Anuario Farmacológico
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Detalle de Patología
| Nombre Patología: |
| Tumores gastroenteropancreáticos |
| Descripcion: |
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO SOBRE LOS TUMORES GASTROENTEROPÁTICOS EN LA CLÍNICAPara el diagnóstico y seguimiento de estos tumores existen varios marcadores tumorales en la circulación o la orina. Los tumores gastrointestinales suelen ser estudiados mediante técnicas endoscópicas y ecografía endoscópica. Los tumores del intestino delgado pueden requerir, además de las radiografías convencionales (estudios intestinales con contraste de bario), el uso de técnicas más nuevas como la enteroscopia con balón doble y la cápsula videoendoscópica. Tanto los tumores carcinoides como los pancreáticos pueden estudiarse mediante la tomografía computarizada y la resonancia magnética, las que permiten definir la extensión de las metástasis y evaluar la respuesta al tratamiento. Nuestro laboratorio de radiofármacos es el único en España que sintetiza los compuestos necesarios para diagnosticar con exactitud estos tumores. ¿Quiere saber más sobre el Departamento de Endocrinología?Disponemos de un laboratorio de radiofármacos del Servicio de Medicina Nuclear es el único en España que sintetiza el radiofármaco necesario para detectar este tipo de tumores.
Tumores neuroendocrinos intestinales
Tumores neuroendocrinos pancreáticos ¿Cómo se completa el diagnóstico? ¿Cómo se tratan? SABER MÁS SOBRE LOS TUMORES GASTROENTEROPÁTICOSLos tumores neuroendocrinos (TNE) del sistema gastroenteropancreático (GEP) son raros. Se originan en el sistema endocrino difuso del tracto gastrointestinal (tumores carcinoides) y en el páncreas (tumores insulares). Los tumores neuroendocrinos o gastroenteropancreáticos pueden ser carcinoides en el 70% y pancreáticos en el 20% de los casos. Pueden ser funcionantes (50%) o no funcionantes, benignos o malignos en función de la existencia de enfermedad metástasica (50-60%). Excepto el insulinoma (menos del 10%), muchos TNE son malignos (50-60% y porcentajes más altos, sobre todo los TNEPNF con metástasis ganglionares, hepáticas (las más frecuentes), óseas (12%), pulmonares (4%) y cerebrales. ¿Cuáles son los síntomas? Las manifestaciones clínicas son muy heterogéneas, ya que los tumores pueden permanecer asintomáticos durante años o presentar síntomas obstructivos (dolor abdominal, náuseas, vómitos, colestasis) o metástasis, las cuales son halladas accidentalmente o se manifiestan mediante síndromes típicos debido a la hipersecreción hormonal. En la mayoría de los casos el riesgo de desarrollar metástasis está aumentado debido a la vaguedad de los síntomas y el retraso en el diagnóstico (promedio, 3-10 años). |
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- MINOCTRE |