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Anuario Farmacologico - Detalle de Producto



Anuario Farmacológico


Detalle de Producto


Nombre del Producto:
BUFLOMEDIL
Generico:
NO
OTC:
NO
Bioequivalente:
NO
Nombre Laboratorio:
ANDROMACO S.A.
Direccion:
Quilín 5273
Comuna:
Peñalolen
Telefono / Fax:
594 8000 / 510 8494
Email / Sitio Web:
info@andromaco.cl / www.andromaco.cl

Accion Farmacologia:
- Vasodilatador Cerebral
- Vasodilatador Periférico
Principios Activos:
- BUFLOMEDIL
Patologias:
- Insuficiencia circulatoria cerebral y periferica
Descripcion:

Composición:
comprimidos 150 mg: cada comprimido contiene: buflomedil 150 mg. comprimidos 300 mg: cada comprimido contiene: buflomedil 300 mg.

Acción terapéutica: vasodilatador cerebral y periférico.

Indicaciones:
manifestaciones originadas por insuficiencia circulatoria periférica, tales como insuficiencia venosa o arterial de las extremidades inferiores, provocadas por arteritis, arteriosclerosis, síndrome de raynaud, tromboangeítis obliterante, claudicación intermitente, dolores de decúbito, ulceraciones de la piel arteriales o venosas de los miembros inferiores; dolores, calambres y parestesias de las extremidades. problemas de irrigación cerebral o isquemia cerebral crónica, disfunción cerebral en el anciano, vértigos, mareos, insomnio, pérdida de la memoria, deterioro intelectual, desorientación y taxia, cambios en la personalidad y accidentes isquémicos transitorios.

Posología:

Vía de administración: oral. la dosis recomendada es de 450 a 600 mg diarios fraccionados en 3 ó 4 dosis. cuando sea necesario, también puede administrarse en 2 dosis de 300 mg cada una.

Efectos colaterales:
buflomedil ha demostrado ser bien tolerado y raras veces ha sido necesario discontinuar el tratamiento (aproximadamente 1% de los casos). las reacciones adversas más frecuentes son: bochornos, cefaleas, vértigos, pruritos, alteraciones gastrointestinales y mareos.

Contraindicaciones:
hipersensibilidad conocida al fármaco. durante los 3 primeros meses de embarazo.

Precauciones:
no es recomendable el uso de buflomedil durante los 3 primeros meses de embarazo ni durante la lactancia. no debe administrarse en el período de post-parto ni en caso de hemorragias arteriales severas. en pacientes con daño hepático puede ser necesario un ajuste de la dosis. en pacientes con insuficiencia renal, la posología debe controlarse cuidadosamente.

Interacciones medicamentosas:
no se han descrito incompatibilidades ni interacciones con otros medicamentos.

Presentaciones:

comprimidos 150 mg: envase conteniendo 20 comprimidos. comprimidos 300 mg: envase conteniendo 20 comprimidos.


Correo: medicaleditores@gmail.com
Web: http://www.digitalpharma.cl
Teléfono: 76175009