Anuario Farmacológico

NEFERSIL-B

PHARMA INVESTI

Cianocobalamina-Hidroxocobalamina-Lisina,clonixinato-Piridoxina-Tiamina

Composición: Comprimidos: cada comprimido recubierto contiene: Clonixinato de Lisina 125 mg; Mononitrato de Tiamina (Vitamina B1) 50 mg; Clorhidrato de Piridoxina (Vitamina B6) 30 mg; Cianocobalamina (Vitamina B12) 0.05 mg. Inyectable: cada frasco-ampolla contiene: Clorhidrato de Tiamina (Vitamina B1) 125 mg; Clorhidrato de Piridoxina (Vitamina B6) 250 mg; Acetato de Hidroxicobalamina (Vitamina B12) 10.000 mcg. Ampolla de disolvente: Clonixinato de Lisina 100 mg. Vehículo: c.s.p. 4 ml.

Acción Terapéutica: Nefersil B suma a la acción analgésica el efecto de las vitaminas B1, B6 y B12, las cuales además de desarrollar un efecto eutrófico (que propende a una sensación general de bienestar), poseen una actividad neurotrópica (afinidad por el sistema nervioso) con decidida acción antineurítica.

Indicaciones: Síndromes neurálgicos (lumbago, ciática, neuralgia del trigémino, discopatías, neuralgias post-herpes zoster). Padecimientos músculo-esqueléticos (miositis, tendosinovitis, fibrositis, bursitis, espasmos musculares). Dolores articulares y reumáticos. Neuritis de síndromes carenciales (diabetes, senilidad, desnutrición, alcoholismo).

Posología: Inyectable: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 inyección I.M. hasta 3 a 4 veces al día. Comprimidos: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas hasta 3 veces al día, según la intensidad del dolor. En caso necesario, y adaptando la dosis al peso y edad, Nefersil B puede ser utilizado en niños menores de 12 años.

Efectos Colaterales: Excepcionalmente, suministrado por vía parenteral puede ocasionar fenómenos de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la asociación.

Contraindicaciones: Aunque no se ha comprobado efecto alguno sobre la gestación, se aconseja no administrar durante el embarazo. No indicar en pacientes con úlcera activa o con antecedentes de alergia a algunos de los componentes de la asociación.

Precauciones: Administrar con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal.

Presentaciones: Comprimidos: envase conteniendo 10 comprimidos recubiertos. Inyectable: envase conteniendo 2 ampollas.