Anuario Farmacológico
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Productos | Acciónes Farmacologicas | Principios Activos | Patologías | Laboratorios | Interacciones Farmacologicas |
Detalle de Producto
| Nombre del Producto: |
| NEOMICINA Comprimidos 500 mg |
| Generico: |
| SI |
| OTC: |
| NO |
| Bioequivalente: |
| NO |
| Nombre Laboratorio: |
| LABORATORIO CHILE S.A./TEVA |
| Direccion: |
| Avda. Marathon 1315 |
| Comuna: |
| Ñuñoa |
| Telefono / Fax: |
| 22365 5000 / |
| Email / Sitio Web: |
| / www.laboratoriochile.cl |
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| Accion Farmacologia: |
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- Antibiótico aminoglucósido |
| Principios Activos: |
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- NEOMICINA |
| Patologias: |
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- SOBRECRECIMIENTO BACTERIANO |
| Descripcion: |
Neomicina
Comprimidos 500 mg
Composición y presentación:
Cada comprimido contiene:
Neomicina 500 mg
Excipientes: Polividona, celulosa microcristalina, magnesio estearato.
Indicaciones:
La Neomicina se usa para reducir la carga bacteriana intestinal, previo a cirugía del intestino y en casos de insuficiencia hepática para evitar la encefalopatía.
Clasificación:
Antibiótico. Aminoglucósido.
Advertencias:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la Neomicina u otros antibióticos aminoglucósidos tales como: Gentamicina, estreptomicina, Amikacina o tobramicina. Contraindicado en obstrucción intestinal o insuficiencia renal.
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Furosemida, Amfotericina B, Cisplatino, aciclovir, bacitracina, cefalosporina, polimixina B, vancomicina.
Efectos indeseables:
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médico: Aumento de la sed, pérdida del apetito, náuseas y vómitos.
Reacciones adversas:
Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto, consulte a su médico: náuseas y vómitos intensos, gran aumento o disminución de la frecuencia urinaria o del volumen de orina.
Contracciones musculares, entumecimiento, convulsiones, hormigueo. Cualquier grado de pérdida de audición, sensación de taponamiento en los oídos, inestabilidad y mareos; dificultad al respirar, debilitamiento, diarrea, incremento de gas, espuma, eliminación grasa; rash cutáneo, irritación o dolor del área rectal.
Precauciones:
No administrar a mujeres embarazadas y durante el período de amamantamiento. Emplear con precaución en pacientes geriátricos. Puede interferir con resultados de exámenes de laboratorio. Administrar con precaución en pacientes con disfunción renal, parkinsonismo o Miastenia gravis.
Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:
- Niños: 50 mg/Kg/día.
- Adultos: 1 g (2 comprimidos) cada 4 horas por 2 o 3 días.
Modo de empleo:
Administrar por vía oral, con un vaso de agua.
Sobredosis:
En caso de presentar una exacerbación de las reacciones adversas, trasladar a la persona afectada a un centro asistencial, para un tratamiento sintomático y de mantención adecuado. Llevar este folleto informativo.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor, la luz y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
No repita el tratamiento sin indicación médica.
No recomiende este medicamento a otra persona.
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