Incompatibilidades
Aunque se ha informado que la aminofilina precipita en medio ácido, esto generalmente no es aplicable en soluciones diluidas para infusión intravenosa.
No se debe agregar aditivos directamente a la misma bolsa o botella de aminofilina debido a que las dosis deben ser valorada respecto a su respuesta, y debido a la incompatibilidad de mezcla que existe con otros medicamentos
Se ha informado que el Dopraxam clorhidrato es incompatible con la aminofilina, cuando se mezcla en la misma jeringa.
Los medicamentos que son incompatibles cuando se inyectan por los set (sitios Y) de administración con una infusión continua de aminofilina incluye amiodarona clorhidrato, ciprofloxacino, diltiazem clorhidrato, dobutamina clorhidrato, hidralazina clorhidrato y ondansetron clorhidrato.
Advertencias
Consérvese protegido de la luz. Mantener fuera del alcance de los niños.
Síntomas y tratamiento de sobredosis
Como síntomas de toxicidad encontramos: confusión o cambio del comportamiento, convulsiones, mareos o sensación de mareo, respiración rápida, latidos cardíacos rápidos, irregulares y palpitaciones, rubor o enrojecimiento de la cara, dolor de cabeza, aumento de la micción, irritabilidad, pérdida del apetito, náuseas continuas o severas o vómitos, temblores problemas para dormir, cansancio o debilidad no habituales.
El tratamiento consiste en discontinuar la droga, o ajustar la dosis, mantener el balance electrolítico con soluciones parenterales, sedantes y oxigenación.
Vías de administración y dosificación
Vía de administración : Intravenosa lenta.
Dosis anual para adultos
Broncodilatador: Dosis de carga - Para pacientes que no reciben actualmente preparados de teofilina: Intravenosa, el equivalente de 5 mg de teofilina anhidra por Kg magro (ideal) de peso corporal como una dosis simple, infundidos administrados por sobre un periodo de 20 a 30 minutos, para proveer un peak de concentración sérica de 10 mcg/mL (55 milimoles por L).
Para pacientes que reciben actualmente preparados de teofilina: Se recomienda, previo a la administración de la dosis de carga, medir la teofilina sérica. Una vez que se conoce la concentración de teofilina, la dosis de carga para la teofilina se basa en el principio de que cada 0,5 mg de teofilina por Kg magro (ideal) de peso corporal (ideal) dé lugar a 1 mcg por mL de aumento en la concentración sérica de teofilina.
Adultos, por otra parte sanos, no fumadores: Infusión intravenosa, el equivalente de teofilina anhidra: 430 mg (0,43 mg) por Kg de peso corporal por hora.
Pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva o insuficiencia hepática: Infusión intravenosa, el equivalente de teofilina anhidra: 200 mg (0,2 mg) por Kg de peso corporal por hora.
Mantenimiento:
Adultos jóvenes fumadores: Infusión intravenosa, el equivalente de teofilina anhidra; 700 mg (0,7 mg) por Kg de peso corporal por hora.
Adultos, por otra parte sanos, no fumadores: Infusión intravenosa, el equivalente de teofilina anhidra: 400 mg (0,4 mg) por Kg de peso corporal por hora.
Pacientes mayores y pacientes con descompensación cardiaca, cor pulmonales, o daño de la función hepática: Infusión intravenosa, el equivalente de teofilina anhidra: 200 mg (0,2 mg) por Kg de peso corporal por hora.
Antídoto (para toxicidad por dipiridamol):
Intravenosa, el equivalente a 50 a 100 mg (rango, 50 mg hasta una dosis máxima de 250 mg) administrados por sobre 30 a 60 segundos.
Dosis pediátricas usuales: Broncodilatador - Dosis de carga: Para pacientes que no reciben actualmente preparados de teofilina: Niños hasta 16 años: Intravenosa, el equivalente de 5 mg de teofilina anhidra por Kg magro (ideal) de peso corporal, como una dosis simple sobre veinte a treinta minutos para proveer un peak de concentración sérica de 10 mcg/mL (55 milimoles por L), rango 5 a 15 mcg por mL (27,5 a 82,5 micromoles por L).
Para pacientes que reciben actualmente preparados de teofilina: Previo a la administración, de la dosis de carga parcial se recomienda medir la concentración sérica de teofilina. Una vez que la concentración sérica de teofilina es conocida, la dosis de carga para la teofilina se basa en el principio de que cada 0,5 mg de teofilina por Kg magro (ideal) de peso corporal dé lugar a 1 mcg por mL de aumento en la concentración sérica de teofilina.
Mantenimiento:
Infantes prematuros, edad postnatal menos de 24 días: Intravenosa, el equivalente a 1 mg de teofilina anhidra por Kg de peso corporal cada 12 horas.
Infantes prematuros, edad postnatal 24 días y mayores: Intravenosa, el equivalente a 1,5 mg de teofilina anhidra por Kg de peso corporal cada 12 horas.
Infantes de término, edad postnatal hasta 52 semanas: Intravenosa, el equivalente a teofilina anhidra, dosis diaria total en mg por Kg de peso corporal = (0,2) (edad postnatal en semanas) + 5.
Infantes de término hasta 26 semanas de edad, dividir el total de la dosis diaria en tres cantidades iguales administradas cada 8 horas. Infantes de término 26 a 52 semanas de edad, dividir la dosis diaria total en cuatro dosis iguales, administradas cada seis horas.
Nota: También se puede administrar a infantes menores a 1 año como una infusión intravenosa, el equivalente a teofilina anhidra, una dosis en mg por Kg de peso corporal por hora = (0,008) (edad en semanas) + 0,21.
Niños de 1 a 9 años: Infusión intravenosa, el equivalente de teofilina anhidra: 800 mg (0,8 mg) por Kg de peso corporal por hora.
Niños de 9 a 16 años: Infusión intravenosa, el equivalente de teofilina anhidra: 700 mg (0,7 mg) por Kg de peso corporal por hora.
Presentación
Caja con 100 ampollas de 10 mL.
Almacenamiento
Manténgase a no más de 30ºC. Proteger de la luz. Evitar la congelación.
Fabricado y distribuido en Chile por: LABORATORIO SANDERSON S.A.
Carlos Fernández 244 - Santiago.
