Anuario Farmacológico
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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
Detalle de Producto
| Nombre del Producto: |
| BURTEN Solución Inyectable 30mg/2mL |
| Generico: |
| NO |
| OTC: |
| NO |
| Bioequivalente: |
| NO |
| Nombre Laboratorio: |
| LABORATORIO CHILE S.A./TEVA |
| Direccion: |
| Avda. Marathon 1315 |
| Comuna: |
| Ñuñoa |
| Telefono / Fax: |
| 22365 5000 / |
| Email / Sitio Web: |
| / www.laboratoriochile.cl |
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| Accion Farmacologia: |
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- Analgésico - Antiinflamatorio |
| Principios Activos: |
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- Ketorolaco Trometamol |
| Patologias: |
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- Dolor de todo origen |
| Descripcion: |
Burten
Solución Inyectable 30mg/2mL
Ketorolaco Trometamol
Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo pregunte a su médico o quimico farmacéutico. Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente.
Composición y presentación:
Cada ampolla con solución inyectable contiene:
Ketorolaco Trometamol 30mg
Excipientes: alcohol, cloruro de sodio, agua para inyectable.
Clasificiación:
Analgésico - Antiinflamatorio
Indicaciones:
Como analgésico se utiliza , por pocos dias, para aliviar el dolor e inflamación en algunos desordenes músculo esqueléticos como tenidinitis, dolores de espalda, gota aguda. En dolores a moderados como esguinces, torticolis, ciática , Iumbago. Dolores viscerales, cólicos. Dolor del post-operatorio.
Advertencias:
La administración por más de una semana debe ser con control médico.
-Usted debe consultar a su médico antes de usarAlNEs (con excepción de Acido Acetilsalicilico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo del miocardio, insuficiencia cardiaca).
-Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales.
Contraindicaciones:
No usar en caso de presentar hipersensibilidad al acido acetilsalicílico, ketorolaco y/o a otros antiinflamatorios no esteroidales. No administrar en pacientes ulcerosos, con insuficiencia renal o hepáticas graves.
-Embarazo: No usar en la Última etapa del embarazo. Aunque no hay informes sobre daño fetal, su uso solo debe hacerse con indicación y ba¡o supervisión médico.
No se debe usar AINES, con excepción de Acido Acetilsalicilico en el período inmediato a una cirugía de by-pass coronario.
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Sales de Litio.
Diuréticos que eliminan potasio (Furosemida, Tiazidas) y Diuréticos ahorradores de potasio (Espironolactona, Triamterene). Producen hiperpotasemia. Antihipertensivos y
Corticoides en general. Antidiabéticos, Anticoagulantes. No se aconseia la asociación con estos medicamentos.
Reacciones Adversas:
El uso de este medicamento puede producir algunos efectos adversos que normalmente no requieren atención médica. Malestar estomacal: náuseas, vómitos, alteraciones digestivas. Irritación en el punto de inyección de la solución.
Si se presentan reacciones adversas más graves mientras esté en tratamiento con este producto suspenda el medicamento y acuda a su médico: Reacciones de hipersensibilidad (edema, erupción cutánea, picazón), vómito o deposiciones sanguinolentas, dolor de estómago, perturbaciones de tránsito intestinal y en raros casos: crisis de asma.
Precauciones:
No se recomienda su uso en niños. Los pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico, pueden ser sensibles a otros antiinflamatorios no esteroidales. Los antiinflamatorios pueden producir irritación o ulceración de la mucosa gástrica. En pacientes geriátricos, con alteración de la función renal hepática o cardiaca se deben reducir las dosis para prevenir efectos adversos.
Dosis:
El médico debe indicar la posologia y el tipo de tratamiento adecuado a su caso en particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Adultos: 10 a 30mg por via I.M. o I.V. lenta, cada 6 a 8 horas, con un máximo de 90mg en 24 horas; pacientes con menos de 50 kg de peso, un máximo de 50 mg en las 24 horas. No se recomienda su uso en menores de 16 años.
Modo de Empleo:
La solución inyectable se administra por via intramuscular o endovenosa lenta.
Sobredosis:
En caso de sospecha de sobredosis o aparición de síntomas (letargo, somnolencia, hemorragia digestiva, convulsiones) trasladar al paciente a un centro asistencial para el control de los síntomas y medidas de apoyo necesarias. Llevar el presente instructivo.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener en su envase original; protegido del calor y fuera del alcance de los niños
No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
No repita el tratamiento sin indicación médica.
No recomiende este medicamento a otra persona.
Presentación Envase con 50 ampollas.
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