Anuario Farmacológico

DIGOXINA 0,25 MG

Composición:

Cada comprimido contiene: Digoxina 0,25 mg

Excipientes: Croscarmelosa Sódica, Lauril Sulfato de Sodio, Dióxido de Silicio Coloidal, Colorante D&C Rojo Nº 27 - Laca, Celulosa Microcristalina, Estearato de Magnesio, Lactosa Monohidrato.

Clasificación:

Agente cardiotónico.

Indicación:

Es utilizado principalmente en la profilaxis y tratamiento de falla cardíaca congestiva y control de ritmo ventricular en pacientes con fibrilación atrial o palpitaciones.

Advertencias:

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica

Digoxina debe ser usada con precaución en pacientes con enfermedad pulmonar severa, hipoxia, mixedema, Infarto agudo al miocardio, debido al aumento de arritmias, producidas por los glicósidos. Debe ser usada con precaución en pacientes con pericarditis constructiva crónica, ya que los pacientes pueden responder desfavorablemente.

Con extrema precaución en pacientes con glomerulonefritis aguda y falla cardiaca congestiva, en pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica ideopática, debido a un posible aumento en la obstrucción de la expulsión del ventrículo izquierdo, en pacientes con bloqueo incompleto AV se debe instalar un marcapaso, en pacientes con aumento de sensibilidad sinusal de la carótida por el aumento del tono vagal, en pacientes con contracciones prematuras frecuentes ventriculares o en taquicardia ventricular.

Contraindicaciones:

No usar en:

-          Pacientes con fibrilación ventricular.

Uso en embarazo y Lactancia

El uso seguro de Digoxina durante el embarazo y lactancia no ha sido establecido. Y por lo tanto no es recomendable su uso durante el embarazo y la lactancia.

Interacciones:

Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Hidróxido de Aluminio, Hidróxido de Magnesio, Kaolin, Pectina, Ácido Aminosalicílico, Metoclopramida y Sulfasalazina (reducen la absorción de Digoxina), Neomicina (produce malabsorción de Digoxina), Agentes antineoplásicos (disminución de la absorción), Colestiramina y Colestipol (producen absorción imparcial de Digoxina), Ácido Etacrílico, Furosemida y Tiazida (aumento de toxicidad de Digoxina y posibles arritmias fatales), Anfotericina B, Corticoesteroides, Corticotropina, Edetato Disodio, laxantes, Sulfonato Poliestireno de Sodio (aumentan la toxicidad por depleción del potasio extracelular), Sales de Calcio (aumentan los efectos inotrópicos y tóxicos de Digoxina), Quinidina, Flecainida y Amiodarona (aumenta la toxicidad de Digoxina).

Otras Interacciones:

Se han descrito también interacciones con: Anfetaminas y otras drogas inhibidoras del apetito, Alprazolam, Antibióticos como Claritromicina, Eritromicina, Tetraciclina, Propranolol, Atenolol, Diltiazem, Indometacina.

Reacciones Adversas:

Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto, acuda a un Médico.

Pérdida del apetito, náuseas o vómitos, bajo dolor estomacal, diarrea, debilidad o cansancio inusual, latidos cardíacos disminuidos o irregulares, visión borrosa, mareos, confusión o depresión mental, dolor de cabeza.

Forma de Administración:

Vía oral.

Dosis:

La dosis debe ser ajustada individualmente para cada paciente por el Médico, según las necesidades. De igual forma, los niveles sanguíneos deben ser chequeados y comprobar que la dosis sea la requerida. Las dosis de digoxina generalmente oscilan en el rango de 0,25 a 1,25 mg diarios tomando en una sola toma al día

Sobredosis:

Los efectos tóxicos de Digoxina son principalmente en el tracto gastrointestinal, Sistema Nervioso Central, Bioquímicos y de origen Cardíaco. La dosis mínima letal y tóxica, basado en ingestiones suicidas o muertes accidentales es de 20 - 50 veces la dosis usual de mantención. Si estos signos de toxicidad aparecen el estómago debe ser vaciado de inmediato por inducción de emesis o lavado gástrico.

Conduzca al intoxicado a un Centro de Atención Médico Hospitalario.

Condiciones de Almacenamiento:

Manténgase fuera del alcancº e de los niños, en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no más de 25  C.

No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Presentación: Envase con 30 comprimidos.