Anuario Farmacológico

ULTRIMIN

Composición y Presentación:

Cada comprimido recubierto contiene:

Ergotamina Tartrato 1 mg

Metamizol Sódico Monohidrato 300 mg

Clorfenamina Maleato 1 mg

Cafeína Anhidra 100 mg

Excipientes: Celulosa Microcristalina, Polividona, Almidón Sodio Glicolato, Talco, Estearato de Magnesio, Colorante FD&C Rojo Nº 40, Colorante FD&C Azul Nº 2 - Laca, Alcohol Polivinílico Parcialmente Hidrolizado, Dióxido de Titanio, Polietilenglicol.

Envase con 10 ó 100 comprimidos recubiertos.

Clasificación:

Antijaquecoso.

Indicación:

Tratamiento de la cefalea vascular, cefalea histamínica y condiciones relacionadas donde la distensión de los vasos craneanos parece ser la causa.

Advertencias:

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Evitar la ingestión de alcohol u otros depresores del Sistema Nervioso Central.

Ultrimin® debe ser usado con precaución en personas de edad avanzada por los posibles efectos adversos.

Usted debe consultar a su Médico antes de usar AINEs (con excepción de Ácido Acetilsalicílico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca).

Debe comunicar a su Médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales.

Contraindicaciones:

Si su Médico no ha dispuesto otra cosa, Ud. no debe usar este medicamento en las siguientes condiciones:

Hipersensibilidad a Ergotamina Tartrato, Metamizol Sódico Monohidrato, Clorfenamina Maleato, Cafeína o cualquier componente de la formulación.

Embarazo y lactancia.

No administrar a niños menores de 12 años sin consultar dosis al Médico.

En pacientes con enfermedad vascular periférica, enfermedad arteriocoronaria, falla en la función renal o hepática severa, úlcera péptica, hipertensión severa.

No se debe usar AINEs con excepción de Ácido Acetilsalicílico en el periodo inmediato a una cirugia de by-pass coronario.

Interacciones:

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros fármacos o alimentos, con consecuencias dañinas para su organismo, por lo que Ud. debe informar a su Médico o Farmacéutico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco, especialmente: Eritromicina, inhibidores de la monoaminooxidasa, antiinfecciosos, anticoagulantes orales, Disulfiram, Pseudoefedrina, Propranolol, Clorpromazina, Fenobarbital. Ud. no debe ingerir Alcohol mientras toma este medicamento.

Reacciones Adversas:

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Los efectos adversos se presentan, en general cuando los medicamentos se usan en grandes cantidades y/o por periodos prolongados. Consulte inmediatamente al Médico si alguno de estos síntomas ocurre: confusión, cambio en la visión, dolor al pecho, hipo o hipertensión, palidez, edema, dolor en las extremidades, manos o pies frios, convulsiones, diarrea severa, debilidad (severa), aumento o disminución de los latidos cardiacos, dolor de cabeza, problemas para respirar.

Otros efectos son temporales y no requieren atención médica, salvo que estos sean muy molestos o se prolonguen en el tiempo: náuseas, vómitos, diarrea, somnolencia, nerviosismo, sequedad bucal.

Forma de Administración:

Vía oral.

Dosis:

El Médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada en adultos es de 1 ó 2 comprimidos al aparecer los primeros síntomas de la jaqueca.

Sobredosis:

En caso de sobredosis, trasladar al intoxicado a un Centro de Atención Médico.

Condiciones de Almacenamiento:

Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, luz y humedad,  a no más de 25 ºC.

No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.