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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
| Nombre del Producto: |
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| OXITOCINA 5 U.I. / 1 mL | ||||||||||||||||
| Generico: |
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| SI | ||||||||||||||||
| OTC: |
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| NO | ||||||||||||||||
| Bioequivalente: |
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| SI | ||||||||||||||||
| Nombre Laboratorio: |
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| FRESENIUS -KABI/ SANDERSON S. A. | ||||||||||||||||
| Direccion: |
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| Carlos Fernández 244- San Joaquín. | ||||||||||||||||
| Comuna: |
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| Santiago | ||||||||||||||||
| Telefono / Fax: |
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| (056) 02 24627000 / (056) 02 5516553 | ||||||||||||||||
| Email / Sitio Web: |
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| ulises.santana@fresenius-kabi.cl / www.sanderson.cl | ||||||||||||||||
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| Accion Farmacologia: |
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- Oxitócico |
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| Principios Activos: |
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- OXITOCINA |
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| Patologias: |
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- Parto, inducción del |
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| Descripcion: |
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Oxitocina 5 U.I. / 1 mL
Cada ampolla de 1 mL contiene:
Excipientes:
Clasificación terapéutica: Oxitócico
Accion Farmacológica
A nivel uterino: El miometrio uterino contiene receptores específicos para la oxitocina. La oxitocina estimula la contracción del músculo liso uterino aumentando las concentraciones intracelulares de calcio, y de esta forma mimetiza las contracciones del parto normal espontáneo e impide transitoriamente el flujo sanguíneo al útero. Aumenta la amplitud y la duración de las contracciones uterinas, lo que hace que se dilate y borre el cérvix. El número de receptores de oxitocina, y por tanto la respuesta uterina a la oxitocina, aumenta gradualmente a lo largo del embarazo, alcanzando el máximo cuando llega a término.
A nivel mamario: Estimula el músculo liso para facilitar la excreción de leche en las mamas, (pero no aumenta la producción de leche).
Indicaciones
Reacciones adversas
Con el uso de oxitocina parenteral se pueden producir los siguientes efectos no deseados: afibrinogenemia o hematoma pélvico o hemorragia postparto; alergia o anafilaxia generalizada; arritmias cardíacas o contracciones ventriculares prematuras; hipotensión seguido de hipertensión y taquicardia refleja; rotura uterina; intoxicación por agua; náuseas; vómitos. Containdicaciones
No debe ser administrado en pacientes que presenten antecedentes de alergia a la oxitocina.
Para la estimulación o la inducción del parto: contraindicaciones absolutas de parto vaginal; inercia uterina; patrones uterinos hipertónicos.
La relación riesgo-beneficio debe ser evaluada en las siguientes situaciones clínicas: Cardiopatía especialmente la que implica trabajo cardíaco fijo o hipertensión o disfunción renal; antecedentes de respuesta exagerada a la oxitocina o a otros oxitócicos.
Precauciones
En el uso parenteral hay que tener en cuenta la presencia de signos de posibles reacciones adversas, citadas anteriormente.
Debido al riesgo materno y fetal, la oxitocina debe ser administrada con gran precaución y bajo estricta indicación y vigilancia médica, ajustando la dosificación a las necesidades individuales del paciente, en función de la respuesta materna y fetal.
Oxitocina se debe diluir y administrar por infusión intravenosa, mediante una bomba de infusión (con el objetivo de ajustar el caudal con precisión), para la inducción y/o estimulación del parto. La vía intramuscular no se recomienda ya que es difícil de regular y puede dar lugar a hiperactividad uterina y sufrimiento fetal.
La oxitocina no se debe administrar simultáneamente por más de una vía.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Interacciones
El uso simultáneo de Oxitocina con:
Sobredosis
La sobredosis de oxitocina está relacionada esencialmente a la hiperactividad uterina producida por la droga. La hiperestimulación con fuertes contracciones (hipertónicas) o prolongadas (tetánicas), pueden producir una labor tumultuosa, ruptura uterina, laceraciones cervical y vaginal, hemorragia post-parto, hipoperfusión utero-placental y desaceleración variable del corazón fetal, hipoxia fetal, hipercapnia o muerte.
Puede ocurrir intoxicación acuosa con convulsiones, causada por el inherente efecto antidiurético de la Oxitocina, cuando se infunden grandes dosis, (40 a 50 miliunidades/ minuto), por largos períodos.
El tratamiento consiste en suspender o disminuir la velocidad de infusión al primer signo de hiperactividad uterina o de sufrimiento fetal. También se recomienda medidas de mantenimiento, incluyendo la administración de oxígeno a la madre.
Vía de administración: Infusión i.v. o i.m.
Dosis habitual para adultos: Inducción y estimulación del parto: Infusión intravenosa, inicialmente no más de 1 a 2 miliunidades (0,001 a 0,002 unidades) por minuto, aumentando a intervalos de 15 a 60 minutos en incrementos de 1 a 2 miliunidades (0,001 a 0,002 Unidades) por minuto hasta que se obtenga una actividad uterina adecuada, hasta un máximo de 20 miliunidades (0,02 unidades) por minuto (generalmente de 2 a 5 miliunidades [0,002 a 0,005] Unidades por minuto). La velocidad se puede reducir en cantidades similares una vez establecido el parto.
Tratamiento de Aborto incompleto o aborto terapéutico: infusión intravenosa 10 Unidades a una velocidad de 20 a 40 miliunidades por minuto.
Tratamiento de Hemorragia postparto: infusión intravenosa, 10 unidades a una velocidad de 20 a 40 miliunidades por minuto después del alumbramiento del lactante y de la expulsión de la placenta. Intramuscular, 3 a 10 unidades después de la expulsión de la placenta.
Tratamiento de la hemorragia uterina postaborto: Infusión intravenosa, 10 unidades a una velocidad de 20 a 100 miliunidades (0,02 a 0,1 Unidades) por minuto.
Preparación de la forma farmacéutica: Para la estimulación o inducción del parto: Asépticamente añadir 10 U.I. de oxitocina inyectable a 1.000 mL de Cloruro de Sodio al 0,9 % inyectable, solución de Ringer Lactato u otro diluyente no hidratante, para obtener una solución que contiene 10 miliunidades/mL. Para el control de la hemorragia uterina: Asépticamente añadir 10 a 40 U.I. de oxitocina inyectable a 1.000 mL de diluyente no hidratante, se obtiene una solución que contiene 10 a 40 miliunidades/mL.
Incompatibilidades
Oxitocina es físicamente incompatible con fibrolisina humana y warfarina sódica. Oxitocina sufre descomposición rápida en presencia de bisulfito sódico. Presentaciones
Caja con 100 ampollas de 5 U.I./1 mL. Almacenamiento
Mantener por debajo de 25ºC. No congelar.
Fabricado por: LABORATORIO SANDERSON S.A. Carlos Fernández 244, Santiago - Chile.
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