Anuario Farmacológico

TETAVAX

SANOFI PASTEUR

Vacuna antitetánica adsorbida suspensión inyectable 40 U.I. /dosis

1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO

TETAVAX, suspensión inyectable.

Vacuna antitetánica adsorbida.

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Una dosis (0,5 ml) contiene:

Toxoide tetánico………………………………………………………….≥ 40 U.I.

Adsorbido en hidróxido de aluminio hidratado………………………..0,6 mg Al

Para lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3 FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión inyectable.

4 DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Prevención del tétanos:

Usos:

• Profilaxis del tétanos postexposición en caso de heridas recientes que puedan estar contaminadas por esporas tetánicas, en sujetos que no han recibido inmunización primaria o en los cuales ésta es incompleta o se desconoce.
• Profilaxis del tétanos neonatal en las mujeres no inmunizadas contra el tétanos en edad fértil o embarazadas, en los países en los que el tétanos neonatal es frecuente.
• Vacunación primaria.
• Vacunación de refuerzo.

4.2 Posología y forma de administración

Posología

Profilaxis del tétanos postexposición:

En caso de una herida menor, el médico debe evaluar previamente el riesgo de contaminación de ésta por Clostridium tetani, al nivel del sitio de la herida.

Además de la desinfección de la herida, su desbridamiento y la administración de la vacuna, en algunos casos debe administrarse simultáneamente en otro lugar del cuerpo una inmunización pasiva con una inmunoglobulina humana antitetánica (ver la tabla a continuación)

*              Utilizar jeringas, agujas y lugares de inyección diferentes.

**             Actualización de la vacunación según el calendario de vacunación.

Es necesario iniciar una vacunación primaria en los sujetos que hayan padecido tétanos, porque la enfermedad clínica no induce la producción fiable de anticuerpos.

Profilaxis del tétanos neonatal:

Las mujeres en edad fértil y las embarazadas aún no inmunizadas deben recibir dos dosis sucesivas de esta vacuna con un intervalo mínimo de 4 semanas. De ser posible, la primera inyección debe administrarse preferentemente al menos 90 días antes del parto.

Vacunación primaria:

Si es necesario administrar una vacunación primaria a un adulto, el esquema vacunal consiste en 2 dosis sucesivas con 1 ó 2 meses de intervalo, seguidas de un refuerzo administrado entre 6  y 12 meses después de la segunda inyección.

Vacunación de refuerzo: Una dosis de 0,5 ml diez años después de la vacunación primaria y luego cada diez años.

Forma de administración

Debido a que esta vacuna se adsorbe, es preferible administrarla por vía intramuscular con el fin de disminuir al máximo las reacciones locales. Los sitios recomendados son la cara anterolateral del muslo o del brazo.

La vía subcutánea profunda también puede emplearse.

La vía intradérmica no debe utilizarse.

4.3 Contraindicaciones

El riesgo letal asociado al tétanos en la profilaxia postexposición en caso de herida excluye toda contraindicación potencial.

En otros casos:

• Hipersensibilidad a uno de los componentes de la vacuna.
• Contraindicaciones habituales para todas las vacunaciones: es preferible aplazar la vacunación en caso de fiebre, enfermedad aguda o enfermedad crónica evolutiva.
• Reacción de hipersensibilidad o trastorno neurológico aparecidos después de una inyección anterior de esta vacuna.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

En aquellos sujetos que presentan un síndrome de Guillain Barré o una neuropatía del plexo braquial tras la administración anterior de una vacuna que contenga toroide tetánico, la decisión de vacunar con una vacuna que contenga toroide tetánico deberá basarse en la evaluación cuidadosa de los posibles beneficios y riesgos. La vacunación normalmente está justificada cuando no está completado el programa de primovacunación (es decir con menos de tres dosis administradas).

No inyectar por vía intravascular: asegurarse de que la aguja no penetra en una vaso sanguíneo.

Al igual que con todas las vacunas inyectables, debe disponerse de una tratamiento médico apropiado y vigilar al sujeto en el caso raro de una reacción anafiláctica después de la administración de la vacuna.

