5g. Indicaciones. IMIMOR® está indicado para el tratamiento tópico de verrugas genitales externas y perianales externas de pacientes adultos. Modo de uso. Usese este medicamento según instrucciones de uso. No use con mayor o menor frecuencia que la que su médico le indique: lávese las manos y aplíquese la crema antes de acostarse y después de bañarse para que el agua no elimine la crema. Aplique una fina capa en las verrugas. Frote la crema hasta que desaparezca. Bote el envase abierto y lávese las manos. Deje la crema actuar de 6 a 10 horas y posterior lave con jabón suave y agua. La dosis normal es de una aplicación diaria, tres veces a la semana (Lunes, Miércoles y Viernes o Martes, Jueves y Sábado). Procure mantener el mismo horario para la aplicación. Mientras la crema permanezca en la piel, evite el contacto sexual. Contraindicaciones. Ninguna conocida. No se ha estudiado IMIMOR® crema para el tratamiento de las verrugas genitales internas, por lo cual no se debe usar para tratar verrugas uretrales, intravaginales, cervicales, rectales o intraanales. Precauciones. Son frecuentes las reacciones cutáneas locales, como eritema, erosión, excoriación/formación de escamas y edema. Si se produce una reacción cutánea intolerable, se debe eliminar la crema lavando la zona con un jabón suave y agua. El tratamiento se puede reanudar una vez que disminuye la reacción cutánea. IMIMOR® tiene el potencial de exacerbar los trastornos inflamatorios de la piel. Embarazo: no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. El imiquimod no demostró ser teratogénico en los estudios sobre teratogenicidad en ratas y conejos. En la rata se observó una reducción de peso de la cría al nacer y un retardo en la osificación a dosis altamente tóxicas para las madres (28 veces la dosis humana en base a mg/m2). No se observaron efectos adversos en estudios del desarrollo en crías de ratas tratadas con imiquimod durante el embarazo (8 veces la dosis humana). Madres en período de lactancia: se desconoce si el imiquimod aplicado tópicamente se excreta o no con la leche materna. Uso pediátrico: no se han establecido la seguridad y la eficacia en los pacientes menores de 18 años. Presentación. Env. con 6 sachets.