Anuario Farmacológico

 ADESNA

Composición y Presentación:

Cada comprimido contiene:

Ácido Mefenámico         500 mg

Excipientes: Lauril Sulfato de Sodio, Almidón Sodio Glicolato, Estearato de Magnesio, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Dióxido de Silicio Coloidal, Polividona, Lactosa Monohidrato.

Clasificación:

Agente antiinflamatorio no esteroidal

Indicación:

Dolores leves a moderados de variada etiología. Alivio sintomático de la dismenorrea primaria y en el dolor post-inserción de DIU.

Advertencias:

-Mantener fuera del alcance de los niños.

-No usar en niños menores de 14 años.

-Usar con precaución en pacientes con enfermedad gastrointestinal.

-Usted debe consultar a su Médico antes de usar este medicamento (AINEs) (con excepción del Ácido Acetilsalicílico) si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo al miocardio, insuficiencia cardiaca).

-Debe comunicar a su Médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales.

Contraindicaciones:

No usar en:

-Casos de hipersensibilidad a la droga o que han sufrido reacciones de hipersensibilidad a aspirina u otros agentes antiinflamatorios no esteroidales.

-Pacientes con ulcera activa o con inflamación crónica del tracto gastrointestinal alto o bajo.

-En embarazo y lactancia.

-No debe usar AINEs con excepción de Ácido Acetilsalicílico en el período inmediato a una cirugía de by pass coronario

Interacciones:

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros fármacos o alimentos, con consecuencias dañinas para su organismo, por lo que Ud. debe informar a su Médico si está tomando otros medicamentos, especialmente: anticoagulantes y agentes trombolíticos (aumenta el efecto hipotrombinémico de warfarina), litio (disminuye el cleareance renal de litio), corticosteroides (se potencian los efectos gastrointestinales adversos).

Efectos Adversos (no deseados):

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Consulte inmediatamente al Médico si alguno de estos síntomas ocurre:

Diarrea, náuseas, dolor abdominal, anorexia, pirosis, flatulencia, constipación, y ulcera péptica con o sin sangramiento, somnolencia, vértigo, dolor de cabeza, insomnio, visión borrosa, irritación ocular, dolor de oídos, rash, urticaria, palpitaciones, edema facial, disnea y pancreatitis aguda.

Dosis:

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular no obstante, la dosis usual recomendada es: 500 mg seguidos de 250 mg cada 6 horas, por un periodo de 2 a 3 días.

Sobredosis:

En caso de ingestión accidental al estómago debe ser vaciado inmediatamente por inducción de emesis o lavado gástrico, seguido de la administración de carbón activado.

Conduzca al intoxicado a un Centro de Atención Médico Hospitalario.

Condiciones de Almacenamiento:

Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no más de 25 ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Presentación: Envase con 10 comprimidos.