Anuario Farmacológico
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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
Detalle de Producto
| Nombre del Producto: |
| TONOTENSIL- D |
| Generico: |
| NO |
| OTC: |
| NO |
| Bioequivalente: |
| NO |
| Nombre Laboratorio: |
| LABORATORIO CHILE S.A./TEVA |
| Direccion: |
| Avda. Marathon 1315 |
| Comuna: |
| Ñuñoa |
| Telefono / Fax: |
| 22365 5000 / |
| Email / Sitio Web: |
| / www.laboratoriochile.cl |
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| Accion Farmacologia: |
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- Diurético - Antihipertensivo |
| Principios Activos: |
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- HIDROCLOROTIAZIDA - LISINOPRIL |
| Patologias: |
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- Hipertensión arterial |
| Descripcion: |
Tonotensil D
Comprimidos recubiertos
Composición y presentación:
Cada comprimido contiene: Lisinopril (como dihidrato) 20 mg Hidroclorotiazida 12,5 mg
Excipientes: Calcio fosfato, almidón pregelatinizado, manitol, almidón de maíz, colorante FD&C azul N°1 lacado, colorante FD&C amarillo N°5 lacado, almidón glicolato de sodio, magnesio estearato, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina.
Indicaciones:
Tratamiento de la hipertensión arterial.
Clasificación:
Antihipertensivo.
Advertencias:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
En personas sensibles pueden producirse inflamaciones de las mucosas de la boca y garganta (angioedema) o reacciones anafilactoídeas graves durante la terapia. En tal caso, la medicación debe ser discontinuada y los síntomas tratados apropiadamente en un establecimiento de salud, hasta que se normalicen los signos y desaparezcan los síntomas.
Durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede causar daño o incluso muerte del feto en desarrollo.
Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o con historial de angioedema relacionado con tratamientos previos con inhibidores de ECA (captopril, enalapril, lisinopril).
El componente Hidroclorotiazida está contraindicado en pacientes con anuria o hipersensibilidad a otros derivados de las sulfonamidas.
Está contraindicado en embarazo y lactancia.
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos:
- La administración concomitante con litio puede llevar a signos de sobredosis de éste.
- Corticoesteroides y ACTH intensifican la pérdida de electrolitos, particularmente de potasio.
- Tratamiento simultáneo con analgésicos-antiinflmatorios puede reducir los efectos antihipertensivos del producto.
- Hipoglicemiantes: Puede ser necesario ajustar la dosis.
- Suplementos de potasio: Riesgo de aumento de la concentración de potasio en la sangre.
Efectos indeseables:
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren de atención médica: mareos, dolor de cabeza, tos, fatiga; todos ellos han sido leves y pasajeros; sólo en algunos casos se ha debido suspender la medicación.
Reacciones adversas:
Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico: Desmayo al levantarse. Raramente se han producido reacciones graves como inflamación de las mucosas de la boca y garganta, y anafilaxis. Otros
efectos adversos: Prurito, inflamaciones y manchas en la piel; dolores de estómago, constipación y palpitaciones.
Precauciones:
- Pacientes sensibles a los inhibidores de la ECA o a los diuréticos tiazídicos pueden presentar reacciones graves de hipersensibilidad a esta combinación (inflamación de las mucosas de la boca y garganta, y anafilaxis).
- En pacientes con insuficiencia renal, deben controlarse los electrolitos, creatinina sérica y, uremia, para evaluar la función renal.
- Tomar medidas para prevenir el embarazo.
- Insuficiencia cardíaca congestiva: Puede producirse oliguria, azotemia y daño renal agudo.
Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:
- En adultos, inicialmente se recomienda 1 comprimido cada 24 horas; la primera dosis, tomarla de preferencia al acostarse. Si es necesario, puede aumentarse la dosis a 2 comprimidos, administrados una vez al día. Si el paciente estaba en tratamiento previo con un diurético, éste debe suspenderse 2 a 3 días antes de comenzar el tratamiento con Tonotensil D.
- En pacientes con insuficiencia renal con un clearance de creatinina entre 30 mL y 80 mL/min se debe reducir la dosis a medio comprimido. - En casos de insuficiencia renal severa, no es recomendable la utilización de este medicamento.
- En pacientes geriátricos, se debe hacer ajuste de dosis.
Modo de empleo:
Para prevenir la hipotensión ortostática (desmayos al levantarse), las primeras dosis deben ser las mínimas de acuerdo a lo que le indique su médico. Se recomienda tomar los comprimidos al acostarse para prevenir caídas; administrar los comprimidos con un vaso de agua.
Sobredosis:
Síntomas: Hipotensión, desmayos, pérdida electrolítica (hipokalemia, hiponatremia,hipocloremia), y deshidratación, lo que produce fatiga y cansancio.
Las medidas a tomar incluyen discontinuación de la terapia y traslado del paciente a un establecimiento asistencial para la inducción del vómito y/o lavado gástrico, corrección de la deshidratación, del desbalance electrolítico y la hipotensión.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener lejos de alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor y humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
No repita el tratamiento sin indicación médica.
No recomiende este medicamento a otra persona.
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