La inmunogenicidad de la vacuna se podría alterar con un tratamiento inmunosupresor o en estado inmunodeficiencia. En estos casos, se recomienda esperar el final del tratamiento para vacunar o asegurarse de la buena protección del sujeto. No obstante, se recomienda la vacunación de individuos con inmunodeficiencia crónica, como la infección por VIH, si la patología presente permite la inducción de una respuesta de anticuerpos aunque sea limitada.

Con el fin de prevenir reacciones de hipersensibilidad, evitar la administración en las personas que han recibido una inmunización primaria completa o una dosis de refuerzo durante los 5 años anteriores.

Debe tenerse muy en cuenta el riesgo potencial de apnea y la necesidad de vigilancia respiratoria durante 48-72 horas cuando se administren las dosis de primovacunación en los muy prematuros (nacidos ≤ 28 semanas de embarazo) y particularmente aquellos que tienen antecedentes de inmadurez respiratoria. Debido al beneficio considerable de la vacunación en estos lactantes, la administración no debe suspenderse ni aplazarse.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No hay inconveniente conocido a la administración de esta vacuna en el curso de una misma sesión de vacunación con otras vacunas usuales inyectadas en lugares separados.

4.6 Embarazo y lactancia

Los datos experimentales y clínicos permiten prescribir esta vacuna durante el embarazo en caso necesario, y en cualquier momento del mismo.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se aplica.

4.8 Reacciones adversas

Según los datos las declaraciones espontáneas, los siguientes acontecimientos se informaron después de la comercialización de TETAVAX. Estos acontecimientos se informaron muy raramente (< 0,01%), sin embargo, su incidencia exacta no puede ser calculada de manera precisa.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Linfadenopatía

Trastornos del sistema inmunitario

Reacciones de hipersensibilidad de tipo I

Trastornos del sistema nervioso

Cefalea, vértigos

Trastornos vasculares

Hipotensión (en un contexto de reacción de hipersesibilidad de tipo I)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Síntomas de tipo alérgico como una urticaria, prurito generalizado, o eritema.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Mialgia, artralgia.

Trastornos generales y anomalías en el lugar de administración

Pueden aparecer en el lugar de la inyección como por ejemplo dolor, rash, endurecimiento o edema durante las 48 horas siguientes y persistir durante uno o dos días. La formación de un nódulo subcutáneo puede a veces acompañar estas reacciones. Se han informado raramente casos de abscesos asépticos. La incidencia y la gravedad de estos fenómenos locales pueden verse influenciadas por el lugar, la vía y el método de administración al igual que por el número de dosis anteriores recibidas.

Fiebre temporal.

Malestar.

Todas estas reacciones se han observado la mayoría de las veces, en personas hiperinmunizadas, en particular en aquellas que han recibido refuerzos demasiado frecuentes.

Reacciones adversas potenciales (es decir, que no han sido informados directamente con TETAVAX sino con otras vacunas que contenían uno o varios de los elementos antigénicos de TETAVAX):

Síndrome de Guillain Barré y neuropatía del plexo braquial tras la administración de una vacuna que contenga el toxoide tetánico.

Apnea en los muy prematuros (nacidos ≤ 28 semanas de embarazo) (ver sección 4.4)

4.9 Sobredosis

No documentado.

5 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

VACUNA CONTRA EL TETANOS

(J07 AM01: Toxoide tetánico).

La vacuna se prepara a partir de toxina tetánica destoxificada por el formaldehído y purificada.

La inmunidad aparece a partir de la segunda inyección. Se refuerza con la tercera inyección y permanece 5 a 10 años tras la cuarta inyección.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

No se aplica.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

No se aplica

6 DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Solución tamponada de cloruro de sodio.

6.2 Incompatibilidades

Debido a la ausencia de estudio de compatibilidad, este medicamento no debe estar mezclado con otros medicamentos.

6.3 Período de validez

3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar en el refrigerador (entre 2°C y 8 °C).

No congelar.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

0,5 ml de suspensión en jeringa precargada (vidrio) con un tapón émbolo.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Agitar antes de la inyección, hasta obtener una suspensión homogénea.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.