CLORURO DE SODIO 0.9%
Composicion: cloruro de sodio 0.9 g
agua para inyección c.s.p. 100 ml
Indicaciones terapéuticas: La solución inyectable de cloruro de sodio 0.9% esta indicado como diluyente de medicamento y también para satisfacer las necesidades por deficiencia de este elemento durante la terapia de npt. tiene valor como fuente de agua y electrolitos.
Farmacocinética y farmacodinamias en humanos: El sodio es el catión más importante del líquido extracelular donde se complementa con el anión cloro. mantiene la presión osmótica y la concentración del líquido extracelular, el equilibrio ácido básico y el balance hídrico; contribuye al conducción nerviosa y a la función neuromuscular; además juega un papel importante en la secreción glandular . el sodio del organismo proviene de la dieta, se absorbe rápido por el intestino, el cuerpo es principalmente responsable de regular la excreción de sodio para balancear su ingesta y estabilizar el volumen de fluido extracelular dentro de los límites muy estrechos. el riñón, el sudor y los fluidos gastrointestinales representa las rutas principales de excreción de sodio en el cuerpo, siendo el riñón el principal responsable. el cuerpo humano contiene alrededor de 40 mmoles ( 40 meq) de sodio por kg de peso. la dieta proporciona de 100 a 200mmol de sodio y una cantidad equivalente se excreta del organismo. el reemplazo del sodio es necesario en condiciones en que se pierden cantidades importantes y se produce depleción de este catión.
Contraindicaciones: En casos de hipernatremia o retención de líquidos. adminístrese con precaución en pacientes con algún trastorno renal grave o cardiaco, hipertensión intracraneana con edema o sin el.
Precauciones o restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No existe ningún riesgo al utilizarlo durante estos periodos excepto en condiciones de contraindicación, sin embargo solo debe utilizarse en caso necesario.
Reacciones adversas: Las reacciones que pueden ocurrir debido a la solución o técnica de administración incluye respuesta febril, infección en el sitio de la inyección, trombosis venosa o flebitis extendida al sitio de la inyección , extravación e hipervolemia. si una de estas reacciones ocurre discontinúe la infusión.
Alteraciones de pruebas de laboratorio: Aplicado en grandes cantidades puede afectar las determinaciones séricas de sodio así como la osmolaridad plasmática.
Dosis y vía de administración: La dosis dependerá del estado, condiciones y necesidad de cada paciente
la vía de administración es intravenosa. |
