Hipogammaglobulinemia

f. Disminución de inmunoglobulinas que se manifiesta como inmunodeficiencia. Puede ser congénita o adquirida, como consecuencia de una alteración de la formación o de un aumento del catabolismo o de la eliminación.

La hipogammaglobulinemia secundaria se debe fundamentalmente a la depleción, originada por pérdidas tales como las que tienen lugar en el intestino, en la enfermedad intestinal inflamatoria crónica, o en la piel, en las grandes quemaduras.

Puede ser también un déficit fisiológico, el cual se presenta en el recién nacido y en los lactantes normales y que, cuando se prolonga, se denomina hipogammaglobulinemia transitoria.